【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于低间隙底部填充应用的助熔剂相容性环氧
‑
酚类粘合剂组合物
[0001]本公开涉及用于低间隙底部填充应用的助熔剂相容性环氧
‑
酚类粘合剂组合物,并且涉及可用于其中的新型酚
。
技术介绍
[0002]以下讨论被提供仅用以帮助读者理解本公开,而不是承认描述或构成现有技术
。
[0003]近年来,更小型电子设备的普及使得半导体器件的尺寸减小成为期望的
。
因此,芯片
(chip)
封装的尺寸减小至基本上裸晶片
(die)
本身的尺寸
。
新型封装设计具有更多功能
、
更精细的间距
、
低间隙
、
更薄封装和扩展的下游市场的趋势不仅带来了更高的可靠性要求,也已经产生了前几代底部填充技术不存在的许多新挑战
。
[0004]将集成电路附接至有机基材板的倒装芯片方法使用集成电路上的一系列金属焊料突起
(solder bump)
,所述金属焊料突起与板上的金属结合位点形成互连
。
集成电路的有源侧
(active side)
被颠倒翻转,以便在集成电路上的突起与基材上的金属结合位点之间形成接触
。
当组件被加热至高于焊料的熔融温度时,有机焊接助熔剂用于去除金属氧化物并且促进焊料的润湿
。
这种将集成电路附接至基材的工艺被称为回流焊接
。
助熔剂的目的是 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
用于低间隙底部填充应用的助熔剂相容性环氧
‑
酚粘合剂,包含:环氧组分,所述环氧组分包含具有环脂族
、
脂环族或混合环脂族
‑
芳族
、
脂环族
‑
芳族主链的环氧化合物;多官能酚类组分;以及催化剂
。2.
如权利要求1所述的助熔剂相容性环氧
‑
酚粘合剂,其中所述环氧化合物选自
EP4088S、Eponex1510、HP7200L、Hyloxy modifier 107、
单官能和多官能十氢萘缩水甘油醚
、
单官能和多官能
DCPD
缩水甘油醚
、
氢化双酚
A
的二缩水甘油醚
、
单官能和多官能金刚烷基缩水甘油醚
、
环脂族缩水甘油酯
、
衍生自环脂族单胺和二胺的缩水甘油基化合物
、
环状单烯和多烯的单官能和多官能环氧化合物
、
及其混合物
。3.
如权利要求1所述的助熔剂相容性环氧
‑
酚粘合剂,其中所述催化剂选自咪唑类
、
被取代的咪唑类
、
潜伏性咪唑类
、
封装型咪唑类
、
苯酚官能化的咪唑类和萘酚官能化的咪唑类
。4.
如权利要求3所述的助熔剂相容性环氧
‑
酚粘合剂,其中所述催化剂选自
Technicure EMI 24
‑
CN、Curezol 2
‑
PHZ
‑
S、Curezol 2
‑
PZ、Curezol2PZ
‑
azine、Aardur 3123、Ajicure
系列
、Technicure
系列
、Resicure
系列
、Technirez
系列
、
以及胺和多胺官能咪唑
。5.
如权利要求1所述的助熔剂相容性环氧
‑
酚粘合剂,其中所述酚选自结构
I、
结构
II、
结构
III
和
/
或结构
IV
:
其中
X
是任选地具有脂族侧链的环脂族或脂环族的单环
、
双环或多环环结构;酯基的氧直接连接至所述环或所述脂族侧链;
X1是任选地包含杂原子
O
或
S
的亚烷基或支化亚烷基;
R3是
H、
烷基或环烷基;
L1和
L2独立地选自共价键
、
任选地包含杂原子
O
或
S
的亚烷基
、
支化亚烷基和亚环烷基;
R1和
R2独立地是
H、
甲基或
OH
,条件是每个环中的
R1或
R2中的至少一个是
OH
;并且结构
I、
结构
II、
结构
III
和结构
IV
中存在的所述酯基可以是伯酯基或仲酯基
。
6.
如权利要求1所述的助熔剂相容性环氧
‑
酚粘合剂,其中所述多官能酚类组分选自以下酚类化合物:下酚类化合物:
DCPD
酚醛清漆
、
甲酚酚醛清漆
、
双酚
A
酚醛清漆
、
苯酚酚醛清漆
、
三嗪酚醛清漆
、
二烯丙基双酚
A、
二羟基萘
(
所有异构体
)、2
‑
烯丙基苯基酚醛清漆
、
二羟基二苯甲酮
(
所有异构体
)、
三羟基二苯甲酮
(
所有异构体
)、Rezicure 3000、
双
(4
‑
羟基苯基
)
硫醚
、
以及双
(4
‑
羟基苯基
)
砜
。7.
如权利要求1所述的助熔剂相容性环氧
‑
酚粘合剂,其中所述酚类组分选自结构
V、
结构
VI
和
/
或结构
VII
:
其中
R
是脂族
、
环脂族
、
脂环族
、
混合芳族
‑
环脂族或聚合物主链;此外,在结构
V
和结构
VII
中,
R
可以是稠环;
R1和
R2是
H、
烷基或
OH
,条件是
R1或
R2中的至少一个是
OH
;
n
=1‑
10
;并且结构
V
...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨展航,L,
申请(专利权)人:汉高股份有限及两合公司,
类型:发明
国别省市:
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