一种制造技术

本发明专利技术涉及材料制备领域，具体涉及一种

【技术实现步骤摘要】
一种DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的制备方法


[0001]本专利技术涉及材料制备领域，具体而言，涉及一种
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的制备方法
。

技术介绍

[0002]探索锇纳米粒子的类酶性质对扩大贵金属纳米粒子的应用具有重要意义
。
最近的研究表明，与其他贵金属基纳米酶相比，锇纳米材料表现出更高的类过氧化物酶活性和可忽略不计的类氧化酶活性
。
这使锇纳米材料成为一种具有高类过氧化物酶活性的特异性纳米酶
。
然而，高昂的价格限制了锇纳米粒子的研究和应用
。
制备锇基复合纳米材料成为降低成本的一个不错选择
。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的制备方法
。
该方法所制备
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子因通过
DNA
吸附在锇纳米粒子表面，银纳米颗粒更容易在锇纳米粒子表面生成，从而获得高产率的锇
‑
银复合纳米粒子
。
市场上，同一厂家同等质量的六氯锇酸钾
(K2OsCl6)
价格为硝酸银
(AgNO3)
价格的
8.3
倍
。
因此，该
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的成本比起单独的锇纳米粒子显著降低
。
综上所述，该
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子将锇纳米粒子的高类过氧化物酶活性和银纳米粒子的低价相结合，从而降低成本且复合材料的协同效应使类过氧化物酶活性大大提高
。
[0004]为了实现上述目的，本专利技术实施例采用的技术方案如下：
[0005]一种
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的制备方法，
[0006]第一步：制备锇纳米粒子
。
[0007]在黑暗环境下，由六氯锇酸钾
(K2OsCl6)
溶液和硼氢化钠
(NaBH4)
溶液制备得到锇纳米粒子
。
[0008]第二步：加入脱氧核糖核酸溶液，得到混合液
1。
[0009]向锇纳米粒子溶液中加入脱氧核糖核酸溶液，充分搅拌，得到混合液
1。
[0010]第三步：
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的生成
。
[0011]向混合液1中加入硝酸银
(AgNO3)
溶液和硼氢化钠
(NaBH4)
溶液，搅拌得到
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子
。
[0012]在本专利技术较佳的实施例中，
[0013]制备混合液1和锇
‑
银复合纳米粒子过程中，反应温度均为
20℃
‑
80℃。
[0014]在本专利技术较佳的实施例中，
[0015]制备混合液1过程中，六氯锇酸钾
(K2OsCl6)
溶液浓度为
0.1
‑
0.3
μ
mol/L
，六氯锇酸钾
(K2OsCl6)
与硼氢化钠
(NaBH4)
溶液体积比为
100∶150。
[0016]在本专利技术较佳的实施例中，
[0017]制备混合液1和锇
‑
银复合纳米粒子过程中，硼氢化钠
(NaBH4)
溶液的浓度均为
0.01
‑
1mol/L。
[0018]在本专利技术较佳的实施例中，
[0019]加入脱氧核糖核酸溶液的浓度为2‑8μ
mol/L。
[0020]在本专利技术较佳的实施例中，
[0021]脱氧核糖核酸碱基序列为：
CCC TTA ATC CCC TAT AAT AAA TTT TAA ATA TTA TTT ATT AAT。
[0022]在本专利技术较佳的实施例中，
[0023]加入脱氧核糖核酸溶液后，搅拌速度为
300
‑
800
转
/min
，搅拌时间为5‑
15min。
[0024]在本专利技术较佳的实施例中，
[0025]加入的脱氧核糖核酸溶液和锇纳米粒子溶液体积比为
1∶100
‑
20∶100。
[0026]在本专利技术较佳的实施例中，
[0027]硝酸银
(AgNO3)
溶液浓度为
0.1
‑
0.3
μ
mol/L
，硝酸银
(AgNO3)
溶液与硼氢化钠
(NaBH4)
溶液体积比为
100∶150。
[0028]本专利技术的有益效果是：
[0029]本专利技术的目的在于提供一种
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的制备方法
。
该方法所制备
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子因通过
DNA
吸附在锇纳米粒子表面，银纳米颗粒更容易在锇纳米粒子表面生成，从而获得高产率的锇
‑
银复合纳米粒子
。
市场上，同一厂家同等质量的六氯锇酸钾
(K2OsCl6)
价格为硝酸银
(AgNO3)
价格的
8.3
倍
。
因此，该
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的成本比起单独的锇纳米粒子显著降低
。
综上所述，该
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子将锇纳米粒子的高类过氧化物酶活性和银纳米粒子的低价相结合，从而降低成本且复合材料的协同效应使类过氧化物酶活性大大提高
。
附图说明
[0030]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，以下将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍
。
[0031]图1为本专利技术实施例1制备得到的
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的透射电镜照片
。
[0032]图2为单独的锇纳米粒子，单独的银纳米粒子和本专利技术实施例2所制备
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子类过氧化物酶活性对比柱状图
。
[0033]图3示出了单独的锇纳米粒子，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的制备方法，其特征在于，在黑暗环境下，由六氯锇酸钾
(K2OsCl6)
溶液和硼氢化钠
(NaBH4)
溶液制备得到锇纳米粒子，然后向锇纳米粒子溶液中加入脱氧核糖核酸
(DNA)
，充分搅拌，得到混合液
1。
向混合液1中加入硝酸银
(AgNO3)
溶液和硼氢化钠
(NaBH4)
溶液，搅拌得到
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子
。2.
如权利要求1所述的制备
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的方法，其特征在于，制备混合液1和锇
‑
银复合纳米粒子过程中，反应温度均为
20℃
‑
80℃。3.
如权利要求1所述的制备
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的方法，其特征在于，制备混合液1过程中，六氯锇酸钾
(K2OsCl6)
溶液浓度为
0.1
‑
0.3
μ
mol/L
，六氯锇酸钾
(K2OsCl6)
溶液与硼氢化钠
(NaBH4)
溶液体积比为
100∶150。4.
如权利要求1所述的制备
DNA
‑
锇
‑
银复合纳米粒子的方法，其特征在于，制备混合液1和锇
‑
银复合纳米粒子过程中，硼氢化钠
(N...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜翠凤，魏子杰，陈欣妍，
申请(专利权)人：盐城工学院，
类型：发明
国别省市：