【技术实现步骤摘要】
一种用于免疫细胞改造的截短型gRNA、基因编辑系统、免疫细胞及应用
[0001]本专利技术属于基因修饰领域,具体涉及一种用于免疫细胞改造的截短型
gRNA、
基因编辑系统
、
免疫细胞及应用
。
技术介绍
[0002]目前
CAR
‑
T
细胞治疗技术,以及新兴的
CAR
‑
NK、TCR
‑
T
及
CAR
‑
M
等细胞治疗技术,在恶性肿瘤的治疗中展示出了强大的治疗效果
。
这些免疫细胞识别肿瘤靶标所依靠的是免疫细胞上面装载的嵌合抗原受体
(Chimeric Antigen Receptor
,
CAR)
或
TCR
受体等
。
这些人工装载受体的特异性通常是由胞外的抗体结构域部分所决定的,这些抗体虽然赋予了免疫细胞良好的靶向性,同样也带来了其它一系列问题,例如,提高了免疫细胞的异源性,导致输 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种用于免疫细胞改造的截短型
gRNA
,其特征在于,所述截短型
gRNA
为改进型
tracrRNA
,不含
crRNA
,所述改进型
tracrRNA
是将
tracrRNA 5
’
端原本识别
crRNA
的区域序列,修改为靶标基因识别序列;所述改进型
tracrRNA
在靶细胞内通过所述靶标基因识别序列与靶标基因的
mRNA
相结合,在靶细胞内自组装,形成结构完整且具有引导功能的
gRNA。2.
如权利要求1所述的用于免疫细胞改造的截短型
gRNA
,其特征在于,所述靶标基因为
NKG2D
受体胞外域基因,所述截短型
gRNA
的基因序列选自
SEQ ID NO:1
第
248
至
393
位
、SEQ ID NO:2
第
248
至
393
位
、SEQ ID NO:3
第
248
至
393
位中的一种或两种或三种
。3.
如权利要求1或2所述的用于免疫细胞改造的截短型
gRNA
,其特征在于,所述靶标基因为
NKG2D
受体胞内区基因,所述截短型
gRNA
的基因序列选自
SEQ ID NO:4
第
248
至
393
位
、SEQ ID NO:5
第
248
至
393
位中的一种或两种
。4.
一种...
【专利技术属性】
技术研发人员:牛志远,郭长江,支灵通,朱武凌,罗志霞,孙朋洋,陈冠旭,靳心如,宁琳薇,
申请(专利权)人:新乡医学院,
类型:发明
国别省市:
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