聚酰胺组合物制造技术

本公开涉及诸如在低温条件下具有改善的冲击强度

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚酰胺组合物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求
2021
年4月
22
日提交的美国临时专利申请序列号
63/178,259
的权益，其公开内容全文以引用方式并入本文
。


[0003]本公开涉及诸如在低于
0℃
的条件下具有改善的冲击强度
、
拉伸强度和
/
或延展性的热塑性树脂组合物
。

技术介绍

[0004]模制或挤出的热塑性缩合聚酰胺树脂不具有足够的特性来应对各种最终用途，诸如汽车
、
电子器件
、
化学处理和热传递应用
。
模塑或挤出的各种热塑性缩合聚酰胺树脂不具有足够的冲击强度
(
或韧性
)
和延展性，特别是在低于
0℃
的温度下，在该温度下大多数可商购获得的聚酰胺树脂似乎失效
。

技术实现思路

[0005]本公开提供了一种包含缩合聚酰胺的组合物或该组合物的反应产物，其中当该组合物或反应产物形成冲击测试棒并根据
ISO 179/2
‑
1eA
在
‑
30℃
下测试以形成
‑
30℃
缺口冲击断裂表面时，该组合物或反应产物具有：如从
‑
30℃
缺口冲击断裂表面的表面轮廓测定法分析获得的
≥10
％的
S
dr
测量值，其中
S
dr
表示与平坦状态相比实际表面积增加的程度；或在通过断裂的中间距离处且在横向表面切割平面
(T
CUT
)
中的
≥500
微米的应力发白区厚度，该横向切割平面垂直于初始断裂表面；或在
‑
30℃
缺口冲击断裂表面下方第一个
50
微米内沿着在离缺口
≥3mm
至
≤5mm
线性距离处截取的横截面方向的
≥5
％至
≤31
％的孔隙率面积分数
(
％
)
；或在
‑
30℃
缺口冲击断裂表面下方第一个
50
微米内并沿着在离缺口
≥3mm
至
≤5mm
线性距离处截取的纵截面测量的孔的代表性样品的
≥1.8
至
≤3.1
的纵横比
(
孔长轴
/
短轴
)
的数值平均值，以及在与纵横比的数值平均值相同的位置测量的至少5％的孔隙率面积分数；或它们的组合
。
[0006]本公开提供了一种包含缩合聚酰胺的组合物或该组合物的反应产物，其中当将该组合物或反应产物形成冲击测试棒并根据
ISO 179/2
‑
1eA
在
‑
30℃
下测试以形成
‑
30℃
缺口冲击断裂面时，该组合物或反应产物具有：在
‑
30℃
缺口冲击断裂表面下方第一个
50
微米内沿着在离缺口
≥3mm
至
≤5mm
线性距离处截取的横截面方向的
≥5
％至
≤31
％的孔隙面积分数
(
％
)
，以及在
‑
30℃
缺口冲击断裂表面下方约
100
微米深度处沿着在离缺口
≥3mm
至
≤5mm
线性距离处截取的横截面方向的
≥2
％至
≤17
％的孔隙面积分数
(
％
)。
[0007]本公开提供了一种包含缩合聚酰胺的组合物或该组合物的反应产物，其中当该组合物或其反应产物根据
ISO 527
形成拉伸测试棒并根据
ISO 527
在室温下断裂时，其表现出内部微结构，该内部微结构具有
≥4
％孔隙率面积分数以及在该断裂表面与夹持部分之间的中点处和在所述夹持部分的起始处的
≥1.6
至
≤3.0
的纵横比
(
孔长轴
/
短轴
)。
[0008]本公开提供了一种包含缩合聚酰胺和马来酸化聚烯烃的组合物或该组合物的反应产物，缩合聚酰胺包含尼龙
66
，其中尼龙
66
的胺端基
(AEG)
指数为
≥65
且
≤130
，其中如使用
3000
倍至
5000
倍的放大倍率所比较的，由在
90℃
下经受甲苯蚀刻2小时的该组合物或其反应产物形成的未抛光的微切片机切割颗粒具有与其中尼龙
66
的胺端基
(AEG)
指数为＜
65
的相同组合物或其反应产物相比较少凹陷的表面
。
[0009]该组合物可包含缩合聚酰胺，其中缩合聚酰胺占组合物的至少
30
重量％，其中缩合聚酰胺是组合物中的主要聚酰胺
。
该组合物还可包含
≥10
重量％至
≤50
重量％的马来酸化聚烯烃，其中马来酸化聚烯烃包含接枝到聚烯烃主链上的马来酸酐，基于马来酸化聚烯烃的总重量，马来酸化聚烯烃具有
≥0.05
重量％至
≤1.5
重量％的接枝马来酸酐掺入
。
[0010]该组合物可包含缩合聚酰胺，其中缩合聚酰胺占组合物的至少
40
重量％，其中缩合聚酰胺是组合物中的主要聚酰胺，其中缩合聚酰胺为具有
≥65
毫当量
/kg(meq/kg)
且
≤130meq/kg
的
AEG
的尼龙
66。
该组合物还可包含
≥15
重量％至
≤45
重量％的马来酸化聚烯烃，其中马来酸化聚烯烃包含接枝到聚烯烃主链上的马来酸酐，基于马来酸化聚烯烃的总重量，马来酸化聚烯烃具有
≥0.05
重量％至
≤1.5
重量％的接枝马来酸酐掺入
。
[0011]本公开提供了一种由组合物或其反应产物形成的制品
。
该制品可以是挤出制品或模塑制品
。
[0012]本公开提供了制备组合物
、
其反应产物或它们的组合的方法
。
该方法包括将缩合聚酰胺和马来酸化聚烯烃组合以形成组合物
、
反应产物或它们的组合
。
[0013]本公本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种组合物或其反应产物，所述组合物包含：缩合聚酰胺，其中所述缩合聚酰胺占所述组合物的至少
30
重量％，其中所述缩合聚酰胺是所述组合物中的主要聚酰胺；和
≥10
重量％至
≤50
重量％的马来酸化聚烯烃，其中所述马来酸化聚烯烃包含接枝到聚烯烃主链上的马来酸酐，基于所述马来酸化聚烯烃的总重量，所述马来酸化聚烯烃具有
≥0.05
重量％至
≤1.5
重量％的接枝马来酸酐掺入
。2.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述缩合聚酰胺占所述组合物的
30
重量％至
99.9
重量％
。3.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述缩合聚酰胺选自尼龙
66、
尼龙
66/6T、
尼龙
66/6I、
尼龙
66/DI
以及它们的组合
。4.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述缩合聚酰胺为尼龙
66。5.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述缩合聚酰胺为具有
≥65
毫当量
/kg(meq/kg)
且
≤130meq/kg
的
AEG
的尼龙
66。6.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述缩合聚酰胺为尼龙
66/DI
共聚物
。7.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述缩合聚酰胺为尼龙
66
，其中所述缩合聚酰胺占所述聚酰胺组合物的
30
重量％至
60
重量％，并且其中所述组合物还包含占所述组合物的
≥2
重量％至
≤50
重量％的尼龙
‑6，
6/DI
共聚物
。8.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述组合物还包含附加聚酰胺，所述附加聚酰胺包括尼龙
66、
尼龙
612、
尼龙
610、
尼龙
12、
尼龙
6、
尼龙
66/6T、
尼龙
66/6I、
尼龙
66/DI、
尼龙
66/D6、
尼龙
66/DT、
尼龙
66/610、
尼龙
66/612、
尼龙
11、
尼龙
46、
尼龙
69、
尼龙
1010、
尼龙
1212、
尼龙
6T/DT、
尼龙
DT/DI、
聚酰胺共聚物或它们的组合，其中所述附加聚酰胺占所述组合物的＞0重量％至
≤85
重量％
。9.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述缩合组合物包含玻璃纤维，其中所述玻璃纤维占所述组合物的
≥1
重量％至
≤50
重量％
。10.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述马来酸化聚烯烃包含含有
EPDM、
乙烯
‑
辛烯
、
聚乙烯
、
聚丙烯或它们的组合的聚烯烃主链
。11.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述组合物是包含一种或多种其他组分的经配混的组合物，其中所述一种或多种其他组分包括改性聚苯醚
、
抗冲改性剂
、
阻燃剂
、
增链剂
、
热稳定剂
、
着色添加剂
、
填料
、
导电纤维
、
玻璃纤维
、
除所述缩合聚酰胺之外的另一种聚酰胺或它们的组合
。12.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中所述组合物和
/
或所述反应产物在
270℃
至
290℃、0.03
％
‑
0.1
％的水分含量和
300mm/s
‑
700mm/s
的挤出速度下进行的
Rheotens
测试中表现出
≥0.3N
至
≤1.0N
的熔体强度
。13.
根据权利要求1所述的反应产物，其中所述反应产物是根据权利要求1所述的组合物的反应产物，其中所述反应产物包括由根据权利要求1所述的组合物的所述缩合聚酰胺和所述马来酸化聚烯烃的至少部分反应形成的聚酰胺
‑
聚烯烃共聚物
。14.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，所述组合物包含：所述缩合聚酰胺，其中所述缩合聚酰胺占所述组合物的至少
40
重量％，其中所述缩合
聚酰胺是所述组合物中的主要聚酰胺，其中所述缩合聚酰胺为具有
≥65
毫当量
/kg(meq/kg)
且
≤130meq/kg
的
AEG
的尼龙
66
；和
≥20
重量％至
≤50
重量％的马来酸化聚烯烃，其中所述马来酸化聚烯烃包含接枝到聚烯烃主链上的马来酸酐，基于所述马来酸化聚烯烃的总重量，所述马来酸化聚烯烃具有
≥0.05
重量％至
≤1.5
重量％的接枝马来酸酐掺入
。15.
根据权利要求1所述的组合物或反应产物，其中当将所述组合物或反应产物形成冲击测试棒并根据
ISO 179/2
‑
1eA
在
‑
30℃
下测试以形成
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：阿里，
申请(专利权)人：英威达纺织英国有限公司，
类型：发明
国别省市：