【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用识别TAU的抗体的方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求
2021
年2月
14
日提交的美国临时申请
63/149,359
的权益,所述临时申请出于所有目的以引用的方式整体并入
。
本申请涉及
2020
年3月3日提交的美国申请第
16/808,209
号,其要求
2019
年3月3日提交的美国临时申请第
62/813,126
号
、2019
年3月3日提交的美国临时申请第
62/813,137
号和
2019
年4月
24
日提交的美国临时申请第
62/838,159
号的优先权,所述临时申请各自出于所有目的以引用的方式整体并入
。
[0003]对序列表的引用
[0004]本申请包括
2022
年2月
11
日创建的名为
574677SEQLST.TXT
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种减少受试者中细胞对
tau
的内化的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用一定量的减少细胞对
tau
的内化的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或所述其抗原结合片段包含重链可变结构域,所述重链可变结构域包含含有
SEQ ID NO:8
的
CDR
‑
H1、
含有
SEQ ID NO:9
的
CDR
‑
H2
和含有
LDF
的
CDR
‑
H3
;以及轻链可变结构域,所述轻链可变结构域包含含有
SEQ ID NO:12
的
CDR
‑
L1、
含有
SEQ ID NO:13
或
SEQ ID NO:168
的
CDR
‑
L2
和含有
SEQ ID NO:14
的
CDR
‑
L3。2.
一种降低受试者中
tau
诱导的毒性的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用一定量的降低
tau
诱导的毒性的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或所述其抗原结合片段包含重链可变结构域,所述重链可变结构域包含含有
SEQ ID NO:8
的
CDR
‑
H1、
含有
SEQ ID NO:9
的
CDR
‑
H2
和含有
LDF
的
CDR
‑
H3
;以及轻链可变结构域,所述轻链可变结构域包含含有
SEQ ID NO:12
的
CDR
‑
L1、
含有
SEQ ID NO:13
或
SEQ ID NO:168
的
CDR
‑
L2
和含有
SEQ ID NO:14
的
CDR
‑
L3。3.
一种减少或延迟受试者的行为缺陷发作的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用一定量的减少或延迟行为缺陷发作的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或所述其抗原结合片段包含重链可变结构域,所述重链可变结构域包含含有
SEQ ID NO:8
的
CDR
‑
H1、
含有
SEQ ID NO:9
的
CDR
‑
H2
和含有
LDF
的
CDR
‑
H3
;以及轻链可变结构域,所述轻链可变结构域包含含有
SEQ ID NO:12
的
CDR
‑
L1、
含有
SEQ ID NO:13
或
SEQ ID NO:168
的
CDR
‑
L2
和含有
SEQ ID NO:14
的
CDR
‑
L3。4.
一种降低受试者中
tau
病理的标志物水平的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用一定量的降低
tau
病理的标志物的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或所述其抗原结合片段包含重链可变结构域,所述重链可变结构域包含含有
SEQ ID NO:8
的
CDR
‑
H1、
含有
SEQ ID NO:9
的
CDR
‑
H2
和含有
LDF
的
CDR
‑
H3
;以及轻链可变结构域,所述轻链可变结构域包含含有
SEQ ID NO:12
的
CDR
‑
L1、
含有
SEQ ID NO:13
或
SEQ ID NO:168
的
CDR
‑
L2
和含有
SEQ ID NO:14
的
CDR
‑
L3。5.
一种减少受试者中
tau
病理的发展的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用一定量的减少
tau
病理的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或所述其抗原结合片段包含重链可变结构域,所述重链可变结构域包含含有
SEQ ID NO:8
的
CDR
‑
H1、
含有
SEQ ID NO:9
的
CDR
‑
H2<...
【专利技术属性】
技术研发人员:菲利普,
申请(专利权)人:普罗塞纳生物科学有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。