一种生物酶组合物及其制备方法及制得的牙膏技术

本发明专利技术提出了一种生物酶组合物及其制备方法及制得的牙膏，属于牙膏技术领域。包括以下步骤：S1.溶菌酶的改性；S2.生物酶的复配；S3.改性羟基磷灰石的制备；S4.改性羟基磷灰石/壳聚糖微球的制备；S5.酶的固定化，制得生物酶组合物。本发明专利技术制得的牙膏通过加入生物酶组合物和若干活性物质、辅助成分组成,在进入口腔之后,能够通过酶与底物的作用,产生一个高效的生物转化系统，发挥帮助消化、抑制口腔酸化、杀死病菌、促进口腔愈合、缓解口腔炎症的作用,同时,它还具有增加口腔润滑的作用，对有具有口干症状的正常人或病人也有一定的改善作用。作用。

【技术实现步骤摘要】
一种生物酶组合物及其制备方法及制得的牙膏


[0001]本专利技术涉及牙膏
，具体涉及一种生物酶组合物及其制备方法及制得的牙膏。

技术介绍

[0002]人的口腔是一个完整的生态系统，给口腔内各种微生物的生长繁殖和定居提供了非常适宜的环境和条件。在口腔定植的微生物包括种类复杂的细菌、真菌、支原体、原虫和病毒，这些微生物在口腔不同部位共栖竞争和拮抗，构成了口腔微生态系，与宿主口腔的健康和疾病有着密切关系。口腔微生态失调因素是复杂的，可以是年龄、饮食、卫生、健康状况以及抗生素的使用等，也可能是微生物之间相互作用的影响，而最终导致微生态失调。口腔疾病导致口腔微生态失调，反之口腔微生态失调也可以产生口腔疾病。外来抗菌物质可抑制细菌的过度生长，却很难恰到好处地维持口腔的微生态平衡。不适当的药物选择不仅能抑制或杀死口腔致病菌，同时也杀死了口腔常驻共栖菌，因而有可能形成影响口腔微生态环境的长期慢性的刺激因素，还有可能使口腔中的条件致病菌产生耐药性，而降低了口腔各组织对损伤的自愈能力。
[0003]牙膏是日常生活中常用的清洁用品，由单一的清洁型牙膏，发展成为品种齐全、功能多样，上百个品牌的多功能型牙膏，满足了不同层次消费水平的需要。牙膏质量好坏，直接影响着人们的身体健康。目前市场上销售的牙膏在使用过程中均出现了一些不容忽视的问题，如含氟化物牙膏引起氟中毒、牙膏中化学抑菌剂引起口腔细菌耐药等。
[0004]此外，当人们吸烟、饮茶等时，这层有机薄膜很容易被这些物质染色，染色后的薄膜如果得不到及时有效的清除，久而久之就会在牙齿表面形成难以去除的污渍。这些污渍会牢牢地粘附在牙釉质的表面，然后逐渐发展成更难去除的牙结石或牙菌斑。牙菌斑除了影响牙齿的美观外，还会导致龋齿、牙龈炎、牙周炎、牙龈萎缩等各种口腔疾病。并且，由于其是牙膏高粘度等而缺乏流动性，而且从管挤出过程中消耗较大的力等存在使用上的较多不便，还有松软性低而使用感差。
[0005]因此，一种更安全有效抑菌、去渍、美白、抗糖的口腔牙膏的研发成为该领域的热点。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提出一种生物酶组合物及其制备方法及制得的牙膏，通过多种酶固定化和若干活性物质、辅助成分组成,在进入口腔之后,能够通过酶与底物的作用,产生一个高效的生物转化系统，发挥帮助消化、抑制口腔酸化、杀死病菌、促进口腔愈合、缓解口腔炎症的作用,同时,它还具有增加口腔润滑的作用，对有具有口干症状的正常人或病人也有一定的改善作用。
[0007]本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0008]本专利技术提供一种生物酶组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0009]S1.溶菌酶的改性：将溶菌酶溶于缓冲液中，加入还原剂，微波加热反应，产物透析，透析液冷冻干燥，制得改性溶菌酶；
[0010]S2.生物酶的复配：将步骤S1制得的改性溶菌酶、超氧化物歧化酶、蛋白酶、淀粉酶、β
‑
葡聚糖酶混合均匀，制得生物酶；
[0011]S3.改性羟基磷灰石的制备：将羟基磷灰石加入水中，加入多巴胺盐酸盐和催化剂，加热搅拌反应，离心，洗涤，干燥，制得改性羟基磷灰石；
[0012]S4.改性羟基磷灰石/壳聚糖微球的制备：将壳聚糖溶于酸液中，得到壳聚糖溶液，加入步骤S3制得的改性羟基磷灰石，搅拌混合均匀，将混合液滴入碱
‑
乙醇
‑
水溶液中，均质，静置凝固，离心，得到的微球加入戊二醛溶液中，搅拌反应，离心，洗涤，干燥，制得改性羟基磷灰石/壳聚糖微球；
[0013]S5.酶的固定化：将步骤S2中的生物酶加入缓冲液中，加入步骤S4制得的改性羟基磷灰石/壳聚糖微球搅拌反应，透析，透析液冷冻干燥，制得生物酶组合物。
[0014]作为本专利技术的进一步改进，步骤S1中所述缓冲液为pH＝6.7
‑
7.2的PBS缓冲液，所述还原剂包括亚硫酸钠和抗坏血酸，质量比为5
‑
7:1
‑
2，所述微波加热反应的功率为1000
‑
1200W，温度为40
‑
50℃，时间为1
‑
3h。
[0015]作为本专利技术的进一步改进，步骤S2中所述改性溶菌酶、超氧化物歧化酶、蛋白酶、淀粉酶、β
‑
葡聚糖酶的质量比为10
‑
12:1
‑
2:3
‑
4:2
‑
3:2
‑
3，所述蛋白酶选自木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋白酶、中性蛋白酶中的至少一种，所述淀粉酶选自
ɑ
‑
淀粉酶、β
‑
淀粉酶、γ
‑
淀粉酶中的至少一种。
[0016]作为本专利技术的进一步改进，步骤S3中所述羟基磷灰石、多巴胺盐酸盐、催化剂的质量比为10
‑
12:12
‑
15:1
‑
2，所述催化剂为pH＝8.5
‑
9的Tris
‑
HCl溶液，所述加热搅拌反应的温度为45
‑
50℃，时间为3
‑
5h。
[0017]作为本专利技术的进一步改进，步骤S4中所述酸液为1
‑
3wt％的乙酸溶液，所述壳聚糖溶液的浓度为10
‑
15wt％，所述壳聚糖溶液、改性羟基磷灰石、碱
‑
乙醇
‑
水溶液的质量比为100
‑
120:25
‑
27：1000，所述碱
‑
乙醇
‑
水溶液为含有15
‑
20wt％NaOH或KOH、55
‑
60wt％乙醇，余量为水的混合液，所述均质的条件为7000
‑
8000r/min均质10
‑
15min，所述静置凝固的时间为2
‑
4h，所述微球和戊二醛溶液的质量比为10
‑
15:70
‑
100，所述戊二醛溶液的浓度为20
‑
30wt％，所述搅拌反应的时间为5
‑
7h。
[0018]作为本专利技术的进一步改进，步骤S5中所述缓冲液为pH＝6.7
‑
7.2的PBS缓冲液，所述生物酶、缓冲液、改性羟基磷灰石/壳聚糖微球的质量比为10
‑
12:200:20
‑
25，所述搅拌反应的温度为35
‑
40℃，时间为3
‑
5h。
[0019]本专利技术进一步保护一种上述的制备方法制得的生物酶组合物。
[0020]本专利技术进一步保护一种牙膏，其特征在于，由以下原料按重量份制备而成：上述生物酶组合物20
‑
30份、氯化锶0.2
‑
0.3份、叶绿体0.5
‑
1份、丝素肽0.3...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物酶组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.溶菌酶的改性：将溶菌酶溶于缓冲液中，加入还原剂，微波加热反应，产物透析，透析液冷冻干燥，制得改性溶菌酶；S2.生物酶的复配：将步骤S1制得的改性溶菌酶、超氧化物歧化酶、蛋白酶、淀粉酶、β
‑
葡聚糖酶混合均匀，制得生物酶；S3.改性羟基磷灰石的制备：将羟基磷灰石加入水中，加入多巴胺盐酸盐和催化剂，加热搅拌反应，离心，洗涤，干燥，制得改性羟基磷灰石；S4.改性羟基磷灰石/壳聚糖微球的制备：将壳聚糖溶于酸液中，得到壳聚糖溶液，加入步骤S3制得的改性羟基磷灰石，搅拌混合均匀，将混合液滴入碱
‑
乙醇
‑
水溶液中，均质，静置凝固，离心，得到的微球加入戊二醛溶液中，搅拌反应，离心，洗涤，干燥，制得改性羟基磷灰石/壳聚糖微球；S5.酶的固定化：将步骤S2中的生物酶加入缓冲液中，加入步骤S4制得的改性羟基磷灰石/壳聚糖微球搅拌反应，透析，透析液冷冻干燥，制得生物酶组合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述缓冲液为pH＝6.7
‑
7.2的PBS缓冲液，所述还原剂包括亚硫酸钠和抗坏血酸，质量比为5
‑
7:1
‑
2，所述微波加热反应的功率为1000
‑
1200W，温度为40
‑
50℃，时间为1
‑
3h。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述改性溶菌酶、超氧化物歧化酶、蛋白酶、淀粉酶、β
‑
葡聚糖酶的质量比为10
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12:1
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2:3
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4:2
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3:2
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3，所述蛋白酶选自木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋白酶、中性蛋白酶中的至少一种，所述淀粉酶选自
ɑ
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淀粉酶、β
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淀粉酶、γ
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淀粉酶中的至少一种。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述羟基磷灰石、多巴胺盐酸盐、催化剂的质量比为10
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12:12
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15:1
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2，所述催化剂为pH＝8.5
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9的Tris
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HCl溶液，所述加热搅拌反应的温度为45
‑
50℃，时间为3
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5h。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中所述酸液为1
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3wt％的乙酸溶液，所述壳聚糖溶液的浓度为10
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15wt％，所述壳聚糖溶液、改性羟基磷灰石、碱
‑
乙醇

【专利技术属性】
技术研发人员：余昭军，宁鹤翔，陈颖，
申请(专利权)人：余昭军，
类型：发明
国别省市：