【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于确定药物有效性的方法和系统
交叉引用
[0001]本申请要求于
2020
年7月
22
日提交的美国临时申请号
63/054,890
的优先权,所述临时申请以引用的方式全文并入本文
。
技术介绍
[0002]评价药物的在靶和脱靶的能力可能给治疗应用带来希望
。
然而,这可能是一项具有挑战性的任务,并且可能需要用于每个感兴趣的靶基因的广泛
、
时间密集的实验测定和动物模型
。
此外,可以评价使用药物
(
诸如,治疗抑制剂
)
的治疗靶向在患有疾病或病症的对象中的有效性
。
技术实现思路
[0003]本文认识到需要用于评价药物的在靶和脱靶的改进方法,药物的在靶和脱靶可能影响药物的有效性
。
此类药物可能与某些适合于治疗靶向的基因组区域相关联
。
本文提供的方法和系统可以显著增加确定药物的在靶和脱靶的效率
、
准确性和
/
或通量
。
此类方法和系统可以利用某些基因组区域的鉴定以用于治疗靶向
。
[0004]本公开内容提供了用于评价药物的在靶和脱靶的方法和系统
。
此类药物可能与靶基因组区域相关联
。
例如,本专利技术技术涉及药物候选物的高通量筛选,其可以利用高含量
、
高效率且高通量的
CRISPR(
成簇的规律 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种用于确定药物的有效性的方法,其包括:
(a)
生成一种细胞类型的多个患病细胞和多个正常细胞的核酸序列数据的潜在空间表示,其中所述潜在空间代表所述细胞类型的多个表型状态;
(b)
至少部分地基于所述潜在空间的拓扑,鉴定所述细胞类型的靶基因组区域;
(c)
将所述细胞类型的第一细胞的序列数据映射到所述潜在空间以产生第一潜在空间表示,其中所述第一细胞的所述靶基因组区域已经被修饰,并且其中所述第一细胞在所述修饰之前表现出第一表型状态;
(d)
将所述细胞类型的第二细胞的序列数据映射到所述潜在空间以产生第二潜在空间表示,其中所述第二细胞已经暴露于所述药物,并且其中在所述第二细胞暴露于所述药物之前,所述第二细胞表现出所述第一表型状态;以及
(e)
至少部分地基于所述第一潜在空间表示和所述第二潜在空间表示,确定所述药物的所述有效性
。2.
如权利要求1所述的方法,其中
(a)
包括使用监督降维算法以生成所述潜在空间表示
。3.
如权利要求2所述的方法,其中所述监督降维算法是统一流形逼近与投影
(UMAP)
算法
。4.
如权利要求2所述的方法,其中所述监督降维算法是
t
分布随机近邻嵌入
(t
‑
SNE)
算法
。5.
如权利要求2所述的方法,其中所述监督降维算法是可变自编码器
。6.
如权利要求1所述的方法,其中所述第一表型状态是癌症
。7.
如权利要求1所述的方法,其中所述第一表型状态是中间状态
。8.
如权利要求7所述的方法,其中所述中间状态是成纤维细胞状态或祖细胞状态
。9.
如权利要求1所述的方法,其中
(e)
包括测量
(i)
所述第一细胞的所述潜在空间表示从所述修饰的移动,和
(ii)
所述第二细胞的所述潜在空间表示从所述暴露于所述药物的移动;以及在数学上将
(i)
与
(ii)
相联系
。10.
如权利要求9所述的方法,其中所述测量包括使用监督学习算法
。11.
如权利要求
10
所述的方法,其中所述监督学习算法是支持向量机
、
随机森林
、
逻辑回归
、
贝叶斯分类器或卷积神经网络
。12.
如权利要求1所述的方法,其进一步包括:将所述细胞类型的多个额外细胞的核酸序列数据映射到所述潜在空间,其中所述多个额外细胞中的每个细胞都已经暴露于多种药物中的相应药物;至少部分地基于所述第一细胞的所述潜在空间表示和所述多个额外细胞的潜在空间表示,确定每种药物的有效性;以及至少部分地基于每种药物的所述有效性,电子输出所述多种药物的排序
。13.
如权利要求1所述的方法,其中所述药物选自:化合物
、
抑制剂和抗体
。14.
如权利要求1所述的方法,其中所述细胞类型的所述第一细胞的所述序列数据和所述细胞类型的所述第二细胞的所述序列数据中的至少一个是通过单细胞测序生成的
。15.
如权利要求
14
所述的方法,其中所述细胞类型的所述第一细胞的所述序列数据和所述细胞类型的所述第二细胞的所述序列数据中的至少一个是通过顺序单细胞测序生成
的
。16.
如权利要求1所述的方法,其中
(c)
中的所述修饰包括使用基因编辑单元
。17.
如权利要求
16
所述的方法,其中所述基因编辑是用选自
CRISPR
系统
、CRISPRi
系统
、CRISPRa
系统
、RNAi
系统和
shRNA
系统的基因编辑单元进行的
。18.
如权利要求1所述的方法,其中
(c)
中的所述修饰包括使用靶向所述靶基因组区域的至少一部分的单向导
RNA(sgRNA)。19.
如权利要求1所述的方法,其中
(e)
包括将所述第一潜在空间表示与所述第二潜在空间表示进行比较
。20.
如权利要求
19
所述的方法,其中
(e)
包括至少部分地基于确定所述第一潜在空间表示与在靶潜在空间表示的最大相似性或所述第一潜在空间表示与脱靶潜在空间表示的最小相似性,确定所述药物的所述有效性
。21.
一种用于确定药物的有效性的方法,其包括:
(a)
生成一种细胞类型的多个患病细胞和多个正常细胞的核酸序列数据的潜在空间表示,其中所述潜在空间代表所述细胞类型的多个表型状态;
(b)
至少部分地基于所述潜在空间的拓扑,鉴定促进所述细胞类型从所述多个表型状态中的第一表型状态重编程到第二表型状态的基因组区域;
(c)
将所述细胞类型的第一细胞的序列数据映射到所述潜在空间以产生第一潜在空间表示,其中所述第一细胞已经从所述第一表型状态重编程到所述第二表型状态;
(d)
将所述细胞类型的第二细胞的序列数据映射到所述潜在空间以产生第二潜在空间表示,其中所述第二细胞已经暴露于所述药物,并且其中在所述第二细胞暴露于所述药物之前,所述第二细胞表现出所述第一表型状态;以及
(e)
至少部分地基于所述第一潜在空间表示和所述第二潜在空间表示,确定所述药物的所述有效性
。22.
如权利要求
21
所述的方法,其中
(a)
包括使用监督降维算法以生成所述潜在空间表示
。23.
如权利要求
22
所述的方法,其中所述监督降维算法是统一流形逼近与投影
(UMAP)
算法
。24.
如权利要求
22
所述的方法,其中所述监督降维算法是
t
分布随机近邻嵌入
(t
‑
SNE)
算法
。25.
如权利要求
22
所述的方法,其中所述监督降维算法是可变自编码器
。26.
如权利要求
21
所述的方法,其中
(b)
包括在所述潜在空间上进行非线性细胞轨迹重建,以构建所述第一表型状态与所述第二表型状态之间的推断最大似然进展轨迹
。27.
如权利要求
26
所述的方法,其中进行所述非线性细胞轨迹重建包括将反向图嵌入算法应用于所述潜在空间
。28.
如权利要求
21
所述的方法,其中所述第一表型状态是癌症,并且所述第二表型状态...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄春浩,斯宾塞,
申请(专利权)人:奧基生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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