一种糖肽类抗生素荧光探针化合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术属于荧光探针技术领域，具体涉及一种糖肽类抗生素荧光探针化合物及其制备方法与应用

【技术实现步骤摘要】
一种糖肽类抗生素荧光探针化合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于荧光探针

。
更具体地，涉及一种糖肽类抗生素荧光探针化合物及其制备方法与应用
。

技术介绍

[0002]糖肽类抗生素
(GPAs)
是一类在结构上共具高度相似性的七肽骨架抗生素，在临床上用于治疗耐药性革兰氏阳性菌感染
。
第一代
GPAs
均是由土壤放线菌直接产生的天然抗菌成份，分别是万古霉素
、
去甲万古霉素和替考拉宁
。
第二代
GPAs
则是通过化学改造放线菌的糖肽产物获得的，如：达巴万星
、
特拉万星等
。GPAs
的共同作用机理在于：结合革兰氏阳性菌胞壁成分
D
‑
丙氨酰
‑
D
‑
丙氨酸
(D
‑
Ala
‑
D
‑
Ala)
，通过干扰细胞壁的合成从而实现抑菌的目的
。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种糖肽类抗生素荧光探针化合物，其特征在于，所述糖肽类抗生素荧光探针化合物具有式
I
结构：其中，
R1～
R4各自独立地选自氢或卤素
。2.
根据权利要求1所述糖肽类抗生素荧光探针化合物，其特征在于，所述
R1～
R4各自独立地选自氢或氯
。3.
根据权利要求2所述糖肽类抗生素荧光探针化合物，其特征在于，所述化合物具有以下任一结构：
4.
权利要求1～3任一所述糖肽类抗生素荧光探针化合物的制备方法，其特征在于，合成路线如下：具体包括以下步骤：
S1、Fmoc
‑
D
‑
丙氨酸在催化剂与有机溶剂存在下，与2‑
氯三苯甲基树脂反应完全，脱
Fmoc
，得化合物1；
S2、Fmoc
‑
D
‑
丙氨酸在缩合剂
、
催化剂与有机溶剂存在下，与化合物1反应完全，脱
Fmoc
，得化合物2；
S3、
化合物2和化合物4在缩合剂
、
催化剂与有机溶剂存在下反应完全，得化合物3；
S4、
洗脱多肽，收集洗脱液浓缩，析出多肽，反相硅胶柱层析分离纯化...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘芳，邓涛，邹小妹，周迎春，刘昌辉，张诗惠，高永，钟艳花，
申请(专利权)人：广州中医药大学，
类型：发明
国别省市：