一种校正血浆样本核磁氢谱化学位移的方法技术

本发明专利技术公开了一种校正血浆样本核磁氢谱化学位移的方法，包括以下步骤：

【技术实现步骤摘要】
一种校正血浆样本核磁氢谱化学位移的方法


[0001]本专利技术属于核磁共振
，具体地，涉及一种校正血浆样本核磁氢谱化学位移的方法
。

技术介绍

[0002]核磁共振
(nuclear magnetic resonance
，
NMR)
技术已发展成为新化合物结构鉴定和天然产物药物分析不可缺少的工具
。
因其具有非破坏性和无侵入性等特点，广泛应用于有机分子结构鉴定
、
药物筛选
、
质量控制
、
组合化学等领域，从合成产物的表征到生物系统分子结构和构象的测定以及分析分子间相互作用等研究都离不开这个工具
。
核磁共振是一款高效
、
精准的检测仪器，
AvanceIIIIVDr
核磁共振波谱仪是基于
FDA
‑
CE
双重认证
、
多家权威专业指南推荐的核磁共振血脂精准检测，广泛应用于心脑血管病精准预警
、
调脂药物选择与疗效监测
。
该检测通过
10
分钟快速流程，能够出具
112
项血脂指标和
39
项代谢物指标的核磁氢谱图以及浓度值，为临床实践提供了的新手段
。
目前用于化学位移校正的方法是在样本中加入
TSP
，根据
TSP
进行
ppm 0
点校正
。
但是该方法对化学位移校正有限，仅能将谱图整体左右平移相同的化学位移值，当进行多个样本谱图分析时，不能将每个样本代谢物校正到同一位置
。
不能实现谱图完全对齐
。

技术实现思路

[0003]专利技术目的：针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种校正血浆样本核磁氢谱化学位移的方法
。
[0004]技术方案：为达到上述专利技术目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0005]一种校正血浆样本核磁氢谱化学位移的方法，包括以下步骤：
[0006](1)
使用核磁共振仪检测血浆样本，得到样本的氢谱图，找到峰形简单
、
峰值较高的峰对应的物质，将所述物质作为内源标志物；
[0007](2)
在数据库中，找到每个内源标志物的化学位移值；
[0008](3)
取待测血浆样本溶液，上核磁共振仪检测；
[0009](4)
根据步骤
(2)
获得的内源标志物的化学位移，对步骤
(3)
测得的内源标志物的化学位移进行对齐校正，依据该校正值对其他峰进行位移校正，，对其他峰进行位移校正，最终实现血浆样本核磁氢谱化学位移的校正
。
[0010]优选的，步骤
(1)
中，所述内源标志物选自乳酸
(Lactic acid)、
丙酮
(Acetone)、
甘氨酸
(Glycine)、
半乳糖
(D
‑
galactose)。
[0011]优选的，步骤
(1)
中，所述血浆样本使用缓冲液混合，所述缓冲液为
D2O、H2O、TSP、NaN3、Na2HPO4·
7H2O
的组合
。
[0012]优选的，步骤
(2)
中，所述数据库为
Science finder
数据库
。
[0013]优选的，步骤
(3)
中，所述血浆样本溶液的溶剂选自
D2O、H2O、TSP、NaN3、Na2HPO4·
7H2O
的组合
。
[0014]作为具体实施方案，步骤
(1)
和
(3)
中，所述血浆样本为胃癌
、
肝癌
、
肺癌
、
食道癌
、
胰腺癌等各种癌症患者的血浆样本或健康人血浆样本
。
[0015]作为具体实施方案，步骤
(3)
中，根据步骤
(2)
中某个内源标志物的化学位移值，对步骤
(3)
中测得的相同内源标志物的化学位移值进行对齐校正，依据该校正值对其他峰进行位移矫正，然后再依次利用其他内源标志物按上述方法对其他峰进行校正，直至偏移的峰完全校正
。
[0016]有益效果：与现有技术相比，本专利技术具有以下优势：
[0017]本专利技术所述的内源标志物进行氢谱化学位移校正，比起传统的
TSP
单一位置校正，本专利技术具有多个校正位点：
1.335、2.257、3.576、4.654
，且校正位点在谱图各个
ppm
均有分布，可达到更加准确的校正效果
。
选用内源标志物校正谱图，没有引进新的标品，不会对原有样本造成影响
。
附图说明
[0018]图1为本专利技术血浆样本校正前氢谱图
。
[0019]图2为本专利技术血浆样本校正后氢谱图
。
具体实施方式
[0020]以下对本专利技术方案进行全面的描述，所述的实施案例是本专利技术中最优选实施方式，但本专利技术并不限于以下实施例
。
[0021]实施例
[0022](1)
样本收集；取3个健康人静脉血浆样本
。
[0023](2)
样本预处理及上机：将1份待测血浆样本取出
340
μ
L
与含有等比例
(
各成分比例相同
)
的
D2O、H2O、TSP、NaN3、Na2HPO4·
7H2O
上机缓冲液
340
μ
L
混合，摇匀后取出
600
μ
L
加入
5mm
核磁管中，按顺序放入核磁架上，进行核磁共振仪血浆样本氢谱检测；
[0024](3)
数据采集与处理：使用核磁共振仪器完成血浆样本采集，得到样本的氢谱图；
[0025](4)
比较谱图：将不同血浆样本氢谱通过
M
‑
Renova
软件进行比对，查看化学位移值偏移情况，包括以下
ppm
：
0.79、3.18、3.97、4.09、4.70
等；
[0026](5)
选取内源标志物：根据谱图，找到峰形单一且峰高较高的物质作为内源标志物；在本实施例中，选取乳酸
(Lactic acid)、
丙酮
(Acetone)、
甘氨酸
(Glycine)、
半乳糖
(D
‑
galactose)...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种校正血浆样本核磁氢谱化学位移的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)
使用核磁共振仪检测血浆样本，得到样本的氢谱图，找到峰形简单
、
峰值较高的峰对应的物质，将所述物质作为内源标志物；
(2)
在数据库中，找到每个内源标志物的化学位移值；
(3)
取待测血浆样本溶液，上核磁共振仪检测；
(4)
根据步骤
(2)
获得的内源标志物的化学位移，对步骤
(3)
测得的内源标志物的化学位移进行对齐校正，依据该校正值对其他峰进行位移校正，对其他峰进行位移校正，最终实现血浆样本核磁氢谱化学位移的校正
。2.
根据权利要求1所述的校正血浆样本核磁氢谱化学位移的方法，其特征在于，步骤
(1)
中，所述内源标志物选自乳酸
、
丙酮
、
甘氨酸和半乳糖
。3.
根据权利要求1所述的校正血浆样本核磁氢谱化学位移的方法，其特征在于，步骤
(1)
中，所述血浆样本使用缓冲液混合，所述缓冲液为
D2O、H2O、TSP、NaN3、Na2HPO4·
7...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵薇，陈亮宇，刘冰倩，姜浩，李捷，
申请(专利权)人：谱天天津生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：