一种氧化草甘膦制备方法技术

技术编号:39589602 阅读:8 留言:0更新日期:2023-12-03 19:42
本发明专利技术属于草甘膦制备领域,具体的说是一种氧化草甘膦制备方法,包括反应釜本体;所述反应釜本体顶部固接有第一驱动电机;所述反应釜本体内部固接有搅拌腔;所述反应釜本体与搅拌腔之间为保温腔;所述反应釜本体内侧壁固接有若干加热管;所述第一驱动电机输出端固接有搅拌杆;所述搅拌杆贯穿反应釜本体顶部侧壁,延伸至搅拌腔内部;所述反应釜本体顶部固接有第二驱动电机;所述搅拌腔顶部侧壁转动连接有齿轮圈;所述第二驱动电机输出端固接有连接杆,通过在对溶液进行混合搅拌时,使用温水保持混合温度,因为水的比热容较大,散热速度较慢,因此保温效果更好,同时使温水保持流动,进而提高保温效果,使混合溶液

【技术实现步骤摘要】
一种氧化草甘膦制备方法


[0001]本专利技术属于草甘膦制备领域,具体的说是一种氧化草甘膦制备方法


技术介绍

[0002]草甘膦是一种强效除草剂,被广泛应用在农业上

[0003]草甘膦通过杀死植物合成蛋白的能力,将植物从根本上杀死,通过草甘膦能够通过茎叶进入到植物的根茎内,实现对各种杂草的根本性清除

[0004]但是现有技术中大部分的制备均使用含氧气体作为氧化材料,对草甘膦制造过程中的氧化效果较慢,等待时间过长,不便于快速生产

[0005]为此,本专利技术提供一种氧化草甘膦制备方法


技术实现思路

[0006]为了弥补现有技术的不足,解决
技术介绍
中所提出的至少一个技术问题

[0007]本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:本专利技术所述的一种氧化草甘膦制备方法,该制备方法包括:
[0008]S1
:首先将
300

310
质量份的双甘膦溶液和5~9质量份的活性炭进行混合,搅拌
30
分钟之后得到混合溶液
A

[0009]S2
:向
S1
中得到的混合溶液
A
中倒入
0.2

1.5
质量份的过氧化氢溶液作为氧化剂,对混合溶液
A
进行加温搅拌
20
分钟,之后等待冷却得到半成品
B/>;
[0010]S3
:通过向半成品
B
内部加入稀硫酸作为催化剂,使半成品
B
析出草甘膦晶体,然后对半成品
B
进行过滤分离,得到成品草甘膦

[0011]优选的,所述
S2
中对混合溶液
A
的搅拌流程为,将混合溶液
A
加入至反应釜内,同时使反应釜温度保持在
30

40℃
,最优选为
35℃
,搅拌转速保持在
500

1000

/
分之间

[0012]优选的,所述
S2
中加入氧化剂后,也可加入适量二氧化锰作为助氧化剂,助氧剂能够加快氧化反应

[0013]优选的,所述二氧化锰与混合溶液
A
之间的比例为
0.15

1.05:300

310。
[0014]优选的,所述
S3
中稀硫酸与半成品
B
之间的比例为
1:100
,稀硫酸
ph
值在
0.30

0.45
之间,最优选为
0.36。
[0015]优选的,所述
S3
中向半成品
B
加入稀硫酸作为催化剂后,也可以对其进行加热升温至
50

100℃
之间,保持温度持续0~2小时,加热能够加快草甘膦分离析出

[0016]优选的,所述
S2
中提出的反应釜包括反应釜本体;所述反应釜本体顶部固接有第一驱动电机;所述反应釜本体内部固接有搅拌腔;所述反应釜本体与搅拌腔之间为保温腔;所述反应釜本体内侧壁固接有若干加热管;所述第一驱动电机输出端固接有搅拌杆;所述搅拌杆贯穿反应釜本体顶部侧壁,延伸至搅拌腔内部;所述反应釜本体顶部固接有第二驱动电机;所述搅拌腔顶部侧壁转动连接有齿轮圈;所述第二驱动电机输出端固接有连接杆;所述连接杆贯穿反应釜本体顶部侧壁,延伸至保温腔内部;所述连接杆底端固接有同步齿
轮;所述同步齿轮与齿轮圈之间为啮合设置;所述搅拌腔底部侧壁转动连接有套环;所述齿轮圈与套环之间固接有多组连接支杆;所述套环侧壁固接有多组固定杆,进而提高保温效果,使混合溶液
A
氧化更加充分

[0017]优选的,所述搅拌杆底部侧壁铰接有多组旋转扇叶;所述旋转扇叶端部固接有配重球,使搅拌更加充分,提高了混合氧化效果

[0018]本专利技术的有益效果如下:
[0019]1.
本专利技术所述的一种氧化草甘膦制备方法,通过在对溶液进行混合搅拌时,使用温水保持混合温度,因为水的比热容较大,散热速度较慢,因此保温效果更好,同时使温水保持流动,进而提高保温效果,使混合溶液
A
氧化更加充分

[0020]2.
本专利技术所述的一种氧化草甘膦制备方法,通过使搅拌杆转动搅拌,此时配重球会因为离心力的作用向远离搅拌杆的方向甩动,进而增加配重球与搅拌杆之间的幅度,使旋转扇叶能够搅拌到距离搅拌杆较远位置的溶液,使搅拌更加充分,提高了混合氧化效果

附图说明
[0021]下面结合附图对本专利技术作进一步说明

[0022]图1是本专利技术的方法流程图;
[0023]图2是本专利技术的立体图;
[0024]图3是本专利技术中反应釜本体的剖视图;
[0025]图4是本专利技术中弹性绳的结构示意图;
[0026]图中:
1、
反应釜本体;
11、
第一驱动电机;
12、
搅拌腔;
121、
加热管;
13、
搅拌杆;
14、
第二驱动电机;
15、
齿轮圈;
16、
同步齿轮;
161、
连接杆;
17、
套环;
18、
连接支杆;
19、
旋转扇叶;
2、
固定杆;
21、
配重球;
3、
弹性绳

具体实施方式
[0027]为了使本专利技术实现的技术手段

创作特征

达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本专利技术

[0028]如图1所示,本专利技术实施例所述的一种氧化草甘膦制备方法,该制备方法包括:
[0029]S1
:首先将
300

310
质量份的双甘膦溶液和5~9质量份的活性炭进行混合,搅拌
30
分钟之后得到混合溶液
A

[0030]S2
:向
S1
中得到的混合溶液
A
中倒入
0.2

1.5
质量份的过氧化氢溶液作为氧化剂,对混合溶液
A
进行加温搅拌
20
分钟,之后等待冷却得到半成品
B

[0031]S3
:通过向半成品<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种氧化草甘膦制备方法,其特征在于:该制备方法包括:
S1
:首先将
300

310
质量份的双甘膦溶液和5~9质量份的活性炭进行混合,搅拌
30
分钟之后得到混合溶液
A

S2
:向
S1
中得到的混合溶液
A
中倒入
0.2

1.5
质量份的过氧化氢溶液作为氧化剂,对混合溶液
A
进行加温搅拌
20
分钟,之后等待冷却得到半成品
B

S3
:通过向半成品
B
内部加入稀硫酸作为催化剂,使半成品
B
析出草甘膦晶体,然后对半成品
B
进行过滤分离,得到成品草甘膦
。2.
根据权利要求1所述的一种氧化草甘膦制备方法,其特征在于:所述
S2
中对混合溶液
A
的搅拌流程为,将混合溶液
A
加入至反应釜内,同时使反应釜温度保持在
30

40℃
,最优选为
35℃
,搅拌转速保持在
500

1000

/
分之间
。3.
根据权利要求1所述的一种氧化草甘膦制备方法,其特征在于:所述
S2
中加入氧化剂后,也可加入适量二氧化锰作为助氧化剂
。4.
根据权利要求3所述的一种氧化草甘膦制备方法,其特征在于:所述二氧化锰与混合溶液
A
之间的比例为
0.15

1.05:300

310。5.
根据权利要求1所述的一种氧化草甘膦制备方法,其特征在于:所述
S3
中稀硫酸与半成品
B
之间的比例为
1:100
,稀硫酸
ph
值在
0.30

0.45
之间,最优选为
0.36。6.
根据权利要求1所述的一种氧化草甘膦制备方法,其特征在于:所述
S3
中向半成品
...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨金珠陈明朗陈永华汪召
申请(专利权)人:广东立威化工有限公司
类型:发明
国别省市:

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