一种临床试验药品回收计量方法、系统、设备及存储介质技术方案

本发明专利技术实施例公开了一种临床试验药品回收计量方法、系统、计算机设备及计算机可读存储介质，涉及药品回收技术领域，方法包括：获取通过药品识别单元采集到的目标标识，并根据目标标识从多个初始药品清单中确定出目标药品清单，其中，目标药品清单包括目标标识、目标标识对应的目标药品，以及与目标标识和/或目标药品对应的规范用量信息；获取通过重量感应单元采集到的第一重量信息和第二重量信息；根据第一重量信息、第二重量信息和目标药品清单确定目标药品对应的回收计量结果。本发明专利技术在整个药品回收过程减少了人工的统计环节，提高了对药品的回收计量效率和准确率，降低了因回收计量不到位而导致出现安全事故的风险。量不到位而导致出现安全事故的风险。量不到位而导致出现安全事故的风险。

【技术实现步骤摘要】
一种临床试验药品回收计量方法、系统、设备及存储介质


[0001]本专利技术涉及药品回收
，尤其涉及一种临床试验药品回收计量方法、系统、设备及存储介质。

技术介绍

[0002]药品回收计量的重要性在于确保合理、安全和有效的药物管理，防止滥用和误用，保护患者安全，控制成本，并遵守法律和监管要求，也受到医疗机构、药品制造商以及相关利益相关者的重视。根据药品临床试验管理规范(Good Clinical Practice，简称GCP)，在临床试验药品的管理上如在药品的配发和回收等方面的要求会更为严格，例如在临床试验结束后，需要对药品进行回收，而一般情况下药品的数量及种类众多，为了精准地管控以对药品更好地进行管理，还需要对临床试验剩余的药品进行计量统计，而目前往往依靠人工对药品进行记录，不仅统计工作量大，而且容易出现遗漏或错误，将直接影响回收计量效率及准确率，极易出现因回收计量不到位而导致的安全事故。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本申请的目的之一在于提供一种临床试验药品回收计量方法、系统、计算机设备及计算机可读存储介质，能够至少解决上述部分技术问题。
[0004]第一方面，本申请实施例提供了了一种临床试验药品回收计量方法，应用于临床试验药品回收计量系统，所述系统包括药柜，所述药柜包括药品识别单元和重量感应单元，其中，所述药品识别单元用于采集药品信息，所述重量感应单元用于采集重量信息，所述方法包括：
[0005]获取通过所述药品识别单元采集到的目标标识，并根据所述目标标识从多个初始药品清单中确定出目标药品清单，其中，所述目标药品清单包括所述目标标识、所述目标标识对应的目标药品，以及与所述目标标识和/或所述目标药品对应的规范用量信息；
[0006]获取通过所述重量感应单元采集到的第一重量信息和第二重量信息，其中，所述第一重量信息未采集到所述目标标识，且所述药柜中未放入所述目标药品时的重量，所述第二重量信息为采集到所述目标标识，且所述药柜内放入所述目标药品时的重量；
[0007]根据所述第一重量信息、所述第二重量信息和所述目标药品清单确定所述目标药品对应的回收计量结果。
[0008]在一种可能的实施方式中，放入所述药柜中的目标药品包括药品实体和药品盒，所述药品盒上贴设有所述目标标识，所述根据所述目标标识从多个初始药品清单中确定出目标药品清单，包括：
[0009]将包含所述目标标识的初始药品清单作为所述目标药品清单。
[0010]在一种可能的实施方式中，所述根据所述第一重量信息、所述第二重量信息和所述目标药品清单确定所述目标药品对应的回收计量结果，包括：
[0011]根据所述规范用量信息计算所述目标药品的标准剩余重量；
[0012]计算所述第一重量信息和所述第二重量信息的差值的绝对值，并根据所述差值的绝对值确定所述目标药品的实际剩余重量；
[0013]在检测出所述标准剩余重量和所述实际剩余重量相同的情形下，判定所述回收计量结果为正常；
[0014]在检测出所述标准剩余重量和所述实际剩余重量不相同的情形下，判定所述回收计量结果为异常。
[0015]在一种可能的实施方式中，所述规范用量信息包括所述目标药品的使用量及所述使用量的最小单元的重量，在得到所述标准剩余重量和所述实际剩余重量后，所述方法还包括：
[0016]根据所述标准剩余重量和所述最小单元的重量计算标准剩余量；
[0017]根据所述实际剩余重量和所述最小单元的重量计算实际剩余量，其中，所述标准剩余量和所述实际剩余量包括剩余个数、剩余支数和剩余体积中的至少一种；
[0018]在检测出所述标准剩余量和所述实际剩余量相同的情形下，判定所述回收计量结果为正常；
[0019]在检测出所述标准剩余量和所述实际剩余量不相同的情形下，判定所述回收计量结果为异常。
[0020]在一种可能的实施方式中，所述药柜还包括至少两个承载平台，所述承载平台的一面用于放置药品，所述承载平台的另一面设有所述重量感应单元；
[0021]所述重量感应单元包括至少两个称重传感器，各称重传感器按预设距离间隔设置在所述承载平台的另一面，所述第一重量信息和所述第二重量信息均为单次采集全部称重传感器的重量均值。
[0022]在一种可能的实施方式中，在所述获取通过所述药品识别单元采集到的目标标识，并根据所述目标标识从多个初始药品清单中确定出目标药品清单之后，所述方法还包括：
[0023]获取各承载平台的初始承重及承重阈值；
[0024]根据所述目标药品的使用量及所述使用量的最小单元的重量计算目标重量；
[0025]根据所述目标重量、各承载平台的初始承重及承重阈值确定目标承载平台，所述目标承载平台用于放置所述目标药品。
[0026]在一种可能的实施方式中，所述方法还包括：
[0027]在检测到所述药品识别单元未采集到所述目标标识，且所述重量感应单元采集到所述第二重量信息的情形下，清除所述第二重量信息；
[0028]在检测到所述药品识别单元采集到所述目标标识，且所述药柜内放入所述目标药品的情形下，获取预设时长后所述重量感应单元采集到的所述第二重量信息。
[0029]第二方面，本申请实施例提供了一种临床试验药品回收计量系统，所述系统包括药柜，所述药柜包括药品识别单元和重量感应单元，其中，所述药品识别单元用于采集药品信息，所述重量感应单元用于采集重量信息，所述系统还包括：
[0030]第一获取单元，用于获取通过所述药品识别单元采集到的目标标识，并根据所述目标标识从多个初始药品清单中确定出目标药品清单，其中，所述目标药品清单包括所述目标标识、所述目标标识对应的目标药品，以及与所述目标标识和/或所述目标药品对应的
规范用量信息；
[0031]第二获取单元，用于获取通过所述重量感应单元采集到的第一重量信息和第二重量信息，其中，所述第一重量信息未采集到所述目标标识，且所述药柜中未放入所述目标药品时的重量，所述第二重量信息为采集到所述目标标识，且所述药柜内放入所述目标药品时的重量；
[0032]计算单元，用于根据所述第一重量信息、所述第二重量信息和所述目标药品清单确定所述目标药品对应的回收计量结果。
[0033]第三方面，本申请实施例提供了一种计算机设备，所述计算机设备包括存储器及处理器，所述存储器上存储有计算机程序，所述计算机程序在被所述处理器执行时，实现第一方面提供的临床试验药品回收计量方法。
[0034]第四方面，本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序在被一个或多个处理器执行时，实现第一方面提供的临床试验药品回收计量方法。
[0035]本申请实施例提供的临床试验药品回收计量方法，可以获取通过药品识别单元采集到的目标标识，并根据目标标识从多个初始药品清单中确定出目标药品清单，其中，目标药品清单包括目标标识、目标标识对应的目标药品，以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种临床试验药品回收计量方法，其特征在于，应用于临床试验药品回收计量系统，所述系统包括药柜，所述药柜包括药品识别单元和重量感应单元，其中，所述药品识别单元用于采集药品信息，所述重量感应单元用于采集重量信息，所述方法包括：获取通过所述药品识别单元采集到的目标标识，并根据所述目标标识从多个初始药品清单中确定出目标药品清单，其中，所述目标药品清单包括所述目标标识、所述目标标识对应的目标药品，以及与所述目标标识和/或所述目标药品对应的规范用量信息；获取通过所述重量感应单元采集到的第一重量信息和第二重量信息，其中，所述第一重量信息未采集到所述目标标识，且所述药柜中未放入所述目标药品时的重量，所述第二重量信息为采集到所述目标标识，且所述药柜内放入所述目标药品时的重量；根据所述第一重量信息、所述第二重量信息和所述目标药品清单确定所述目标药品对应的回收计量结果。2.如权利要求1所述的临床试验药品回收计量方法，其特征在于，放入所述药柜中的目标药品包括药品实体和药品盒，所述药品盒上贴设有所述目标标识，所述根据所述目标标识从多个初始药品清单中确定出目标药品清单，包括：将包含所述目标标识的初始药品清单作为所述目标药品清单。3.如权利要求1所述的临床试验药品回收计量方法，其特征在于，所述根据所述第一重量信息、所述第二重量信息和所述目标药品清单确定所述目标药品对应的回收计量结果，包括：根据所述规范用量信息计算所述目标药品的标准剩余重量；计算所述第一重量信息和所述第二重量信息的差值的绝对值，并根据所述差值的绝对值确定所述目标药品的实际剩余重量；在检测出所述标准剩余重量和所述实际剩余重量相同的情形下，判定所述回收计量结果为正常；在检测出所述标准剩余重量和所述实际剩余重量不相同的情形下，判定所述回收计量结果为异常。4.如权利要求3所述的临床试验药品回收计量方法，其特征在于，所述规范用量信息包括所述目标药品的使用量及所述使用量的最小单元的重量，在得到所述标准剩余重量和所述实际剩余重量后，所述方法还包括：根据所述标准剩余重量和所述最小单元的重量计算标准剩余量；根据所述实际剩余重量和所述最小单元的重量计算实际剩余量，其中，所述标准剩余量和所述实际剩余量包括剩余个数、剩余支数和剩余体积中的至少一种；在检测出所述标准剩余量和所述实际剩余量相同的情形下，判定所述回收计量结果为正常；在检测出所述标准剩余量和所述实际剩余量不相同的情形下，判定所述回收计量结果为异常。5.如权利要求4所述的临床试验药品回收计量方法，其特征在于，所述药柜还包括至少两个承载平台，所述承载平台的一面用于放...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗阳浩，金洋，黎志锋，
申请(专利权)人：深圳市瑞意博医疗设备有限公司，
类型：发明
国别省市：