一种官能聚丙烯材料及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种官能聚丙烯材料及其应用，是由包括如下质量份制备原料反应制得：聚丙烯

【技术实现步骤摘要】
一种官能聚丙烯材料及其应用


[0001]本专利技术属于功能聚烯烃材料
，尤其涉及一种官能聚丙烯材料及其应用
。

技术介绍

[0002]聚烯烃薄膜是一种重要的软包装材料，以其无色
、
无嗅
、
无味
、
无毒，并具有高拉伸强度
、
冲击强度
、
刚性和强韧性等特性，广泛应用于包装领域
。
为了确保快速密封，常规的聚烯烃包装膜通常需要较低的热封起始温度，但在轮转凹版印刷或热碳板中，具有较低热封起始温度的常规的聚烯烃包装膜缺乏刚度，在层压工艺中，因为常规的聚烯烃包装膜太软而不能成功地粘附到基材上，或不能在印刷机中处理
。
在氧敏感食品在包装操作期间通过热装载过程或产品包装后的蒸煮过程也需要聚烯烃膜需要较高的热封起始温度
。
因而，提高聚烯烃膜的热封起始温度具有实际意义
。
[0003]均聚
PP
分子链规整度高，熔点高，因而结晶度和透明度高，热封起始温度高
。
使用均聚丙烯和聚乙烯共混可形成粗糙表面，从而产生消光效果，但所制得的消光膜通常存在消光效果不均匀
、
消光稳定性不佳的缺陷，影响了消光转移膜的应用消光性能差
。
现有技术通常将乙烯与丙烯共聚，使共聚
PP
的分子链规整度下降，进而使其结晶度和透明度下降，然后使用这种共聚聚丙烯和聚乙烯共混制得消光均匀的消光膜，但其消光膜熔点通常低于<br/>135
°
，难以得到高热封起始温度的消光膜
。
[0004]漫反射和散射是产生消光的根本原因，而表面粗糙度是影响包装膜光泽的关键因素，通过改变包装膜中填充物质的特性，可以使包装膜干燥后形成微粗糙表面，当包装膜表面呈现均匀细微粗糙状时，其对入射光的反射能力弱，漫反射增强，涂膜光泽度低
。
包装膜粗糙度越高，发生漫反射和散射的光线越多，消光效果就越好
。
传统的消光技术是采用物理消光，即在包装膜制备原料中加入无机消光剂或有机消光剂，有机消光剂包括有机小分子消光剂和高分子消光剂，消光剂的加入会使原料在成膜过程中形成微粗糙表面，借此增大包装膜表面微观粗糙度，增大对光的散射和减少反射
。
但无机消光剂或有机消光剂在加工过程中往往被包在塑料内部，无机消光剂或有机消光剂难以富集在塑料制品表面，从而使消光效果大大下降，且无机消光剂大多为片状结构，其消光效果并不强，同时，还存在与聚合物相容性差等问题
。

技术实现思路

[0005]针对上述现有技术中的不足，本专利技术的目的在于提供一种官能聚丙烯材料
。
通过在聚丙烯分子链上接枝聚3‑
乙基
‑2‑
甲基
‑1‑
庚烯链段和聚取代苯乙烯链段，共聚物中形成新的无定形区，使聚合物的结晶速度下降，与聚乙烯共混用于制备消光膜，消光膜的熔点提高，消光性能提高，消光膜的密封起始温度大于
145
°
。
[0006]本专利技术第一方面，提出了一种官能聚丙烯材料，是由包括如下质量份制备原料反应制得：聚丙烯
53
～
65
份
、
聚乙烯
37
～
50
份
、3
‑
乙基
‑2‑
甲基
‑1‑
庚烯
10
～
15
份
、
取代苯乙烯5～8份
、
引发剂3～5份；
[0007]所述取代苯乙烯的结构如式
(Ⅰ)
所示：
[0008][0009]其中，
R
选自羟基
、
羧基或氨基
。
[0010]聚丙烯易结晶，在制备
PP
膜过程中，聚丙烯结晶会导致
PP
膜透明度下降，且聚丙烯与高密度聚乙烯在加工过程中由于粘度和流动性差距过大易导致的共混体系分散不均匀
。
本专利技术通过在聚丙烯分子链上接枝支化聚3‑
乙基
‑2‑
甲基
‑1‑
庚烯链段和聚取代苯乙烯链段，共聚物中形成新的无定形区，使聚合物的结晶速度下降；聚取代苯乙烯链段中含有苯环结构，提高了官能聚丙烯材料的熔点和耐高温性能，用于制备消光膜，使消光膜的密封起始温度大于
145
°
。
此外，在聚丙烯分子链上接枝支化聚3‑
乙基
‑2‑
甲基
‑1‑
庚烯链段和聚取代苯乙烯链段可有效的改善聚丙烯与高密度聚乙烯在加工过程中由于粘度和流动性差距过大易导致的共混体系分散不均匀，相区尺寸细化，使共混体系的微观结构更加均匀和细化，有利于在薄膜表面形成更为细化
、
均匀的凸起峰形貌，改善薄膜的消光均匀性和消光稳定性
。
射入的光线在进入聚3‑
乙基
‑2‑
甲基
‑1‑
庚烯链段和聚取代苯乙烯链段改性聚丙烯和聚乙烯的接触面时发生折射，不以原入射角射出，使光线形成漫反射，起到柔和光线的消光效果
。
[0011]在本专利技术一些实施例中，所述聚乙烯为高密度聚乙烯
。
[0012]在本专利技术一些实施例中，所述高密度聚乙烯的密度为
0.920
‑
0.961g/cm3，在
230℃、2.16kg
下的熔融指数为
0.03
‑
0.08g/10min。
[0013]在本专利技术一些实施例中，所述聚丙烯选自在
230℃、2.16kg
下的熔融指数为2‑
4g/10min
的聚丙烯与在
230℃、2.16kg
下的熔融指数为
40
‑
50g/10min
的聚丙烯的复合
。
[0014]在本专利技术一些实施例中，所述在
230℃、2.16kg
下的熔融指数为2‑
4g/10min
的聚丙烯与在
230℃、2.16kg
下的熔融指数为
40
‑
50g/10min
的聚丙烯的质量比为1：
0.2
～
0.5。
[0015]在本专利技术一些实施例中，所述引发剂包括过氧化二异丙苯
、
过氧化二苯甲酰
、2,5
‑
二甲基
‑
2,5
双
(
叔丁基过氧
)
己烷中的至少一种
。
[0016]在本专利技术一些实施例中，所述官能聚丙烯材料还包括聚酮2～6份
。
[0017]在本专利技术一些实施例中，所述聚酮的结构如式<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种官能聚丙烯材料，其特征在于，是由包括如下质量份制备原料反应制得：聚丙烯
53
～
65
份
、
聚乙烯
37
～
50
份
、3
‑
乙基
‑2‑
甲基
‑1‑
庚烯
10
～
15
份
、
取代苯乙烯5～8份
、
引发剂3～5份；所述取代苯乙烯的结构如式
(Ⅰ)
所示：其中，
R
选自羟基
、
羧基或氨基
。2.
如权利要求1所述的官能聚丙烯材料，其特征在于，所述聚乙烯为高密度聚乙烯，所述高密度聚乙烯的密度为
0.920
‑
0.961g/cm3，在
230℃、2.16kg
下的熔融指数为
0.03
‑
0.08g/10min。3.
如权利要求1所述的官能聚丙烯材料，其特征在于，所述聚丙烯选自在
230℃、2.16kg
下的熔融指数为2‑
4g/10min
的聚丙烯与在
230℃、2.16kg
下的熔融指数为
40
‑
50g/10min
的聚丙烯的复合
。4.
如权利要求3所述的官能聚丙烯材料，其特征在于，所述在
230℃、2.16kg
下的熔融指数为2‑
4g/10min
的聚丙烯与在
230℃、2.16kg
下的熔融指数为
40
‑
50g/10min
的聚丙烯的质...

【专利技术属性】
技术研发人员：施信波，苏伟峻，
申请(专利权)人：链行走新材料科技佛冈有限公司，
类型：发明
国别省市：