一种链霉菌来源的倍半萜合酶编码基因制造技术

本发明专利技术属于基因工程及生物合成技术领域，具体涉及一种链霉菌来源的倍半萜合酶编码基因

【技术实现步骤摘要】
一种链霉菌来源的倍半萜合酶编码基因、基因工程菌及其应用


[0001]本专利技术属于基因工程及生物合成
，具体涉及一种链霉菌来源的倍半萜合酶编码基因
、
基因工程菌及其应用
。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术
。
[0003]萜类化合物是一类结构极其多样的小分子天然产物家族，具有多种生物活性，在食品
、
农业
、
香料
、
医药
、
工业等领域有着广泛的应用
。
基因组测序揭示了以链霉菌为代表的多种细菌基因组中蕴藏丰富的萜类化合物生物合成基因簇
(biosynthetic gene cluster
，
BGC)。
对这些基因簇进行研究有助于揭示萜类化合物结构与功能新颖性，拓展对萜类合成相关酶多样性的认知，具有重要的研究价值
>。
[00本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种倍半萜合酶编码基因，其特征在于，所述编码基因命名为
SdTS29
，所述倍半萜合酶编码基因具有
(a1)
‑
(a4)
中任一所述核苷酸序列：
(a1)
如
SEQ ID NO.1
所示的核苷酸序列；所述核苷酸序列由
1032
个碱基组成，编码
isodauc
‑8‑
en
‑
11
‑
ol
合酶；
(a2)
如
(a1)
所示的核苷酸序列经过一个或多个核苷酸的取代
、
缺失和
/
或添加形成的序列；
(a3)
与
(a1)
或
(a2)
限定的核苷酸序列具有
50
％或
50
％以上的同一性，且编码所述融合蛋白的核酸分子；
(a4)
在严格条件下能够与如
(a1)
‑
(a3)
中任一项所述核苷酸序列杂交并编码
isodauc
‑8‑
en
‑
11
‑
ol
合酶的核苷酸序列
。2.
一种倍半萜合成基因簇，其特征在于，所述基因簇命名为
BGC1.29
，其至少包含权利要求1所述倍半萜合酶编码基因；其位于
NCBI
序列号
CP084204.1
上的
7903770
‑
7924722
位
。3.
一种宿主菌，其特征在于，所述宿主菌含有权利要求1所述倍半萜合酶编码基因
、
权利要求2所述倍半萜合成基因簇或者能够表达
isodauc
‑8‑
en
‑
11
‑
ol。4.
如权利要求3所述宿主菌，其特征在于，所述宿主菌为链霉菌
。5.
如权利要求3或4所述宿主菌，其特征在于，所述宿主菌的构建方法如下：将
Streptomyces tanashiensis Kala DSM731
的基因簇
BGC1.29
直接克隆并添加接合转移与位点特异性重组元件后，通过种间接合转移整合到出发链霉菌菌株的基因组上获得；所述出发链霉菌菌株具体为
Streptomyces albus J1074
；此时，所构建获得的宿主菌命名为
Streptomyces albus J1074/BGC1.29
；其基因型为
Streptomyces albus J1074、p15A
‑
apra
携带
BGC1.29
整合到
S.albus J1074
基因组上
、
阿泊拉霉素抗性，其基因型为
Streptomyces albus J1074、p15A
‑
apra
携带
BGC1.29
整合到
S.albus J1074
基因组上
、
阿泊拉霉素抗性
。6.
如权利要求3或4所述宿主菌，其特征在于，所述宿主菌通过如下方法构建获得：将来源于
Streptomyces tanashiensis Kala DSM731
的基因簇
BGC1.29
直接克隆并添加接合转移与位点特异性重组元件后，在萜合酶基因
SdTS29
上游用强启动子
SP44
替换原启动子，继...

【专利技术属性】
技术研发人员：李爱英，郝进芳，李瑞娟，赵一名，李彩云，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：