【技术实现步骤摘要】
一种利用冷/热骤变循环处理检测葡萄藻品系生产性状优劣的方法
[0001]本专利技术涉及了一种检测葡萄藻品系生产性状优劣的方法,涉及葡萄藻开发应用领域,具体涉及一种利用冷
/
热骤变循环处理检测葡萄藻品系生产性状优劣的方法
。
技术介绍
[0002]葡萄藻
(Botryococcus)
属绿藻门
、
共球藻纲
、
绿球藻目
、
葡萄藻科,是一种世界广布的能源微藻
。
该属中的布朗葡萄藻
(Botryococcus braunii)
因脂质含量通常为其细胞干重的
25
‑
35
%,普遍高于小球藻等其它微藻,且脂质的组成和结构与化石原油的也最为相近,而被誉为“油藻”,以其生产航空燃油等高品质燃料一直是近年来全球生物能源领域的研发热点之一
。
已有众多科学研究与生产实践表明,葡萄藻的生长受温度
、
光照,以及培养液的盐度
、pH
和营养成分等诸多生长因素影响,但在目前国内外普遍采用的跑道形循环池或玻璃管道工厂化培植葡萄藻的生产模式中,随气候变化的温度则是最难以人为调控的生长因素,且温度直接影响着生命活动的全过程
。
所以,与其它农业与生物技术产业一样,选育对温度等生长因素适应性好的品种
(
系
)
,是有效提升当前葡萄藻产业经济效益
、
切实解决生产实际问题的最直 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种利用冷
/
热骤变循环处理检测葡萄藻品系生产性状优劣的方法,其特征在于,包括:
1)
以已知生产性状好的和已知生产性状差的各至少3株葡萄藻品系为材料,取各葡萄藻品系处于对数生长期的葡萄藻藻液,用超声波将呈集落态的藻细胞分散成游离态的藻细胞,测定各葡萄藻品系处于对数生长期的葡萄藻藻液的浊度
T
,当浊度大于
0.5
时,则使用
BG
‑
11(BG
‑
11Medium for Blue Green Algae)
培养液将藻液的浊度稀释至
0.5
;
2)
将步骤
1)
中的各葡萄藻品系的藻液分装到聚合酶链反应
PCR(Polymerase Chain Reaction)
管中,然后放入具管内温度传感器及控温功能的聚合酶链反应
PCR
仪上进行冷
/
热骤变循环处理
35
次,取出置于
20℃
下光照静置培养
5h
后,再重复上述冷
/
热骤变循环处理及光照培养,共进行8次;将葡萄藻藻液置于
25℃
下黑暗静置培养
30min
后,用调制叶绿素荧光仪在
25℃
下测定葡萄藻藻液光系统
II(PSII)
的最大光化学量子产量
F
v
/F
m
,其中,
F
v
表示可变荧光产量,
F
m
表示最大荧光产量;
3)
将待测葡萄藻品系进行步骤
1)
和
2)
中的相同的操作,获得待测葡萄藻品系藻液光系统
II
的最大光化学量子产量;将待测葡萄藻品系藻液光系统
II
的最大光化学量子产量与步骤
2)
中测得的生产性状好的和差的葡萄藻品系藻液光系统
II
的最大光化学量子产量进行显著性差异分析,当待测葡萄藻品系藻液光系统
II
的最大光化学量子产量与生产性状好的葡萄藻品系藻液光系统
II
的最大光化学量子产量之间无显著性差异,则检测出待测葡萄藻品系的生产性状是好的;当待测葡萄藻品系藻液光系统
II
的最大光化学量子产量与生产性状差的葡萄藻品系藻液光系统
II
的最大光化学量子产量之间无显著性差异,则检测出待测葡萄藻品系的生产性状是差的,从而实现葡萄藻品系生产性状的检测
。2.
根据权利要求1所述的利用冷
/
热骤变循环处理检测葡萄藻品系生产性状优劣的方法,其特征在于:所述的步骤
1)
中,用超声波发生仪发生超声波将呈集落态的葡萄藻藻液中的藻细胞分...
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