一种有机化合物及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种化合物及其应用，所述化合物具有式(1)所示的结构，当将本发明专利技术的化合物用作有机电致发光器件中，特别是作为发光染料材料时，有助于提升效率和寿命。有助于提升效率和寿命。有助于提升效率和寿命。

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物及其应用


[0001]本专利技术涉及一种有机化合物，具体为一种含B
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N类的有机化合物，属于有机发光材料
，本专利技术还同时涉及该化合物在有机电致发光器件中的应用。

技术介绍

[0002]OLEDs的发光机理是电子和空穴在电激发下复合形成激子，激子服从概率统计分布，单线态激子大约占25％，三线态激子大约占75％。第一代发光技术统称为荧光技术，它是利用单线态激子发光；第二代发光技术统称为磷光技术，它是利用三线态激子发光，理论上可实现100％的内量子效率，但是构筑磷光染料所需要的重金属它不仅价格昂贵而且污染环境，因此目前普遍采用的是利用有机小分子构筑的第三代热激发延迟荧光技术，当单
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三线态能级差很小时，三线态激子可以反向系间窜越至单线态，进而回迁至基态发光。其中作为三基色的红光以及绿光染料由于其电致发光效率较高，功耗低，成为了目前商业化显示设备的主流。然而，蓝光材料的色度以及寿命都达不到目前商业化的显示需求，蓝光器件仍然采用传统荧光材料来实现高的色纯度以及长的器件寿命。
[0003]目前，有机材料的光电设备正变得越来越受欢迎，原因有很多。制造这类设备所用的许多材料相对便宜，与无机器件相比，光电子器件具有潜在的成本优势。在显示与照明领域的有机电致发光器件结构中，一般都采用蓝色荧光搭配红、绿色磷光材料使用。目前B
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N共振型蓝光染料主要用于产线的TTA体系，具有发光半峰宽窄，色纯度高等优点，但是发光效率有一定的缺陷，有需要提升的潜力。
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技术实现思路

[0004]为了解决上述现有技术中的问题，专利技术提供了一种基于B
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N类化合物，具有如式(1)所示的结构：
[0005][0006]式(1)中，Ar1和Ar2分别独立地选自取代或未取代的C5～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种；
[0007]Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7分别独立地选自CR1或N，所述R1独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、取代或未取代的C1～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷基硅基、取代或未取代的C6～C60芳基氨基、取代或未取代的C6～C60杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代
或未取代的C3～C30杂芳氧基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种，相邻的两个R1之间可连接成环；
[0008]A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9分别独立地选自CR2或N，所述R2独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、取代或未取代的C1～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷基硅基、取代或未取代的C6～C60芳基氨基、取代或未取代的C6～C60杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C3～C30杂芳氧基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种，相邻的两个R2之间可连接成环；
[0009]并且，A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9的限定范围满足下述要求中的一种：所述A1、A2、 A3、A4中的至少一个为取代或未取代的C2～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种，且所述A5、A6、A7、A8、A9中的至少一个为取代或未取代的C2～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种；或者，所述A1、A2、A3、A4中的至少一个为取代或未取代的C2～C20 直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种；或者，所述A5、A6、A7、A8、A9中的至少一个为取代或未取代的C2～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种；
[0010]Z1、Z2、Z3分别独立地选自CR3或N，所述R3独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、取代或未取代的C1～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷基硅基、取代或未取代的C6～C60芳基氨基、取代或未取代的C6～C60杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C3～C30杂芳氧基、取代或未取代的C6～C60 芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种，或者R3为式(a)所示的结构，相邻的两个R3之间可连接成环；且Z1、Z2、Z3中的至少一个为CR3，且该R3为式(a)所示的结构；
[0011]式(a)中，X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8分别独立地选自CR4或N，所述R4独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1～C20直链或支链烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷氧基、C1～C20 烷基硅基、C6～C60芳基氨基、C6～C60杂芳基氨基、C6～C30芳氧基、C3～C30杂芳氧基、C6～C60芳基、 C3～C60杂芳基中的一种或两种的组合，相邻的两个R4之间可连接成环；
[0012]上述取代的取代基分别独立地选自卤素、C1～C20直链或支链烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷氧基、硝基、氰基、氨基、羟基、C1～C20烷基硅基、C1～C20烷基氨基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30芳氧基、C3～C30杂芳氧基、C6～C60芳基、C3～C60杂芳基中的一种或两种的组合。
[0013]本专利技术中，所述“取代或未取代”的基团，可以取代有一个取代基，也可以取代有多个取代基，当取代基为多个时，可以选自不同的取代基，本专利技术中涉及到相同的表达方式时，均具有同样的意义，且取代基的选择范围均如上所示不再一一赘述。
[0014]在本说明书中，若无特别说明，芳基和杂芳基均包括单环和稠环的情况。所谓单环芳基是指分子中含有至少一个苯基，当分子中含有至少两个苯基时，苯基之间相互独立，通过单键进行连接，示例性地如苯基、二联苯基、三联苯基等；稠环芳基是指分子中含有至少两个苯环，但苯环之间并不相互独立，而是共用环边彼此稠合起来，示例性地如萘基、蒽基等；单环杂芳基是指分子中含有至少一个杂芳基，当分子中含有一个杂芳基和其他基团(如芳基、杂芳基、烷基等)时，杂芳基和其他基团之间相互独立，通过单键进行连接，示例性地
如吡啶、呋喃、噻吩等；稠环杂芳基是指由至少一个苯基和至少一个杂芳基稠合而成，或，由至少两种杂芳环稠合而成，示例性地如喹啉、异喹啉、苯并呋喃，二苯并呋喃，苯并噻吩，二苯并噻吩等。
[0015]在本说明书中，Ca～Cb的表达方式代表该基团具有的碳原子数为a～b，除非特殊说明，一般而言该碳原子数不包括取代基的碳原子数。
[0016]在本说明书中，取代或未取代的C6～C60芳基优选取代或未取代的C6～C30芳基更优选为C6～C20 芳基，更优选为由苯基、萘基、蒽基、苯并蒽本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，具有式(1)所示的结构，式(1)中，Ar1和Ar2分别独立地选自取代或未取代的C5～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种；Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7分别独立地选自CR1或N，所述R1独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、取代或未取代的C1～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷基硅基、取代或未取代的C6～C60芳基氨基、取代或未取代的C6～C60杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C3～C30杂芳氧基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种，相邻的两个R1之间可连接成环；A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9分别独立地选自CR2或N，所述R2独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、取代或未取代的C1～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷基硅基、取代或未取代的C6～C60芳基氨基、取代或未取代的C6～C60杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C3～C30杂芳氧基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种，相邻的两个R2之间可连接成环；并且，所述A1、A2、A3、A4中的至少一个为取代或未取代的C2～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种，且所述A5、A6、A7、A8、A9中的至少一个为取代或未取代的C2～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种；或者，所述A1、A2、A3、A4中的至少一个为取代或未取代的C2～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种；或者，所述A5、A6、A7、A8、A9中的至少一个为取代或未取代的C2～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种；Z1、Z2、Z3分别独立地选自CR3或N，所述R3独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、取代或未取代的C1～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的C1～C20烷基硅基、取代或未取代的C6～C60芳基氨基、取代或未取代的C6～C60杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳氧基、取代或未取代的C3～C30杂芳氧基、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种，或者R3为式(a)所示的结构，相邻的两个R3之间可连接成环；且Z1、Z2、Z3中的至少一个为CR3，且该R3为式(a)所示的结构；式(a)中，X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8分别独立地选自CR4或N，所述R4独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1～C20直链或支链烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷氧基、C1～C20
烷基硅基、C6～C60芳基氨基、C6～C60杂芳基氨基、C6～C30芳氧基、C3～C30杂芳氧基、C6～C60芳基、C3～C60杂芳基中的一种或两种的组合，相邻的两个R4之间可连接成环；上述取代的取代基分别独立地选自卤素、C1～C20直链或支链烷基、C3～C20环烷基、C1～C20烷氧基、硝基、氰基、氨基、羟基、C1～C20烷基硅基、C1～C20烷基氨基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30芳氧基、C3～C30杂芳氧基、C6～C60芳基、C3～C60杂芳基中的一种或两种的组合。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，式(1)中，所述A1、A2、A3、A4分别独立地选自CR2，所述R2中的至少一个为取代或未取代的C2～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种，和所述A5、A6、A7、A8、A9分别独立地选自CR2，所述R2中的至少一个为取代或未取代的C2～C20直链或支链烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种；优选的，所述A1、A2、A3、A4分别独立地选自CR2，所述R2中的至少一个为C2～C10直链或支链烷基、C3～C10环烷基中的一种，和所述A5、A6、A7、A...

【专利技术属性】
技术研发人员：李熠烺，李国孟，曾礼昌，孙磊，
申请(专利权)人：北京鼎材科技有限公司，
类型：发明
国别省市：