纳米硒缓释眼用凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术涉及眼用凝胶技术领域，提供了纳米硒缓释眼用凝胶及其制备方法，以解决现有的纳米硒的化学稳定性不佳的问题，包括多巴胺修饰的甲基丙烯酸化的透明质酸

【技术实现步骤摘要】
纳米硒缓释眼用凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及眼用凝胶
，具体的，涉及纳米硒缓释眼用凝胶及其制备方法
。

技术介绍

[0002]眼科是现在专科医院以及全科医院中必不可少的专业科室，在治疗眼部疾病时，会使用药物对眼部进行局部治疗，硒
(Se)
是一种多功能元素，不仅具有独特的物理特性，同时也是人体
、
植物和动物必需的微量元素，用于生物合成含硒蛋白，以及几种具有氧化还原酶功能的含硒酶
。
合理的摄入硒元素，对健康的免疫反应很重要，它是多种主要代谢途径的重要组成部分，通过纳米硒来制备眼用凝胶，可以增加眼用凝胶对眼部的局部治疗效果
。
[0003]现有的可参考公开号为：
CN100493493C
的专利技术专利，其公开了双黄连眼用凝胶，本专利技术所采取的方法是：提取浓缩后的双黄连有效成分，经活性炭脱色后，加入到由形成的卡波姆凝胶基质中，再加入防腐剂
、
抗氧化剂和等渗剂，调节
pH
，加热灭菌，分装，即得，本专利技术所用的增加粘度的物质也可以是泊洛沙姆
、
羧甲基纤维素钠
、
羟丙甲纤维素等可用于眼部的高分子物质，本专利技术通过动物眼局部给药的药理学实验研究表明，双黄连眼用凝胶在眼部能达有效抑菌浓度，且作用时间比普通双黄连滴眼剂作用时间长
。
[0004]目前缓释眼用凝胶对眼部的作用时间较短，不利于维持纳米硒的化学稳定性和生物学作用效能，并且凝胶的粘附性不佳，不利于对眼部进行局部使用，对生物分子的合成性较差，生物相容性不佳，进而使得抗病毒的作用减小
。

技术实现思路

[0005]针对现有技术中存在的问题，本专利技术的目的在于提供纳米硒缓释眼用凝胶及其制备方法，它通过将多巴胺修饰的甲基丙烯酸化的透明质酸作为稳定剂，来提高纳米硒化学稳定性，延长纳米硒在眼部的作用时间
、
维持纳米硒形态和生物学作用效能
。
[0006]本专利技术的技术方案如下：
[0007]纳米硒缓释眼用凝胶，包括多巴胺修饰的甲基丙烯酸化的透明质酸
(MAHA
‑
DOPA)、
其中交联剂为甲基丙烯酸乙二醇酯
(EGDMA)
，其中还原剂为维生素
C
引发剂为
4,4'
‑
偶氮双
(4
‑
氰基戊酸
)(ACVA)
，透析制备获得浓度为
1mM
纳米硒眼用缓释凝胶；
[0008]具体包括：
(1)
选择甲基丙烯酸乙二醇酯
(EGDMA)
作为交联剂，然后将维生素
C
和
NaSeO3
在水中混匀；
(2)
将混合后的溶液在室温下磁力搅拌，制备
SeNPs
；
(3)
以亚硒酸钠为硒纳米颗粒的前体溶液，维生素
C
作为还原剂和
4,4'
‑
偶氮双
(4
‑
氰基戊酸
)(ACVA)
为引发剂，制得透明质酸杂化纳米硒眼用凝胶；
(4)
再将
2mL
透明质酸滴入
SeNPs
溶液中，磁力搅拌后，透析制备获得透明质酸
‑
SeNPs(HA
‑
SeNPs)—
纳米硒眼用缓释凝胶
。
[0009]优选的，所述透明质酸与甲基丙烯酸酐
(MA)
混合后产生
‑
OH
，另外，多巴胺中含有
‑
NH2。
[0010]优选的，所述透明质酸与甲基丙烯酸酐
(MA)
混合后产生
‑
OH
与多巴胺中
‑
NH2
发生酰胺反应，制得透明质酸
(MAHA
‑
DOPA)。
[0011]优选的，所述透明质酸
(MAHA
‑
DOPA)
中选择甲基丙烯酸乙二醇酯
(EGDMA)
作为交联剂
。
[0012]优选的，使用透明质酸稀释，使用
2mL
的维生素
C(Vit C,
浓度为
10mM)
以及使用
1mL NaSeO3(
浓度为
5mM)。
[0013]优选的，选择亚硒酸钠为前体溶液，维生素
C
维还原剂，
4,4'
‑
偶氮双
(4
‑
氰基戊酸
)(ACVA)
为引发剂
。
[0014]优选的，所述透明质酸使用
2ml
，将
2ml
透明质酸滴入纳米硒溶液中，搅拌透析后制备获得透明质酸
‑
SeNPs(HA
‑
SeNPs)—
纳米硒眼用缓释凝胶
。
[0015]优选的，所述透明质酸
‑
SeNPs(HA
‑
SeNPs)—
纳米硒眼用缓释凝胶的浓度为
1mM。
[0016]纳米硒缓释眼用凝胶的制备方法，采用如权利要求1所述的纳米硒缓释眼用凝胶的方法，具体制备方法包括：
[0017]S1
：以透明质酸为基本骨架，甲基丙烯酸酐
(MA)
和多巴胺
(DOPA)
对透明质酸进行修饰，应用
MAHA
的
‑
OH
与多巴胺的
‑
NH2
发生酰胺反应，制得多巴胺修饰的甲基丙烯酸化的透明质酸
(MAHA
‑
DOPA)
；
[0018]S2
：在
(MAHA
‑
DOPA)
中的溶液中加入甲基丙烯酸乙二醇酯
(EGDMA)
作为交联剂，提高
(MAHA
‑
DOPA)
的稳定性；
[0019]S3
：在水中加入
2mL
的浓度为
10mM
维生素
C
和
1mL
浓度为
5mM
的
NaSeO3
，维生素
C
作为还原剂可以促进生物合成生物结合，然后混匀得到混合溶液，在室温条件下，利用磁力搅拌
1h
，制备成纳米硒；
[0020]S4
：选择亚硒酸钠作为硒纳米颗粒的前体溶液，维生素
C
作为还原剂和
4,4'
‑
偶氮双
(4
‑
氰基戊酸
)(ACVA)...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
纳米硒缓释眼用凝胶，其特征在于，包括多巴胺修饰的甲基丙烯酸化的透明质酸
(MAHA
‑
DOPA)、
其中交联剂为甲基丙烯酸乙二醇酯
(EGDMA)
，其中还原剂为维生素
C
引发剂为
4,4'
‑
偶氮双
(4
‑
氰基戊酸
)(ACVA)
，透析制备获得浓度为
1mM
纳米硒眼用缓释凝胶；具体包括：
(1)
选择甲基丙烯酸乙二醇酯
(EGDMA)
作为交联剂，然后将维生素
C
和
NaSeO3
在水中混匀；
(2)
将混合后的溶液在室温下磁力搅拌，制备
SeNPs
；
(3)
以亚硒酸钠为硒纳米颗粒的前体溶液，维生素
C
作为还原剂和
4,4'
‑
偶氮双
(4
‑
氰基戊酸
)(ACVA)
为引发剂，制得透明质酸杂化纳米硒眼用凝胶；
(4)
再将
2mL
透明质酸滴入
SeNPs
溶液中，磁力搅拌后，透析制备获得透明质酸
‑
SeNPs(HA
‑
SeNPs)—
纳米硒眼用缓释凝胶
。2.
根据权利要求1所述的纳米硒缓释眼用凝胶，其特征在于，所述透明质酸与甲基丙烯酸酐
(MA)
混合后产生
‑
OH
，另外，多巴胺中含有
‑
NH2。3.
根据权利要求2所述的纳米硒缓释眼用凝胶，其特征在于，所述透明质酸与甲基丙烯酸酐
(MA)
混合后产生
‑
OH
与多巴胺中
‑
NH2
发生酰胺反应，制得透明质酸
(MAHA
‑
DOPA)。4.
根据权利要求3所述的纳米硒缓释眼用凝胶，其特征在于，所述透明质酸
(MAHA
‑
DOPA)
中选择甲基丙烯酸乙二醇酯
(EGDMA)
作为交联剂
。5.
根据权利要求1所述的纳米硒缓释眼用凝胶，其特征在于，使用透明质酸稀释，使用
2mL
的维生素
C(Vit C,
浓度为
10mM)
以及使用
1mL NaSeO3(
浓度为
5mM)。6.
根据权利要求1所述的纳米硒缓释眼用凝胶，其特征在于，选择亚硒酸钠为前体溶液，维生素
C

【专利技术属性】
技术研发人员：冉瑞金，余华棋，朱晓红，金鑫，刘毅，张小雪，
申请(专利权)人：湖北民族大学附属民大医院，
类型：发明
国别省市：