【技术实现步骤摘要】
一种合子草皂苷K及其制备方法和用途
[0001]本专利技术属于药物
,具体涉及一种合子草皂苷K及其制备方法和用途。
技术介绍
[0002]合子草(Actinostemma lobatumMaxim),葫芦科(Cucurbitaceae)合子草属一年生草本植物,始载于《本草拾遗》。其生长在路旁,山地草丛中或水边,经过历代医学研究,合子草主要是以全草及种子入药,具有清热解毒,利尿消肿,清热祛湿的功效,临床上以主治肾炎水肿、腹水肿胀、毒蛇咬伤及疳积初起等病症为主。
[0003]20世纪80年代初,日本学者藤丙稔大等人以葫芦科植物为研究对象,进行活性成分筛选过程中,从多种植物的全草和种子中共分离出19种皂苷单体化合物,主要为四环三萜类的皂苷类化合物,其中包括6种达玛烷型和2种巴卡烷型的合子草皂苷(actinostemmosides),其结构与人参皂苷类似。
[0004]对于《合子草的化学成分研究》_刘芹中的合子草皂苷中的合子草皂苷A
‑
G,然而现有文献均未指出其在制备降血糖药物的应用,并且也没有现有文献公开其对α
‑
葡萄糖苷酶抑制活性的应用,并且也没有现有文献公开合子草皂苷K的化合物结构和制备降血糖药物以及对α
‑
葡萄糖苷酶抑制活性方面的应用。
技术实现思路
[0005]针对问题,一方面,本专利技术提供了式Ⅰ所示化合物或其药学上可以接受的盐:
[0006][0007]其中,R1选自羟基,R2选自氢、羟基,R3选自O
‑ ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.式Ⅰ所示化合物或其药学上可以接受的盐:其中,R1选自羟基,R2选自氢、羟基,R3选自O
‑
β
‑
D Glc基、O
‑
β
‑
D Glc
‑
(2
‑
1)
‑
α
‑
L
‑
Rha基、甲基,R4选自甲基、O
‑
β
‑
D Glc基、O
‑
β
‑
D Glc
‑
(2
‑
1)
‑
α
‑
L
‑
Rha基,R5选自羟甲基、氢、CH2O
‑
β
‑
D Glc基,R6选自甲基、羟甲基,R7选自甲基、羟甲基,R8选自羟基、O
‑
β
‑
DGlc
‑
(2
‑
1)
‑
α
‑
L
‑
Rha基。2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可以接受的盐,其特征在于,所述化合物如式Ⅱ所示:其中,R2选自氢、羟基,R3选自O
‑
β
‑
D Glc基、O
‑
β
‑
D Glc
‑
(2
‑
1)
‑
α
‑
L
‑
Rha基,R7选自羟甲基、甲基。3.根据权利要求2所述的化合物或其药学上可以接受的盐,所述化合物如式Ⅲ所示:
4.一种组合物,包括权利要求1
‑
3中两种或两种以上化合物或其药学上可以接受的盐。5.一种提取物,包括权利要求1
‑
4两项或两项以上所述的化合物或其药学上可以接受的盐。6.一种提取物,其特征在于,所述提取物的制备方法包括:取合子草干燥全草4.2Kg用70%乙醇溶液浸渍2d,用10倍量的70%乙醇溶液浸提2次,每次12h,合并两次提取液,再用旋转蒸发仪减压浓缩,得到醇提物固体浸膏。将浸膏在适量纯化水中溶解、分散,用乙酸乙酯萃取3次(乙酸乙酯与水的体积比为1:1),将萃取后剩下的水溶性部分合并,再用旋转蒸发仪减压浓缩,得到乙酸乙酯萃取浸膏300g和水层浸膏785...
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