一种纳米卤化酞菁颜料的制备方法及应用技术

本发明专利技术涉及一种纳米卤化酞菁颜料的制备方法及应用，属于颜料制备技术领域

【技术实现步骤摘要】
一种纳米卤化酞菁颜料的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及一种纳米卤化酞菁颜料的制备方法及应用，属于颜料制备

。

技术介绍

[0002]彩色滤光片是液晶屏实现彩色化的核心材料，其主要由玻璃基板
、
黑色矩阵
、
彩色层
、
保护层以及氧化铟锡
(ITO)
导电膜所组成
。
彩色滤光片制造过程包含两大关键技术：红
、
绿
、
蓝三基色的彩色光刻胶的研制和涂布工艺的研发
。
其中彩色光刻胶一般属于负型光刻胶，主要包括：树脂
、
起始剂
、
有机颜料
、
溶剂以及其他添加剂
。
有机颜料是彩色光刻胶的着色剂，是液晶屏实现彩色化的源头
。
彩色光刻胶中有机颜料平均粒径在
100nm
以下，而且需稳定分散不沉降
。
三基色中的绿色一般采用卤化酞菁类颜料，如市面上常见的
C.I.
颜料绿
7、C.I.
颜料绿
36、C.I.
颜料绿
58、C.I.
颜料绿
59、C.I.
颜料绿
62
等
。
[0003]公开号为
US4077974A
的美国专利技术专利公开了改进多卤代铜酞菁的合成方法，先加入一定比例的无水氯化铝
、
硫酰氯和氯化钠组成低温共融盐，通过缓慢升温的方式引入氯原子或溴原子，降低了反应温度，反应体系的粘度也得以控制
。
[0004]申请号为
JP2002047815
的日本专利技术专利公开了卤化酞菁类颜料的制备步骤：首先通过邻苯二甲酸酐或酞菁
、
尿素和金属盐制备相应的金属酞菁；再将其与氯化亚硫酰
、
无水氯化铝
、
氯化钠等混合升温加溴得到卤化金属酞菁的粗颜料；将粗颜料与氯化钠
、
二甘醇混合于捏合机中，升温捏合得到卤化金属酞菁精颜料
。
[0005]公开号为
CN115838539A
的中国专利技术专利申请公开了一种卤代锌酞菁的制备方法，具体公开了以氯磺酸为溶剂代替传统的熔盐体系，并加入反应促进剂，升温得到卤代锌酞菁，此方案反应温度低于
130℃
，得到的产品纯度高
。
[0006]公开号为
US20160327710A1
的美国专利技术专利公开了一种着色组成物，包含卤化锌酞菁颜料
、
具有环氧基的化合物和邻苯二甲酰亚胺类化合物，针对涂膜易产生针状结晶这个问题做了改善
。
[0007]不经过表面处理的卤化酞菁类颜料粗品，极易在干燥过程中凝聚成大颗粒，非常不利于后续使用过程中的颜料分散
。
目前针对卤化酞菁类颜料的表面处理兼顾对颜料的晶型进行一定的调整，主要在粗品颜料化和后续颜料分散两个阶段中进行，需要足够的能量使团聚的颗粒重新打开和分散，而且需用到大量的有机溶剂，过程能耗高，环境污染负荷大
。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的在于提供一种新的技术方案以改善或解决如上所述的现有技术中存在的技术问题
。
[0009]本专利技术提供的技术方案如下：一种纳米卤化酞菁颜料的制备方法，在制备过程中添加无色非颜料性能衍生物，所述无色非颜料性能衍生物为一氯取代
、
多氯取代
、
一溴取代或者多溴取代的苯环衍生物
。
[0010]本专利技术提供的技术方案，与现有技术相比，具有以下有益效果：采用常规的酞菁卤化工艺，通过添加无色非颜料性能衍生物，所合成的卤化酞菁粗品颗粒平均粒径小
、
粒径分布窄，且表面被衍生物均匀覆盖，后续颜料化阶段只需进行简单的分散剂包覆操作，即可得到易分散的纳米卤化酞菁颜料
。
[0011]在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进
。
[0012]进一步，所述无色非颜料性能衍生物选自以下任一通式：
[0013][0014]通式1中，
X1～
X8为各自独立地选自氯原子
、
溴原子和氢原子，
R
选自碳子数为2～
18
的烷基
、
芳基
、
取代芳基
、
芳烷基中的一种或二种以上的组合；
[0015]通式2中，
Y1～
Y8为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子；
[0016]通式3中，
Z1～
Z8为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子；
[0017]通式4中，
K1～
K4为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自
氯原子或溴原子；
[0018]通式5中，
L1～
L4为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子；
[0019]通式6中，
M1～
M4为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子；
[0020]通式7中，
N1～
N4为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子
。
[0021]通式1所示一类化合物的合成可采用现有的方法，参考公开号为
US4077974A
的美国专利：反应容器中加入取代或非取代的邻苯二甲酸酐和溶剂，升温使溶剂回流，缓慢滴加二胺或二胺盐至反应溶液中，反应形成的水及时从体系中除去，当加入的二胺或二胺盐的摩尔量为取代或非取代邻苯二甲酸酐的摩尔量的
1/2
时，停止滴加，继续回流反应一定时间，冷却
、
过滤
、
洗涤
、
干燥即得产物
。
[0022]进一步，纳米卤化酞菁颜料的制备方法步骤如下：
[0023](1)
卤化酞菁颜料粗品的制备：
[0024]硫酰氯和无水氯化铝
、
氯化钠组成低温共融盐，
40℃
下将酞菁分散于其中，滴加卤素后在
25
～
35
小时内升温至
110
～
130℃
，加入所述无色非颜料性能衍生物，继续保温搅拌1～5小时，出料至水溶液中，水解析出沉淀，过滤，水洗，即得到卤化酞菁颜料粗品；
[0025](2)
纳米卤化酞菁颜料的制备：
[0026]在容器中加本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种纳米卤化酞菁颜料的制备方法，其特征在于，在制备过程中添加无色非颜料性能衍生物，所述无色非颜料性能衍生物为一氯取代
、
多氯取代
、
一溴取代或者多溴取代的苯环衍生物
。2.
根据权利要求1所述的纳米卤化酞菁颜料的制备方法，其特征在于，所述无色非颜料性能衍生物选自以下任一通式：性能衍生物选自以下任一通式：通式1中，
X1～
X8为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子，
R
选自碳子数为2～
18
的烷基
、
芳基
、
取代芳基
、
芳烷基中的一种或二种以上的组合；通式2中，
Y1～
Y8为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原
子或溴原子；通式3中，
Z1～
Z8为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子；通式4中，
K1～
K4为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子；通式5中，
L1～
L4为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子；通式6中，
M1～
M4为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子；通式7中，
N1～
N4为各自独立地选自氯原子
、
溴原子或者氢原子，并且至少一个选自氯原子或溴原子
。3.
根据权利要求2所述的纳米卤化酞菁颜料的制备方法，其特征在于，其步骤如下：
(1)
卤化酞菁颜料粗品的制备：硫酰氯和无水氯化铝
、
氯化钠组成低温共融盐，
40℃
下将酞菁分散于其中，滴加卤素后在
25
～
35
小时内升温至
110
～
130℃
，加入所述无色非颜料性能衍生物，继续保温搅拌1～5小时，出料至水溶液中，水解析出沉淀，过滤，水洗，即得到卤化酞菁颜料粗品；
(2)
纳米卤化酞菁颜料的制备：在容器中加入步骤
(1)
得到的卤化酞菁颜料粗品，加入去离子水，搅拌，升温至
40
～
60℃
，保温1～2小时，滴加分散剂溶液，滴毕，升温至
80
～
150℃
，保温3～6小时，滴加酸碱调节剂，滴毕，继续保温搅拌
0.5
～3小时，降温，过滤，水洗，烘干，粉碎，得到纳米卤化酞菁颜料
。...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔亨利，豆帆，李喆雨，滕福爱，毕研刚，盛振宏，高政纲，颜俊雄，朱洪维，
申请(专利权)人：山东凯瑞尔光电科技有限公司，
类型：发明
国别省市：