【技术实现步骤摘要】
一种抗幽门螺杆菌感染的大蒜素药物制备方法和制备设备
[0001]本专利技术涉及抗击幽门螺杆菌的
,尤其涉及一种抗幽门螺杆菌感染的大蒜素药物制备方法和制备设备
。
技术介绍
[0002]大蒜素
(Allicin)
是从葱科葱属植物大蒜的鳞茎
(
大蒜头
)
中提取的一种有机硫化合物,也存在于洋葱和其他葱科植物中,学名为二烯丙基硫代亚磺酸酯,化学式为
C6H10OS2[2]。
固体剂为白色至浅黄色流动性粉末,液体剂为淡黄色到棕色挥发性油状液体,具有浓烈的大蒜气味,蒸馏时分解,水溶液放置形成油状沉淀
。
不溶于甘油
、
丙二醇等,可与乙醇
、
氯仿
、
醚
、
苯混合
。
对碱不稳定,对酸稳定
。
通常大蒜素从鲜大蒜中提取,在存在的蒜氨酸受冲击
(
切片或破碎
)
后蒜酶活化,催化蒜氨酸形成大蒜素,大蒜素进一步分解后形成具有强烈臭味的硫化物
。
大蒜采用不同溶剂,控制不同条件会得到不同的产物
。
据此机制可选择适当的溶剂,控制反应条件,提取有效成分的大蒜原液,这种方法虽然在一定程度上能够提取大蒜素原料,常规方法采用蒸气蒸馏法,但是针对抗幽门螺杆菌感染的大蒜素药物提取时,对周围的环境要求较高,产量
、
纯度不高,无法提高大蒜素的产量,也无法对周围环境进行监控<
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种抗幽门螺杆菌感染的大蒜素药物制备方法,其特征在于,所述大蒜素药物按照等分质量的组成成分包括大蒜素制剂1‑2份
、
复合中药制剂
35
‑
45
份
、
复合辅助制剂
15
‑
20
份
、
复合抗生素3‑5份
、
助剂
20
‑
25
份;所述复合中药制剂包括
A
组分中药制剂
、B
组分中药制剂和
C
组分中药制剂;所述
A
组分中药制剂按照等分质量的组成成分包括黄连5‑8份
、
黄芩
10
‑
15
份
、
黄柏2‑3份
、
苦参8‑
10
份
、
蒲公英5‑8份
、
金银花
10
‑
20
份
、
连翘5‑
10
份
、
半枝莲1‑3份
、
白花蛇舌草5‑8份;所述
B
组分中药制剂按照等分质量的组成成分包括大黄
20
‑
30
份
、
三七
15
‑
20
份
、
半夏
20
‑
25
份
、
丹参
30
‑
40
份;所述
C
组分中药制剂按照等分质量的组成成分包括党参8‑
10
份
、
黄芪5‑7份
、
白术
15
‑
20
份
、
广木香
20
‑
25
份
、
当归8‑
10
份
、
甘草5‑
10
份
。2.
根据权利要求1所述的一种抗幽门螺杆菌感染的大蒜素药物制备方法,其特征在于,所述大蒜素制剂的具体制备步骤如下:
A1、
取饱满
、
无破损的优质大蒜在通风室温下风干3‑
5h
;
A2、
取风干后的大蒜进行去根
、
去皮后保留中端蒜瓣;
A3、
取处理后的蒜瓣放入冷压机中进行冷压处理得到大蒜压榨液;
A4、
取压榨液在恒温箱中进行静置放置2‑
3h
后进行抽滤得到滤液;
A5、
将抽取的滤液过浓缩膜进行浓缩处理,得到浓缩液;
A6、
采用萃取剂对浓缩液进行萃取,得到大蒜素制剂
。3.
根据权利要求1所述的一种抗幽门螺杆菌感染的大蒜素药物制备方法,其特征在于,所述
A
组分中药制剂
、B
组分中药制剂和
C
组分中药制剂的质量比为2:1:
1。4.
根据权利要求1所述的一种抗幽门螺杆菌感染的大蒜素药物制备方法,其特征在于,所述复合中药制剂的具体制备步骤如下:
B1、
使用清水冲洗黄连5‑8份
、
黄芩
10
‑
15
份
、
黄柏2‑3份
、
苦参8‑
10
份
、
蒲公英5‑8份
、
金银花
10
‑
20
份
、
连翘5‑
10
份
、
半枝莲1‑3份
、
白花蛇舌草5‑8份,冲洗2‑3次后放置在通风阴凉处风干;
B2、
取晾干后的原料放在粉碎机中进行粉碎处理,粉碎后初次过筛;
B3、
使用清水冲洗大黄
20
‑
30
份
、
三七
15
‑
20
份
、
半夏
20
‑
25
份
、
丹参
30
‑
40
份,冲洗1‑2次后放置在常温下晒干;
B4、
取晒干后的原料放在粉碎机中进行粉碎处理,粉碎后初次过筛;
B5、
使用清水浸泡党参8‑
10
份
、
黄芪5‑7份
、
白术
15
‑
20
份
、
广木香
20
‑
25
份
、
当归8‑
10
份
、
甘草5‑
10
份
10
‑
15min
,浸泡后放置取出放置在烘干机中烘干;
...
【专利技术属性】
技术研发人员:肖军宏,
申请(专利权)人:广州宏康医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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