银粉的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种银粉的制备方法，涉及金属粉末的化学制备方法领域

【技术实现步骤摘要】
银粉的制备方法


[0001]本专利技术涉及金属粉末的化学制备方法领域，尤其涉及一种银粉的制备方法
。

技术介绍

[0002]银粉由于其本身独特的导电性与抗氧化性，广泛应用于各种导电材料
。
根据具体应用场景的不同，对于银粉颗粒的形貌与尺寸也有着不同的要求
。
现有技术中，银粉常见的制备方法分为物理法和化学法，物理法包括雾化法
、
气相蒸发法
、
研磨法等，化学法包括溶胶
‑
凝胶法
、
液相还原法
、
物理气相沉积法（
PVD
）
、
水热法
、
化学气相沉积法（
CVD
）等，而目前制备光伏领域所需的高温烧结银粉最常使用的还是液相还原法
。
[0003]申请号为
201380009103.8
的中国专利技术专利公开了一种碱性条件下采用甲醛还原银氨络合物制备银粉的方法
。
申请号为
202310666079.0
的中国专利技术专利同样公开了一种碱性条件下甲醛还原银氨络合物制备银粉的方法
。
但是在仅使用甲醛还原银氨络合物这一反应过程中，体系的
pH
值会随着反应的进行而不断变化，最终导致有少量银离子不能完全被还原，造成浪费
。
[0004]同时，针对高温烧结银浆这一应用场景，单一粒度的银粉已经不能很好的满足烧结工艺的需求，为了在保持原有银浆基本性能的前提下获得更好的烧结性能，行业内常将小颗粒的银粉与大颗粒的银粉混合使用
。
[0005]有鉴于此，有必要设计一种银粉的制备方法，以解决上述问题
。

技术实现思路

[0006]针对上述现有技术的缺陷，本专利技术的目的在于提供一种银粉的制备方法，用于在碱性条件下制备银粉时，既能解决甲醛还原银离子不完全的问题，同时还能一次性制备出大小颗粒掺杂的混合银粉
。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供了一种银粉的制备方法，包括以下步骤：
S1、
银溶液的配制在机械搅拌的条件下，于
200ml
去离子水中加入
10g
硝酸银，混合充分后加入
0~0.1g
水溶性高分子分散剂，充分溶解后加入
0~0.1g
氢氧化钠，再滴加氨水至溶液澄清，制得银溶液；
S2、
抗坏血酸溶液的配制在机械搅拌的条件下，于
20ml
去离子水中加入
2.5g
抗坏血酸，搅拌至完全溶解，制得抗坏血酸溶液；
S3、
氧化还原反应在
25
摄氏度
、
机械搅拌条件下，将
4.0~6.6ml
的
37%
的甲醛水溶液加入所述银溶液中，保持机械搅拌，
1min
后加入所述抗坏血酸溶液，反应
1min
后加入硬脂酸的乙醇溶液，待混合均匀后过滤
、
洗涤，制得银粉；
S4、
产品表面处理
将洗涤后的银粉过滤，并分散于质量浓度为
1%
的聚乙烯醇的水溶液中，搅拌
10~15min
；过滤之后再次分散于质量浓度为
0.5%
的油酸的乙醇溶液中，搅拌
10~15min
；依次进行过滤
、
烘干
、
破碎后即可获得大小颗粒掺杂的目标产品银粉；所述目标产品银粉中大颗粒粒径为
0.7~1.4
μ
m
，小颗粒粒径为
0.2~0.3
μ
m。
[0008]进一步地，步骤
S1
中，所述的水溶性高分子分散剂为聚乙烯吡咯烷酮
。
[0009]进一步地，步骤
S1
中，所述聚乙烯吡咯烷酮的型号为
K30。
[0010]进一步地，步骤
S3
中，所述
37%
的甲醛水溶液的加入方式为以
0.1ml/s
的速度滴加
。
[0011]进一步地，步骤
S3
中，所述抗坏血酸溶液的加入方式为以
0.1ml/s
的速度滴加
。
[0012]进一步地，步骤
S3
中，所述洗涤过程为使用去离子水洗涤至银粉表面
pH
为中性
。
[0013]进一步地，步骤
S4
中，所述分散处理过程采用超声波处理的方式
。
[0014]本专利技术的实验机理是：在甲醛还原银氨溶液的过程中，体系的
pH
会不断降低，甲醛的还原性会逐渐变弱，体系中存在少量银离子无法被还原出来，即使向反应体系中加入更多的甲醛，也无法将剩余的银离子全部还原
。
此方法还原出的银粉粒径大小均一
。
[0015]本方法通过控制加入还原剂的种类
、
用量及先后顺序，先加入甲醛，将体系中的大部分银离子还原，随着反应进行，反应体系的
pH
降低，甲醛的还原性下降，剩余的少部分银离子无法被甲醛还原，这时向体系中再加入抗坏血酸，抗坏血酸会与体系内剩余的银离子迅速反应，生成大量新的晶核，生长为较小的银粉颗粒
。
这样不但保证了体系中的银离子被完全还原，还一次性制备出了大小颗粒掺杂的混合银粉
。
[0016]本专利技术的有益效果是：本专利技术提供了一种银粉的制备方法，相较于传统甲醛还原银离子的化学方法，该方法能保证体系中的银离子被完全还原，同时制备出大小颗粒掺杂的混合银粉，拥有更好的烧结性能
。
附图说明
[0017]图1为实施例1中得到的银粉的扫描电镜照片
。
[0018]图2为实施例2中得到的银粉的扫描电镜照片
。
[0019]图3为实施例3中得到的银粉的扫描电镜照片
。
[0020]图4为实施例4中得到的银粉的扫描电镜照片
。
[0021]图5为实施例5中得到的大小颗粒掺杂的目标产品银粉的扫描电镜照片
。
[0022]图6为对比例1中得到的银粉的扫描电镜照片
。
[0023]图7为对比例2中得到的银粉的扫描电镜照片
。
[0024]图8为对比例3中得到的银粉的扫描电镜照片
。
[0025]图9为对比例4中得到的银粉的扫描电镜照片
。
具体实施方式
[0026]为了使本专利技术的目的
、
技术方案和优点更加清楚，下面结合附图和具体实施例对本专利技术进行详细描述
。
[0027]在此，还需要说明的是，为了避免因不必要的细节而模糊了本专利技术，在附图本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种银粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、
银溶液的配制在机械搅拌的条件下，于
200ml
去离子水中加入
10g
硝酸银，混合充分后加入
0~0.1g
水溶性高分子分散剂，充分溶解后加入
0~0.1g
氢氧化钠，再滴加氨水至溶液澄清，制得银溶液；
S2、
抗坏血酸溶液的配制在机械搅拌的条件下，于
20ml
去离子水中加入
2.5g
抗坏血酸，搅拌至完全溶解，制得抗坏血酸溶液；
S3、
氧化还原反应在
25
摄氏度
、
机械搅拌条件下，将
4.0~6.6ml
的
37%
的甲醛水溶液加入所述银溶液中，保持机械搅拌，
1min
后加入所述抗坏血酸溶液，反应
1min
后加入硬脂酸的乙醇溶液，待混合均匀后过滤
、
洗涤，制得银粉；
S4、
产品表面处理将洗涤后的银粉过滤，并分散于质量浓度为
1%
的聚乙烯醇的水溶液中，搅拌
10~15min
；过滤之后再次分散于质量浓度为
0.5%
的油酸的乙醇溶液中，搅拌
10~15min
；依次进行过滤
、
烘干

【专利技术属性】
技术研发人员：高健宝，李雪嵩，
申请(专利权)人：长春黄金研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：