一种金花葵黄酮提取物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及天然产物提取技术领域，提出了一种金花葵黄酮提取物及其制备方法，包括将金花葵进行粉碎后，加入到水中，进行超声浸提，加入酶，进行酶解，灭酶，得到酶解液；在酶解液中加入乙醇，过滤，得到滤液A和滤渣；在滤液A中加入乙酸

【技术实现步骤摘要】
一种金花葵黄酮提取物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及天然产物提取
，具体的，涉及一种金花葵黄酮提取物及其制备方法。

技术介绍

[0002]金花葵花中黄酮类化合物主要有芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素等为特征指标性成分的黄酮类物质16种，黄酮类化合物作为广泛存在于自然界中的植物次级产物，一直都是广大学者研究的对象，其具有抗炎、减肥的功效，而且可以预防心脑血管疾病，这些使得黄酮类物质可以应用于很多行业，金花葵中的黄酮含量是植物界天然黄酮含量较高的树种之一，总黄酮含量比目前广为应用的黄酮生产原料银杏、大豆等还高出数十倍，这些黄酮类物质还具有抗氧化、抗肿瘤、免疫调节等功效，具有较高的开发价值和应用前景。目前，我国对金花葵的研究仍然不广泛，随着科研人员对金花葵功能特性研究的进一步深入，金花葵将具有更加广阔的市场前景。
[0003]但是，当前金花葵黄酮类化合物的提取工艺并不完善，其最佳提取工艺有待作进一步研究，发掘不同提取条件下的最佳方法，以便于实际的应用需要。

技术实现思路

[0004]本专利技术提出一种金花葵黄酮提取物及其制备方法，解决了相关技术中金花葵黄酮提取物提取率低、提取物中黄酮含量低的问题。
[0005]本专利技术的技术方案如下：本专利技术提出一种金花葵黄酮提取物的制备方法，包括以下步骤：S1、将金花葵进行粉碎后，加入到水中，进行超声浸提，加入酶，进行酶解，灭酶，得到酶解液；S2、在所述酶解液中加入乙醇，过滤，得到滤液A和滤渣；S3、在所述滤液A中加入乙酸
‑r/>乙酸钠缓冲液控制pH至3~5，使用大孔树脂柱进行吸附提取，用乙醇洗脱，得到洗脱液；S4、在所述滤渣中加入到水中，进行超声混合，过滤，得到滤液B；S5、将滤液B和洗脱液进行混合，浓缩，干燥，得到金花葵黄酮提取物。
[0006]作为进一步的技术方案，所述大孔树脂包括HDP600大孔树脂和LX
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J24大孔树脂。
[0007]作为进一步的技术方案，所述大孔树脂为经体积分数为95%的乙醇浸泡预处理了24h。
[0008]作为进一步的技术方案，所述HDP600大孔树脂和LX
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J24大孔树脂的质量比为0.5~3:1。
[0009]作为进一步的技术方案，所述乙醇的体积分数为85%；所述酶为纤维素酶。
[0010]作为进一步的技术方案，所述S1中金花葵和水的质量体积比为1g:8~12mL，超声浸提的时间为40~90min，超声浸提的温度为40~50℃。
[0011]作为进一步的技术方案，所述S1中酶的质量为金花葵质量的0.5%~1.5%，酶解时间为30~90min。
[0012]作为进一步的技术方案，所述S2中乙醇质量为酶解液质量的4~6倍。
[0013]作为进一步的技术方案，所述S4中滤渣和水的质量体积比为1g:5~10mL，超声混合时间为30~40min，超声混合温度为70~80℃。
[0014]本专利技术还提出由所述的制备方法制备得到的金花葵黄酮提取物。
[0015]本专利技术的工作原理及有益效果为：1、本专利技术中，先对金花葵超声浸提后进行酶解、醇提后得到滤液和滤渣，对滤液进行大孔树脂吸附，吸附时采用乙酸
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乙酸钠缓冲溶液调节pH，对滤渣进行超声提取，提高了金花葵黄酮提取物的提取率和提取物中的黄酮含量。
[0016]2、本专利技术中，利用HDP600大孔树脂和LX
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J24大孔树脂对滤液中的黄酮类化合物进行吸附，并通过调控HDP600大孔树脂和LX
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J24大孔树脂的质量比，配合使用进一步提高了金花葵黄酮提取物的黄酮含量。
具体实施方式
[0017]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都涉及本专利技术保护的范围。
[0018]下列实施例和对比例中，纤维素酶的粒度为80目，购自南宁东恒华道生物科技有限责任公司。
[0019]实施例1一种金花葵黄酮提取物的制备方法，包括以下步骤：S1、将金花葵进行粉碎后，加入到水中，在40℃下进行超声浸提90min，加入纤维素酶，进行酶解30min，灭酶，得到酶解液；金花葵和水的质量体积比为1g:8mL；酶的质量为金花葵质量的0.5%；S2、在酶解液中加入体积分数为85%的乙醇，过滤，得到滤液A和滤渣；乙醇质量为酶解液质量的4倍；S3、对HDP600大孔树脂经体积分数为95%的乙醇浸泡预处理24h，在滤液A中加入乙酸
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乙酸钠缓冲液控制pH至3，使用HDP600大孔树脂柱进行吸附提取，用乙醇洗脱，得到洗脱液；S4、在滤渣中加入到水中，在70℃下进行超声混合40min，过滤，得到滤液B；滤渣和水的质量体积比为1g:5mL；S5、将滤液B和洗脱液进行混合，浓缩，干燥，得到金花葵黄酮提取物。
[0020]实施例2一种金花葵黄酮提取物的制备方法，包括以下步骤：S1、将金花葵进行粉碎后，加入到水中，在45℃下进行超声浸提65min，加入纤维素酶，进行酶解60min，灭酶，得到酶解液；金花葵和水的质量体积比为1g:10mL；酶的质量为金花葵质量的1%；
S2、在酶解液中加入体积分数为85%的乙醇，过滤，得到滤液A和滤渣；乙醇质量为酶解液质量的5倍；S3、对HDP600大孔树脂经体积分数为95%的乙醇浸泡预处理24h，在滤液A中加入乙酸
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乙酸钠缓冲液控制pH至4，使用HDP600大孔树脂柱进行吸附提取，用乙醇洗脱，得到洗脱液；S4、在滤渣中加入到水中，在75℃下进行超声混合35min，过滤，得到滤液B；滤渣和水的质量体积比为1g:7mL；S5、将滤液B和洗脱液进行混合，浓缩，干燥，得到金花葵黄酮提取物。
[0021]实施例3一种金花葵黄酮提取物的制备方法，包括以下步骤：S1、将金花葵进行粉碎后，加入到水中，在50℃下进行超声浸提40min，加入纤维素酶，进行酶解90min，灭酶，得到酶解液；金花葵和水的质量体积比为1g:12mL；酶的质量为金花葵质量的1.5%；S2、在酶解液中加入体积分数为85%的乙醇，过滤，得到滤液A和滤渣；乙醇质量为酶解液质量的6倍；S3、对HDP600大孔树脂经体积分数为95%的乙醇浸泡预处理24h，在滤液A中加入乙酸
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乙酸钠缓冲液控制pH至5，使用HDP600大孔树脂柱进行吸附提取，用乙醇洗脱，得到洗脱液；S4、在滤渣中加入到水中，在80℃下进行超声混合30min，过滤，得到滤液B；滤渣和水的质量体积比为1g:10mL；S5、将滤液B和洗脱液进行混合，浓缩，干燥，得到金花葵黄酮提取物。
[0022]实施例4本实施例与实施例3的区别仅在于将HDP600大孔树脂换为LX
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J24大孔树脂。
[0023]实施例5本实施例与实施例本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种金花葵黄酮提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将金花葵进行粉碎后，加入到水中，进行超声浸提，加入酶，进行酶解，灭酶，得到酶解液；S2、在所述酶解液中加入乙醇，过滤，得到滤液A和滤渣；S3、在所述滤液A中加入乙酸
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乙酸钠缓冲液控制pH至3~5，使用大孔树脂柱进行吸附提取，用乙醇洗脱，得到洗脱液；S4、在所述滤渣中加入到水中，进行超声混合，过滤，得到滤液B；S5、将滤液B和洗脱液进行混合，浓缩，干燥，得到金花葵黄酮提取物。2.根据权利要求1所述的一种金花葵黄酮提取物的制备方法，其特征在于，所述大孔树脂包括HDP600大孔树脂和LX
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J24大孔树脂。3.根据权利要求2所述的一种金花葵黄酮提取物的制备方法，其特征在于，所述大孔树脂为经体积分数为95%的乙醇浸泡预处理了24h。4.根据权利要求3所述的一种金花葵黄酮提取物的制备方法，其特征在于，所述HDP600大孔树脂和LX
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【专利技术属性】
技术研发人员：李昂，闫婧怡，卢静，王蓓，王军华，杨明玉，
申请(专利权)人：河北瑞龙生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：