【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的是以混聚酸酐,尤其是混聚酸酐]，为中小分子药物的载体， 制备可注射给药制剂的方法和应用。其特点是用于注射的载药混聚酸酐颗粒系统中药物型态(结晶态和不定 型态)的比例，包载药量，粒径大小和混加的脂溶、水溶或两性物质的量都是根据它们对药物溶出速度的影 响、注射剂应用的范围、和应用环境控制性制造的。技术背景早在一百来年前，就有合成聚酸酐的报道(Bucher and Slade， J. Am. Chem. Soc. 1909, 31, 1319), 1930s年代 Hill和Carothers合成了二脂肪酸的聚酸酐(J. Am. Chem. Soc. 1930， 52， 4110; ibid 1932， 54， 5169), 1950s和 1960s两个年代中Conix (J. Polym. Sci. 1958， 29， 1319)禾l] Yoda (Makromol, Chem. 1962, 55, 174; J. Polym. Sci.， Part A, 1963,1,1323)以芳香酸和杂环酸为单体合成了 IOO多个聚酸酐。这个时期合成聚酸酐的...
【技术保护点】
一个以混聚酸酐为中小分子药物的载体制造注射给药制剂的方法和应用；其特点之一是承载于混聚酸酐中的药物结晶态和不定型态的比例，承载的药量，和混聚酸酐承载微粒系统粒径的大小是按照承载的药物的溶出速度，注射应用的范围和环境控制性制造的；另外的特点是承载于混聚酸酐中的药物量和药物的溶出速度可以通过混加不同比例的脂溶，水溶或两性物质控制性完成。
【技术特征摘要】
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