生物标志物组合在制备预测透明性肾细胞癌的试剂盒中的应用制造技术

本发明专利技术公开了生物标志物组合在制备预测透明性肾细胞癌的试剂盒中的应用

【技术实现步骤摘要】
生物标志物组合在制备预测透明性肾细胞癌的试剂盒中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药技术和诊断领域，具体涉及生物标志物组合在制备预测透明性肾细胞癌的试剂盒中的应用
。

技术介绍

[0002]肾癌是目前发病率和死亡率增长最快的疾病之一，也是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一
。
肾透明细胞癌是最常见的病理类型，约占全部肾癌的
80%
以上
。
[0003]临床上可通过
B
超
、CT
检查
、
活组织病理检查等早期发现病变，通过定期的自我检查也有助于早期发现病变
。
然而这些手段都存在假阳性率过高，发现时间较晚等缺点
。
因此，急需一种高灵敏度高准确率的诊断方法来实现早期癌症筛查
。
[0004]蛋白质组学在揭示肿瘤发生的复杂分子事件，如肿瘤发生
、
侵袭
、
转移和对治疗耐受上起了重大作用
。
蛋白质组学肿瘤诊断具有灵敏度高
、
特异性强
、
背景机理明确的优点，近年来被越来越多地运用于肿瘤检测
。
而且，这些肿瘤标志物的研究往往是基于一定量的实验数据，所涉及的癌症种类和样本量都相对有限
。
近年来，随着蛋白质组不断发展，体液蛋白质组大数据不断增加
。
因此，通过收集体液蛋白质组数据，利用大数据分析方法，找到一种适用范围广
、/>准确率高的肿瘤风险模型，有助于实现早期诊断，对患者进行早诊早治疗具有重要的临床意义
。

技术实现思路

[0005]本专利技术所要解决的技术问题是现有技术缺少能够早期准确预测透明性肾细胞癌风险的生物标志物，提供了生物标志物组合在制备预测透明性肾细胞癌的试剂盒中的应用
。
本专利技术的生物标志物组合在预测早期透明性肾细胞癌风险中具有高灵敏度和高特异性的优点，为预测透明性肾细胞癌发生发展提供有利的技术支持，具有广泛的科研价值并为早期临床诊断
、
干预治疗等提供了巨大的便利
。
[0006]本专利技术通过以下技术方案解决上述技术问题
。
[0007]本专利技术的第一方面提供一种生物标志物组合在制备预测和
/
或诊断透明性肾细胞癌的试剂盒中的应用；
[0008]其中，所述生物标志物组合由
ADPRS、AKR1C1、ANKHD1、ANKRD17、B3GAT3、BHMT2、BLVRB、CA1、CAT、CCNT1、CDC37、CLIC1、COPS5、CSTF1、DDT、EIF5A2、EIF5AL1、GCLC、GFER、GLO1、HBB、HBE1、HPRT1、MACF1、MSL1、MTPN、PACSIN2、PBLD、PGLS、PLBD2、PSMB8、PSMD6、RPS23、S100A4、SLC2A1、SMARCA5、SMC1A、STING1、SYNM、TOM1、TRIOBP
和
UFC1
组成
。
[0009]本专利技术的第二方面提供一种用于检测生物标志物组合的试剂，所述生物标志物组合由
ADPRS、AKR1C1、ANKHD1、ANKRD17、B3GAT3、BHMT2、BLVRB、CA1、CAT、CCNT1、CDC37、CLIC1、COPS5、CSTF1、DDT、EIF5A2、EIF5AL1、GCLC、GFER、GLO1、HBB、HBE1、HPRT1、MACF1、MSL1、MTPN、PACSIN2、PBLD、PGLS、PLBD2、PSMB8、PSMD6、RPS23、S100A4、SLC2A1、SMARCA5、SMC1A、STING1、
SYNM、TOM1、TRIOBP
和
UFC1
组成
。
[0010]本专利技术一些实施方案中，所述试剂用于检测所述生物标志物组合的表达水平；所述表达水平为蛋白表达水平和
/
或
mRNA
转录水平
。
[0011]本专利技术一些较佳实施方案中，所述试剂为与所述生物标志物特异性结合，或者与编码所述生物标志物的核酸特异性杂交的生物分子试剂
。
[0012]本专利技术一些实施方案中，所述生物分子试剂选自引物
、
探针和抗体
。
[0013]本专利技术一些实施方案中，所述试剂为用于基因组
、
转录组和
/
或蛋白质组测序的试剂
。
[0014]本专利技术的第三方面提供一种用于检测生物标志物组合的试剂在制备预测和
/
或诊断透明性肾细胞癌的试剂盒中的应用；
[0015]其中，所述生物标志物组合由
ADPRS、AKR1C1、ANKHD1、ANKRD17、B3GAT3、BHMT2、BLVRB、CA1、CAT、CCNT1、CDC37、CLIC1、COPS5、CSTF1、DDT、EIF5A2、EIF5AL1、GCLC、GFER、GLO1、HBB、HBE1、HPRT1、MACF1、MSL1、MTPN、PACSIN2、PBLD、PGLS、PLBD2、PSMB8、PSMD6、RPS23、S100A4、SLC2A1、SMARCA5、SMC1A、STING1、SYNM、TOM1、TRIOBP
和
UFC1
组成
。
[0016]本专利技术一些实施方案中，所述试剂如第二方面所述
。
[0017]本专利技术的第四方面提供一种试剂盒，所述试剂盒包含如第二方面所述的试剂和生物标志物组合，其中，所述生物标志物组合由
ADPRS、AKR1C1、ANKHD1、ANKRD17、B3GAT3、BHMT2、BLVRB、CA1、CAT、CCNT1、CDC37、CLIC1、COPS5、CSTF1、DDT、EIF5A2、EIF5AL1、GCLC、GFER、GLO1、HBB、HBE1、HPRT1、MACF1、MSL1、MTPN、PACSIN2、PBLD、PGLS、PLBD2、PSMB8、PSMD6、RPS23、S100A4、SLC2A1、SMARCA5、SMC1A、STING1、SYNM、TOM1、TRIOBP
和
UFC1
组成
。
[0018]本专利技术的第五方面提供一种非诊断目的的检测透明性肾细胞癌的方法，所述方法包括检测待测样本中的生物标志物组合的表达水平；
[0019]其中，所述生物标志物组合由
ADPRS、AKR1C1、ANKHD1、ANKRD17、B3GAT3、BHMT2、BLVRB、CA1、CAT、CCNT1、CDC37、CLIC1、COPS5、CSTF1、DDT、EIF5A2、EIF5AL1、GCLC、GFER、GLO1、HBB、HBE1、HPRT1、MACF1、MSL1、MTPN、PACSIN2、PBLD本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种生物标志物组合在制备预测和
/
或诊断透明性肾细胞癌的试剂盒中的应用；其中，所述生物标志物组合由
ADPRS、AKR1C1、ANKHD1、ANKRD17、B3GAT3、BHMT2、BLVRB、CA1、CAT、CCNT1、CDC37、CLIC1、COPS5、CSTF1、DDT、EIF5A2、EIF5AL1、GCLC、GFER、GLO1、HBB、HBE1、HPRT1、MACF1、MSL1、MTPN、PACSIN2、PBLD、PGLS、PLBD2、PSMB8、PSMD6、RPS23、S100A4、SLC2A1、SMARCA5、SMC1A、STING1、SYNM、TOM1、TRIOBP
和
UFC1
组成
。2.
一种用于检测生物标志物组合的试剂，其特征在于，所述生物标志物组合由
ADPRS、AKR1C1、ANKHD1、ANKRD17、B3GAT3、BHMT2、BLVRB、CA1、CAT、CCNT1、CDC37、CLIC1、COPS5、CSTF1、DDT、EIF5A2、EIF5AL1、GCLC、GFER、GLO1、HBB、HBE1、HPRT1、MACF1、MSL1、MTPN、PACSIN2、PBLD、PGLS、PLBD2、PSMB8、PSMD6、RPS23、S100A4、SLC2A1、SMARCA5、SMC1A、STING1、SYNM、TOM1、TRIOBP
和
UFC1
组成
。3.
如权利要求2所述的试剂，其特征在于，所述试剂用于检测所述生物标志物组合的表达水平；所述表达水平为蛋白表达水平和
/
或
mRNA
转录水平
。4.
如权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述试剂为与所述生物标志物特异性结合，或者与编码所述生物标志物的核酸特异性杂交的生物分子试剂
。5.
如权利要求4所述的试剂，其特征在于，所述生物分子试剂选自引物
、
探针和抗体
。6.
如权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述试剂为用于基因组
、
转录组和
/
或蛋白质组测序的试剂
。7.
一种用于检测生物标志物组合的试剂在制备预测和
/
或诊断透明性肾细胞癌的试剂盒中的应用；其中，所述生物标志物组合由
ADPRS、AKR1C1、ANKHD1、ANKRD17、B3GAT3、BHMT2、BLVRB、CA1、CAT、CCNT1、CDC37、CLIC1、COPS5、CSTF1、DDT、EIF5A2、EIF5AL1、GCLC、GFER、GLO1、HBB、HBE1、HPRT1、MACF1、MSL1、MTPN、PACSIN2、PBLD、PGLS、PLBD2、PSMB8、PSMD6、RPS23、S100A4、SLC2A1、SMARCA5、SMC1A、STING1、SYNM、TOM1、TRIOBP
和
UFC1
组成
。8.
如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述试剂如权利要求3‑6任一项所述
。9.
一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含如权利要求2‑6任一项所述的试剂和生物标志物组合，其中，所述生物标志物组合由
ADPRS、AKR1C1、ANKHD1、ANKRD17、B3GAT3、BHMT2、BLVRB、CA1、CAT、CCNT1、CDC37、CLIC1、COPS5、CSTF1、DDT、EIF5A2、EIF5AL1、GCLC、GFER、GLO1、HBB、HBE1、HPRT1、MACF1、MSL1、MTPN、PACSIN2、PBLD、PGLS、PLBD2、PSMB8、PSMD6、RPS23、S100A4、SLC2A1、SMARCA...

【专利技术属性】
技术研发人员：李明珠，
申请(专利权)人：上海爱谱蒂康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：