一种用于吸附甲醛的分子筛的制备及使用方法技术

本发明专利技术涉及一种用于吸附甲醛的分子筛的制备方法及使用方法，所述制备方法包括以下步骤：

【技术实现步骤摘要】
一种用于吸附甲醛的分子筛的制备及使用方法


[0001]本专利技术涉及有机废水处理
，尤其是一种用于吸附甲醛的分子筛的制备及使用方法
。

技术介绍

[0002]世界卫生组织国际癌症研究机构
(IARC)
组织指出：甲醛会导致人类致癌
。
研究表明甲醛是一种毒性较高的物质，短期接触甲醛会刺激眼睛
、
鼻腔和呼吸道而引起过敏反应；长期接触低剂量甲醛可以增加鼻咽癌
、
白血病和死亡的可能性
。
[0003]申请号为
202011383902.X
的专利公开了一种用于室温消除甲醛和一氧化碳的催化剂及其制备方法，但其催化剂只能在室温的条件下才会对甲醛有较好的处理效果，不利于其工业化应用；申请号为
201711278261.X
的专利公开了一种真实环境下可有效除甲醛的
Cu
‑
OMS
‑2催化剂及其制备方法，其虽然可以在含有水汽的真实气体环境中将甲醛催化氧化降解，但其只能够对存在于气体介质中的甲醛进行处理，并未记载能否处理存在于液体介质内的甲醛
。
[0004]存在于有机废水中的甲醛由于难以分解
、
毒性高
、
生化性差等特点，传统的生物化学技术难以达到处理标准
。
因此，近年来出现了许多新型处理含甲醛废水的处理工艺
。
作为传统均相芬顿技术的一种改良，非均相芬顿技术在处理这类废水方面展现出了卓越的成效
。
采用此方法，可有效地消除有机污染气体和水环境中低浓度甲醛等有害成分
。
由于非均相芬顿氧化反应过程所产生的羟基自由基极具氧化性，这不可避免地导致了废水中易被生物降解的有机物质被氧化降解，从而间接增加了成本并浪费了碳源
。

技术实现思路

[0005]针对现有技术存在的上述问题，本专利技术提供了一种用于吸附甲醛的分子筛的制备及使用方法
。
本专利技术能够在高效的选择性吸附甲醛的同时，最大程度上保留了碳源，具有较高的工业应用价值
。
[0006]本专利技术的技术方案如下：一种用于吸附甲醛的分子筛的制备方法，步骤如下所示：
[0007](1)
制备所述分子筛的载体
[0008]首先，将
0.4
‑
0.6g
，优选
0.55g
的
KMnO4溶解在
10
‑
15ml
，优选
10ml
的去离子水中，然后将
KMnO4水溶液转移到高压釜中，在搅拌下，向
KMnO4水溶液滴加入
20.0
‑
21.0ml
，优选
21.0ml
的含有
0.8
‑
0.9g
，优选
0.8gMnSO4·
3H2O
的浓硫酸无水溶液；
[0009]随后，将高压釜密封并在
100℃
‑
120℃
下保持
8h
‑
12h
，待冷却到室温后，得到黑色产品，最后将所述黑色产品离心，清洗，干燥，即可制得所述分子筛的载体；
[0010](2)
制备所述分子筛的负载物
[0011]首先将
0.6
‑
0.8g
，优选
0.75g
的
PVP
和
0.1
‑
0.2g
，优选
0.16g
柠檬酸钠溶解在
80ml
‑
100ml
，优选
100ml
的去离子水中，并转移至三颈烧瓶中；
[0012]然后在
60℃
‑
80℃
的水浴中搅拌，再向反应体系中滴加
0.5
‑
1.0ml
，优选
0.6ml
的氯
铂酸水溶液，搅拌4‑
6min
后，将
8ml
‑
10ml
，优选
10ml
的含
0.1
‑
0.2g
，优选
0.15g
抗坏血酸的水溶液滴加至反应体系中，搅拌4‑
8min
；
[0013]将
10ml
‑
12ml
的含
0.01
‑
0.03g
醋酸铜的水溶液滴加至反应体系中，搅拌5‑
7min
后，再将
4ml
‑
6ml
的含
0.01
‑
0.05g
硝酸钴的水溶液滴加至反应体系中，反应1‑
1.5h
后，即可制得所述分子筛的负载物；
[0014](3)
制备所述分子筛
[0015]首先将步骤
(1)
中制备的载体通过超声波分散在
30ml
‑
50ml
的去离子水中，然后将混合溶液加入步骤
(2)
中的三颈烧瓶中，并与步骤
(2)
中制得的负载物混合均匀，随后在
60℃
‑
80℃
的水浴中反应4‑
6h
；
[0016]反应结束后，过滤得到沉淀物，然后清洗沉淀物，最后在
60℃
‑
80℃
下干燥
12h
‑
15h
，即可制得所述分子筛
。
[0017]进一步的，所述氯铂酸水溶液的浓度为
20mg/mL
‑
25mg/mL。
[0018]进一步的，步骤
(1)
与步骤
(3)
中所述清洗的溶剂为配比为4‑
5:1
的去离子水和乙醇
。
[0019]进一步的，步骤
(1)
中所述干燥的温度为
50℃
‑
70℃
，所述干燥的时间为
8h
‑
12h。
[0020]一种用于吸附甲醛的分子筛的使用方法，其步骤如下所示：将权利要求1制得的分子筛根据含甲醛的废水的量按比例投入含甲醛的废水中，再向废水中加入稀盐酸调节
PH
，然后调节反应温度，反应
6d
‑
7d
，即可达到吸附废水中的甲醛的目的
。
[0021]进一步的，所述分子筛投加量为
12g/L
‑
20g/L
，优选
15g/L。
[0022]进一步的，所述
PH
为
3.5
‑
4.本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种用于吸附甲醛的分子筛的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)
制备所述分子筛的载体首先，将
0.4
‑
0.6g
的
KMnO4溶解在
10
‑
15ml
的去离子水中，然后将
KMnO4水溶液转移到高压釜中，在搅拌下，向
KMnO4水溶液滴加入
20.0
‑
21.0ml
的含有
0.8
‑
0.9g MnSO4·
3H2O
的浓硫酸无水溶液；随后，将高压釜密封并在
100℃
‑
120℃
下保持
8h
‑
12h
，待冷却到室温后，得到黑色产品，最后将所述黑色产品离心，清洗，干燥，即可制得所述分子筛的载体；
(2)
制备所述分子筛的负载物首先将
0.6
‑
0.8g
的
PVP
和
0.1
‑
0.2g
柠檬酸钠溶解在
80ml
‑
100ml
的去离子水中，并转移至三颈烧瓶中；然后在
60℃
‑
80℃
的水浴中搅拌，再向反应体系中滴加
0.5
‑
1.0ml
的氯铂酸水溶液，搅拌4‑
6min
后，将
8ml
‑
10ml
的含
0.1
‑
0.2g
抗坏血酸的水溶液滴加至反应体系中，搅拌4‑
8min
；而后将
10ml
‑
12ml
的含
0.01
‑
0.03g
醋酸铜的水溶液滴加至反应体系中，搅拌5‑
7min
后，再将
4ml
‑
6ml
的含
0.01
‑
0.05g
硝酸钴的水溶液滴加至反应体系中，反应1‑
1.5h
后，即可制得所述分子筛的负载物；
(3)
...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐骉，黎晓坤，梅栋梁，崔进，
申请(专利权)人：南京理工大学，
类型：发明
国别省市：