辅助转育川麦４２高产位点的分子标记技术制造技术

一种辅助转育川麦４２高产位点的分子标记技术，利用川麦４２及其亲本（人工合成小麦ＳＹＮ７６９，普通小麦ＳＷ３２４３，川６４１５），以及小麦品种川农１６，和已经建立的ＣＭ４２×ＣＮ１６重组自交系材料１２６个，采用ＳＳＲ分子标记，检测ＣＭ４２中人工合成小麦ＳＹＮ７６９的导入位点；研究ＣＭ４２遗传背景中人工合成小麦ＳＹＮ７６９的遗传位点对小麦主要农艺性状的贡献和遗传效应；发掘ＣＭ４２遗传背景中人工合成小麦ＳＹＮ７６９导入的高产位点；建立分子标记辅助转育小麦高产位点的技术体系。本发明专利技术能快速准确对川麦４２遗传背景中的高产人工合成小麦导入位点的遗传效应进行分析，为高产育种提供了一种快速、有效的分子标记技术。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种辅助转育川麦４２高产位点的分子标记技术，其特征在于：包括以下步骤：　　１．１提取ＤＮＡ，ＤＮＡ提取方法按照ＣＴＡＢ法提取；　　１．１１、用于ＤＮＡ提取小麦材料共１３１个：川麦４２（ＣＭ４２），川麦４２的亲本３个，分别为人工合成小麦ＳＹＮ７６９、普通小麦ＳＷ３２４３和川６４１５，川农１６（ＣＮ１６），和川麦４２×川农１６构建的重组自交系１２６个；　　１．１２、取以上１３１个材料，每个材料随机取１０粒种子，在培养皿中发芽，５－１０天待长成幼苗后，每个材料取新鲜幼嫩叶片３－５克川农１６，此步骤中分子标记法同于上述步骤１．２１的分子标记法；　　１．３２、比较２者分子标记的电泳图谱，找出差异；　　１．３３、分析出川麦４２与川农１６有明显差异的位点；　　１．４分子标记分析川麦４２×川农１６的重组自交系　　将找到的川麦４２与川农１６有明显差异的位点ＳＳＲ标记的引物扩增川麦４２，川农１６和重组自交系，此步骤中分子标记法同于上述步骤１．２１的分子标记法；　　１．５川麦４２中人工合成小麦导入位点的遗传效应分析　　利用分子标记和重组自交系１年２点的田间数据，通过Ｅｘｃｅｌ和ＳＰＳＳ进行方差分析和差异性检验，分析人工合成小麦导入位点的遗传效应。　　１．６结果　　根据川麦４２×川农１６的重组自交系分子标记和田间数据分析结果，在遗传位点Ｂａｒｃ１１８３上，川麦４２基因型即人工合成小麦导入位点能促进分蘖能力、有利于提高有效穗、单位面积粒数；川麦４２基因型同时能提高小麦收获指数、生物生产率和籽粒生产率，并最终能显著提高提高小麦籽粒产量；川麦４２基因型平均值较ＣＮ１６基因型的显著增产，高达８．４１％，因此，川麦４２中的人工合成小麦导入位点Ｂａｒｃ１１８３是一个高产的遗传位点。ＦＳＡ００００００２８１９８２０００２１．ｔｉｆ于液氮中迅速研磨至粉末；　　１．１３、将上述粉末置于１．５ｍｌ　ＥＰ管中，粉末占ＥＰ管体积的１／３，然后加入预热的９５℃的２×ＣＴＡＢ提取缓冲液约５００ｕｌ，轻摇混匀；　　１．１４、将ＥＰ管置入６５℃恒温水浴１小时，期间轻轻混匀２－３次；１．１５、取出ＥＰ管，冷却至室温，然后加入等体积的氯仿∶异戊醇（Ｖ／Ｖ＝２４∶１），轻轻上下颠倒充分混匀直至上清呈牛奶状；　　１．１６、静置５－１０分钟后，放入离心机中１００００ｒｍｐ离心１５分钟，；　　１．１７、取上清液，加入等体积异丙醇轻轻摇匀后，置－２０℃的冰箱中至少２小时；　　１．...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨武云，李俊，胡晓蓉，汤永禄，李朝书，
申请(专利权)人：四川省农业科学院作物研究所，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]