联合调控细胞周期和制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体涉及联合调控细胞周期和

【技术实现步骤摘要】
Karimi K, et al., Science 2005; 307 (5712):1114
‑
1118.
）公开了
p27
Kip1
基因持续表达于分化成熟的支持细胞，维持其细胞周期的稳定性
。
非专利文献：
Progressive hearing loss in mice lacking the cyclin
‑
dependent kinase inhibitor Ink4d
（
Chen P, Zindy F, Abdala C, et al., Nature Cell Biology 2003; 5 (5):422
‑
426.
）公开了虽然抑制
CDKI
能够诱导有丝分裂，但分裂的细胞无法继续向成熟的感觉上皮细胞分化，很快启动凋亡程序而不能长期存活
。
并且在专利文献（
CN112359018A
）也公开了通过例如阻断
Rb1
和
p27
Kip1
的途径检本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种试剂在制备治疗和
/
或预防前庭功能障碍的产品中应用，其特征在于，所述的试剂包括：1）促进已分化的感觉上皮细胞重新进入细胞周期或再生的试剂
I
；和，2）表达
Atoh1
的试剂
II。2.
根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的试剂
I
抑制
p27
Kip1
。3.
根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的试剂
I
包括干扰
RNA、
反义寡核苷酸
、
抗体
、
拮抗剂
、
阻断剂
、micro RNA、CRISPR/Cas
系统所需的材料
、Flp/FRT
重组酶系统所需的材料或
Cre/loxp
重组酶系统所需的材料中的一种或两种以上
。4.
根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的试剂
II
包括载体
、
促进
Atoh1
基因转录的因子或
Atoh1
蛋白激活剂中的一种或两种以上；所述的载体中包含编码
Atoh1
蛋白的核酸
。5.
根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的试剂包括：1）敲除或敲低
p27
Kip1
的载体；和，2）表达
Atoh1
的载体
。6.
根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭婧滢，徐峻翊，苏薇，王国鹏，龚树生，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京友谊医院，
类型：发明
国别省市：