【技术实现步骤摘要】
一种多羧基改性纤维素的制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及医疗产品领域,具体涉及一种多羧基改性纤维素的制备方法和应用。
技术介绍
[0002]在现代战场上,90%的创伤涉及关节、躯干等内部不可压缩性出血,这将导致较大的院前死亡率。此外,在脊髓、肝脏、骨科和外科手术中,不可控制的出血也是创伤相关死亡的重要原因。因此,快速有效的止血材料是迫切需要的。目前止血的主要材料有多糖基材料、乙醛纤维素、蛋白质或凝血酶。常见的多糖类物质如明胶表现出缓慢的止血作用;纤维蛋白可用于有效封闭伤口,但保质期短;乙醛纤维素止血快但溶解快;凝血酶价格昂贵,需要特定的储存环境。针对普通止血产品的局限性,理想的止血材料应具有制备简单、价格低廉、无细胞毒性、止血迅速等优点。纤维素纳米晶体表现出许多优良的性能,如高度的生物相容性、伤口愈合、吸附剂、生物可降解性。关于纤维素的止血性能,过去10年的大多数报道都涉及氧化纤维素衍生的止血剂。如氧化纤维素、氧化再生纤维素、氧化再生纤维素/壳聚糖、氧化微晶纤维素和氧化纤维素纳米纤维/海藻酸盐等。这是因为氧化纤维素可 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种多羧基改性纤维素的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)在水中加入微晶纤维素与柠檬酸,在盐酸催化下,75~85℃反应2~6小时,经后处理得到纤维素
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柠檬酸混合物;2)将纤维素
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柠檬酸混合物与抗坏血酸混合,在盐酸催化下,75~85℃反应2~6小时,经后处理得到多羧基改性纤维素。2.根据权利要求1所述的多羧基改性纤维素的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述的水、微晶纤维素和柠檬酸的用量之比为50~150mL:2~4g:3~11g。3.根据权利要求1所述的多羧基改性纤维素的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述的盐酸的浓度为1~7mol/L;所述的盐酸以滴加的方式加入到体系中。4.根据权利要求1所述的多羧基改性纤维素的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述的后处理包括清洗、离心和冷冻干燥。5.根据权利要求4所述的多羧基改性纤维素的制备方法,其特征在于,步骤...
【专利技术属性】
技术研发人员:寿旗扬,李圣宇,龚丽红,伏杰,刘贤莉,白宁宁,
申请(专利权)人:浙江中医药大学,
类型:发明
国别省市:
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