一种杜仲黄酮脂质体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种杜仲黄酮脂质体及其制备方法和应用，杜仲黄酮脂质体的制备方法包括：以大豆磷脂和皂苷为载体，杜仲黄酮为原料，将载体与原料溶于有机溶剂中通过旋转蒸发和超声得到杜仲黄酮脂质体。发明专利技术以杜仲黄酮为原料，以大豆磷脂和皂苷为载体，一方面大豆磷脂和皂苷共同作用作为杜仲黄酮的载体，使得杜仲黄酮定向截留于肺部；另一方面，杜仲黄酮与皂苷产生药物协同作用，提高了杜仲黄酮脂质体的治疗作用。并且本发明专利技术创造性的将杜仲黄酮脂质体应用于制备治疗猪蓝耳病的药物，制备的治疗猪蓝耳病的药物其治疗效果与替米考星治疗效果相当，但是比抗生素替米考星更安全可靠，不会增加猪流产的机率。会增加猪流产的机率。

【技术实现步骤摘要】
一种杜仲黄酮脂质体及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及兽药
，更具体涉及一种杜仲黄酮脂质体及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]猪蓝耳病是由猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)引起的一种急性烈性传染病，自2006年以来，高致病性蓝耳病暴发，蓝耳病病毒对巨噬细胞，特别是肺泡巨噬细胞有极强的亲嗜性，并在其内大量复制，破坏巨噬细胞而导致免疫抑制，机体自然保护机制的失衡导致细菌性继发感染接踵而至，如副猪嗜血杆菌、链球菌、沙门氏菌、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及肺炎支原体等。
[0003]蓝耳病之所以难以控制，主要是因为其病毒容易变异、现有疫苗保护率低、混感现象严重、疫苗毒返祖、免疫后发病的现象常见，导致种猪终身带毒，极大地影响着后代。蓝耳病疫苗主要为减毒活疫苗及灭活疫苗，但两种疫苗均有其优劣。减毒活疫苗免疫猪对同源强毒的攻击可产生完全临床保护，但对异源强毒仅能产生部分保护；同时，减毒活疫苗免疫并不能够阻止野毒感染。而由于流行毒株的多样性，使用减毒活疫苗免疫猪只可能会出现对变异株蓝耳病交叉保护率低的情况。灭活疫苗则通常通过中和抗体实现体液免疫保护。蓝耳病病毒天生无法诱导高水平中和抗体，因此，蓝耳防控需对蓝耳病毒进行靶向清除才可以彻底解决。猪蓝耳病的治疗药物主要是替米考星，替米考星是美国礼来公司于20世纪80年代开发的新型大环内酯类动物专用抗生素，其对多种病原，尤其是畜禽呼吸系统疾病效果显著。替米考星常被应用于降低猪场蓝耳病的活跃度，源于替米考星能够靶向聚集于肺泡巨噬细胞，而肺泡巨噬细胞是蓝耳病毒的主要宿主细胞,但长期应用,其耐受性也逐渐增加。因而还需要进一步的改进和发展。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的种种不足，为了解决上述问题，现提出一种杜仲黄酮脂质体及其制备方法和应用，并提供如下技术方案：
[0005]一种杜仲黄酮脂质体的制备方法，以大豆磷脂和皂苷为载体，杜仲黄酮为原料，将载体与原料溶于有机溶剂中通过旋转蒸发和超声得到杜仲黄酮脂质体。
[0006]进一步的，按照质量份数计，大豆磷脂和皂苷的用量比为30
‑
35：15
‑
18.5。
[0007]进一步的，按照质量份数计，皂苷和杜仲黄酮的用量比为15
‑
18.5：10。
[0008]进一步的，超声结束后再加入冻干保护剂进行冷冻干燥得到杜仲黄酮脂质体，所述冻干保护剂包括氨基酸、甘露醇和葡萄糖中的至少一种。
[0009]进一步的，冻干保护剂包括氨基酸、甘露醇和葡萄糖，氨基酸、甘露醇和葡萄糖的质量比为1：1：2或2：1：1。
[0010]进一步的，冷冻干燥的过程包括：在
‑
40至
‑
30℃的冷柜中预冻3
‑
5h后,在真空冷冻干燥机中冷冻干燥36
‑
42小时。
[0011]进一步的，所述有机溶剂为二氯甲烷、乙醇或乙醚。
[0012]另外，本专利技术还提供了一种杜仲黄酮脂质体，由上述的杜仲黄酮脂质体的制备方法得到。
[0013]本专利技术提供了一种杜仲黄酮脂质体的应用，所述杜仲黄酮脂质体用于制备治疗猪蓝耳病的药物。
[0014]所述杜仲黄酮脂质体用于制备雾化剂，猪每天雾化吸入雾化剂两次，雾化剂吸入的剂量为每千克体重吸入0.1
‑
0.15毫克。
[0015]由于采用了以上技术方案，本专利技术的有益技术效果是：
[0016]1、本专利技术以杜仲黄酮为原料，以大豆磷脂和皂苷为载体，一方面大豆磷脂和皂苷共同作用作为杜仲黄酮的载体，使得杜仲黄酮定向截留于肺部；另一方面，杜仲黄酮与知母皂苷产生药物协同作用，提高了杜仲黄酮脂质体的治疗作用。
[0017]2、本专利技术创造性的将杜仲黄酮脂质体应用于制备治疗猪蓝耳病的药物，制备的治疗猪蓝耳病的药物可替代替米考星，但是比抗生素替米考星更安全可靠，不会增加猪流产的机率。
具体实施方式
[0018]为了使本领域的人员更好地理解本专利技术的技术方案，下面结合本专利技术的实施例，对本专利技术的技术方案进行清楚、完整的描述，基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的其它类同实施例，都应当属于本申请保护的范围。
[0019]一种杜仲黄酮脂质体的制备方法，包括以下步骤：以大豆磷脂和皂苷为载体，杜仲黄酮为原料，将载体与原料溶于溶剂中通过旋转蒸发和超声得到杜仲黄酮脂质体。本专利技术以杜仲黄酮为原料，以大豆磷脂和皂苷为载体，一方面大豆磷脂和皂苷共同作用作为杜仲黄酮的载体，使得杜仲黄酮定向截留于肺部；另一方面，杜仲黄酮与知母皂苷产生药物协同作用，提高了杜仲黄酮脂质体的治疗作用。
[0020]具体的，皂苷可以选择为知母皂苷，知母皂苷作为多糖苷，具有较强的抗炎、抗菌及抗病毒效果，可与杜仲黄酮协同增效。
[0021]实施例1
[0022]取大豆磷脂30mg、知母皂苷16.5mg及杜仲黄酮10mg，加入50ml二氯甲烷进行混合，于35℃恒温水浴中采用旋转蒸发仪进行旋转蒸发去除二氯甲烷，同时在烧瓶壁形成均匀的类脂膜，往烧瓶中加入20ml 0.9％甘露醇水溶液作为水合介质，旋转使烧瓶壁上的类脂膜脱落,使用探头超声仪超声3min，制得混悬液，定量移取2ml于10ml西林瓶中，加入8ml含有氨基酸、甘露醇和葡萄糖(质量比为1：1：2)的水溶液轻摇使其溶解并混合均匀，水溶液里含有10％质量分数的氨基酸和甘露醇和葡萄糖组合物，置
‑
40℃超低温冷柜中预冻3h后，置真空冷冻干燥机中冷冻干燥,减压抽真空36小时，取出后立即压盖密封，封蜡，即得。
[0023]实施例2
[0024]取大豆磷脂35mg、知母皂苷18.5mg及杜仲黄酮10mg，加入50ml乙醇，于35℃恒温水浴中采用旋转蒸发仪进行旋转蒸发去除乙醇，同时在烧瓶壁形成均匀的类脂膜，往烧瓶中加入20ml 0.9％甘露醇水溶液作为水合介质，旋转使烧瓶壁上的类脂膜脱落,使用探头超
声仪超声4min，制得混悬液，定量移取2ml于10ml西林瓶中，加入8ml含有氨基酸和甘露醇和葡萄糖(2：1：1)水溶液轻摇使其溶解并混合均匀，水溶液里含有10％质量分数的氨基酸和甘露醇和葡萄糖组合物，置
‑
35℃超低温冷柜中预冻4h后,置真空冷冻干燥机中冷冻干燥,减压抽真空36小时，取出后立即压盖密封，封蜡，即得。
[0025]实施例3
[0026]取大豆磷脂33mg、知母皂苷15mg及杜仲黄酮10mg，加入50ml乙醚，于35℃恒温水浴中采用旋转蒸发仪进行旋转蒸发去除乙醚，同时在烧瓶壁形成均匀的类脂膜，往烧瓶中加入20ml 0.9％甘露醇水溶液作为水合介质，旋转使烧瓶壁上的类脂膜脱落,使用探头超声仪超声3min，制得混悬液，定量移取2ml于10ml西林瓶中,加入8ml含有氨基酸和甘露醇和葡萄糖(1：1：2)水溶液轻摇使其溶解并混合均匀，水溶液里含有10％质量分数的氨基酸和甘露醇和葡萄糖组合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种杜仲黄酮脂质体的制备方法，其特征在于，以大豆磷脂和皂苷为载体，杜仲黄酮为原料，将载体与原料溶于有机溶剂中通过旋转蒸发和超声得到杜仲黄酮脂质体。2.根据权利要求1所述的一种杜仲黄酮脂质体的制备方法，其特征在于，按照质量份数计，大豆磷脂和皂苷的用量比为30
‑
35：15
‑
18.5。3.根据权利要求1所述的一种杜仲黄酮脂质体的制备方法，其特征在于，按照质量份数计，皂苷和杜仲黄酮的用量比为15
‑
18.5：10。4.根据权利要求1所述的一种杜仲黄酮脂质体的制备方法，其特征在于，超声结束后再加入冻干保护剂进行冷冻干燥得到杜仲黄酮脂质体，所述冻干保护剂包括氨基酸、甘露醇和葡萄糖中的至少一种。5.根据权利要求4所述的一种杜仲黄酮脂质体的制备方法，其特征在于，冻干保护剂包括氨基酸、甘露醇和葡萄糖，氨基酸、甘露醇和葡萄糖的质量比为1：1：2或2：1：1。6.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：李静静，李秋，刘双慧，赵伟娟，乔彦良，李朝阳，马广斌，李广森，鹿洪伟，
申请(专利权)人：山东信得科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：