【技术实现步骤摘要】
一种水体有机物含量的检测装置和方法
[0001]本专利技术涉及水体检测
,尤其涉及一种水体有机物含量的检测装置和方法
。
技术介绍
[0002]水体有机物含量的检测对于水体质量评估
、
环境保护政策制定
、
废水处理和水生生物保护等方面都具有重要意义
。
目前,检测水体有机物含量常使用的方法包括电化学氧化
、
光电化学氧化
、
化学氧化和生物氧化等方法
。
[0003]化学氧化方法依赖使用有毒有害的化学试剂,存在环境二次污染风险
。
电化学氧化方法的检测浓度高,但电极表面易吸附有机物,导致电极污染,进而影响结果的重现性和可靠性
。
光电化学氧化方法的检测浓度低
、
线性范围窄,同时容易发生电极污染
。
[0004]而生物氧化方法具有条件温和
、
不会产生二次污染等优势,因此具有很好的市场前景
。
在生物氧化测试过程中,通常 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种水体有机物含量的检测装置,包括:检测器;所述检测器包括参比电极
、
对电极和工作电极;所述工作电极为微生物膜修饰电极;与所述检测器相连的数据采集
、
处理
、
显示单元;第一标准样品容器
、
第二标准样品容器和待测水样容器;所述第一标准样品容器
、
第二标准样品容器和待测水样容器均通过第一切换阀与所述检测器的进水口相连;所述检测器的出水口通过第二切换阀分别与第一标准样品容器和待测水样容器相连
。2.
根据权利要求1所述的检测装置,其特征在于,所述工作电极的制备方法包括以下步骤:
a)
将二次水
、
蛋白胨
、
酵母浸出粉和氯化钠混合,灭菌后,得到灭菌的溶液;
b)
将目标水体或菌种与所述灭菌的溶液混合,在
30
~
40℃
恒温培养,当溶液中微生物的
OD600
值为3~6时,得到微生物溶液;
c)
将所述微生物溶液离心后,除去上清液后,与氯化钠溶液混合,震荡分散,得到胞外聚合物含量低的微生物溶液;
d)
将所述胞外聚合物含量低的微生物溶液涂覆在
ITO
电极表面,干燥后,得到工作电极
。3.
根据权利要求2所述的检测装置,其特征在于,所述蛋白胨
、
酵母浸出粉和氯化钠的质量比为4~
10
:4~
10
:7~
12
;所述灭菌的温度为
115
~
125℃
,时间为
10
~
20min。4.
根据权利要求2所述的检测装置,其特征在于,所述灭菌的溶液与目标水体的体积比1~5:
4000
;所述离心的转速为
4500
~
5500rpm
,时间为3~
7min
;所述氯化钠溶液的浓度为
0.005
~
0.01g/mL
;除去上清液后的微生物溶液与氯化钠溶液的体积比为1:9~
19
;得到微生物浓缩液的
OD600
值为
60
~
100。5.
根据权利要求2所述的检测装置,其特征在于,所述胞外聚合物含量低的微生物溶液涂覆在
ITO
电极表面的涂覆量为
70
~
90
μ
L/cm2。6.
根据权利要求2所述的分析装置,其特征在于,所述检测器的出水口和第二切换阀之间还设置蠕动泵
。7.
一种采用权利要求1~6任意一项所述的检测装置检测水体有机物含量的方法,包括以下步骤:
a)
在第一标准样品容器中加入第一标准样品,在第二标准样品容器中加入第二标准样品,在待测水样容器中加入待测水样;所述第一标准样品包括水
、
有机物和铁氰化钾;所述有机物包括葡萄糖和谷氨酸;所述第一标准样品中,有机物的含量为
C1
=0~
100mg/L
,铁氰化钾的浓度为5~
50mmol/L
;所述第二标准样品包括水
、
有机物和铁氰化钾;所述有机物包括葡萄糖和谷氨酸;所述第二标准样品中,有机物的含量为
C2
=
10
~
200mg/L
,铁氰化钾的浓度为5~
50mmol/L
;且第二标准样品的有机物含量与第一标准样品的有机物含量的差值不小于
10mg/L
;所述待测水样包括待测水体和铁氰化钾;所述待测水样中,铁氰化钾的浓度为5~
50mmol/L
;
b)
调整第一切换阀和第二切换阀,使得第一标准样品容器
、
第一切换阀...
【专利技术属性】
技术研发人员:翟俊峰,董绍俊,
申请(专利权)人:中国科学院长春应用化学研究所,
类型:发明
国别省市:
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