一种脲素乙酸铜配合物的制备及用途制造技术

一种铜配合物，其化学式如下：该铜配合物晶体(I)的合成方法是用1.1897g一水合乙酸铜,脲素1.1879g，二苯基二氯硅烷1.1186g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用石油醚及二氯甲烷淋重结晶，得脲素乙酸铜配合物单晶；该铜配合物(I)的用途是其可用作抗癌试剂在肺癌和结肠癌癌细胞试验中显示出一定的抑制活性，其IC

【技术实现步骤摘要】
一种脲素乙酸铜配合物的制备及用途


[0001]本专利技术涉及一种金属有机配位化合物(配合物)及其制备方法，特别涉及含氮的乙酸铜铜金属有机配合物及其制备方法，确切地说是一种脲素乙酸铜配合物的合成及用途。

技术介绍

[0002]随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广，是现在有机化学中极为活跃的领域之一，已经广泛应用于有机合成反应中。脲素配体与过渡金属络合物催化的合成反应大大加速了药物的研究。近年来脲素配体乙酸铜金属配合物的合成及应用研究相继出现。
[0003]参考文献：
[0004]1.Theophanides T，Harvey PD.Structural and spectroscopic properties of metal—urea complexes.Coord Chem Rev，1987(76)，2374264
[0005]2.Penland R B，Mizushima S，Curran C，et a1.1nfrared Absor。ption spectra of Inorganic Coordination Complexes X studi os of some Metal～ureaComptexes.J Am Chem Soc，1957(79)，1575
[0006]3.Barbier P J，Hugel R.Coord J nation of manganese(11)：high spin complexes with urea.1nor Chim Anta，1974(10)，93～96
[0007]4.Keuleers R，Desseyn tt 0，Rousseau B.Vibrational analysis of urea.J Phys Chem A，1999(103)，4621，～4630
[0008]5.Raptis S 6，Anastassopoulou IJ，Theophanides T.Vibratjonal and theoretica]studies of urea and magnesium—utea complexes.
’
rheor Chem Ace，2000(105)，156～164。

技术实现思路

[0009]本专利技术旨在提供一种Cu
‑
N金属有机配合物以应用于催化领域，所要解决的技术问题遴选脲素作为配体一步合成脲素铜配合物。
[0010]本专利技术所称的脲素乙酸铜配合物一种是由脲素、二苯基二氯硅烷与一水合醋酸铜制备的由以下化学式所示的配合物：
[0011][0012]化学名称：脲素乙酸铜配合物，简称配合物(I)。
[0013]本合成方法包括合成和分离，所述的合成用1.1897g一水合乙酸铜,脲素1.1879g，二苯基二氯硅烷1.1186g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用石油醚及二氯甲烷淋重结晶，得脲素乙酸铜配合物单晶。
[0014]合成反应如下：
[0015][0016]本合成方法一步得到目标产物，工艺简单，操作方便。
附图说明
[0017]图1双脲素乙酸铜铜配合物的X
‑
衍射分析图。
具体实施方式
[0018]在100mL两口瓶中,所述的合成用1.1897g一水合乙酸铜,脲素1.1879g，二苯基二氯硅烷1.1186g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用石油醚及二氯甲烷淋重结晶，得脲素乙酸铜配合物单晶；
[0019]m.p.:>300℃,元素分析：测试值：C:66.42％,H:4.36％,N:5.30％；计算值：66.72％,4.44％,N,5.18％；IR(KBr):3449,3323，3219,1676,1665,1594,1375,1364,1255,1090，
[0020]1057,1013,992,935,746，719，755,653，616,598,521；配合物晶体数据如下：
[0021][0022]晶体典型的键长数据：
[0023]C(1)
‑
H(1A)0.9800
[0024]C(1)
‑
H(1B)0.9800
[0025]C(1)
‑
H(1C)0.9800
[0026]C(1)
‑
C(2)1.545(9)
[0027]C(2)
‑
O(1)1.235(8)
[0028]C(2)
‑
O(2)1.261(8)
[0029]C(3)
‑
H(3A)0.9800
[0030]C(3)
‑
H(3B)0.9800
[0031]C(3)
‑
H(3C)0.9800
[0032]C(3)
‑
C(4)1.513(7)
[0033]C(4)
‑
O(3)1.230(7)
[0034]C(4)
‑
O(4)1.250(7)
[0035]C(5)
‑
N(1)1.324(8)
[0036]C(5)
‑
N(2)1.355(8)
[0037]C(5)
‑
O(5)1.245(7)
[0038]Cu(1)
‑
Cu(1)#12.5817(17)
[0039]Cu(1)
‑
O(1)1.945(5)
[0040]Cu(1)
‑
O(2)#11.958(4)
[0041]Cu(1)
‑
O(3)1.965(4)
[0042]Cu(1)
‑
O(4)#11.979(4)
[0043]Cu(1)
‑
O(5)2.091(4)
[0044]N(1)
‑
H(1D)0.8800
[0045]N(1)
‑
H(1E)0.8800
[0046]N(2)
‑
H(2A)0.8969
[0047]N(2)
‑
H(2B)0.8919
[0048]C(6)
‑
H(6A)0.9800
[0049]C(6)
‑
H(6B)0.9800
[0050]C(6)
‑
H(6C)0.9800
[0051]C(6)
‑
C(7)1.501(8)
[0052]C(7)
‑
O(6)1.255(7)
[0053]C(7)
‑
O(7)1.243(7)
[0054]C(8)
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种铜配合物，其化学式如下：2.权利要求1所述的铜配合物晶体(I)，在293(2)K温度下，在牛津X
‑
射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKα射线以ω
‑
θ扫描方式收集衍射数据，其特征在于：晶体属单斜晶系，P1 2(1)1；晶胞参数：晶胞参数：α＝90
°
；β＝99.123(9)
°
；γ＝90
°
。3.由权利要求1所述的铜配合物晶体(I)的合成方法包括反应、分离...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗梅，
申请(专利权)人：合肥工业大学，
类型：发明
国别省市：