桑叶中chalcomoracin在制备抗肿瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了桑叶中chalcomoracin在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在肺癌治疗药物中的用途。Chalcomoracin制备的药物能够通过抑制肿瘤细胞的活力、抑制肿瘤细胞迁移、诱导肿瘤细胞凋亡等途径抑制肿瘤。瘤细胞凋亡等途径抑制肿瘤。瘤细胞凋亡等途径抑制肿瘤。

【技术实现步骤摘要】
桑叶中chalcomoracin在制备抗肿瘤药物中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及桑叶中chalcomoracin在制备抗肿瘤药物中的应用。

技术介绍

[0002]癌症是世界严重的公共卫生问题，是严重影响居民健康的危险因素，近十年来全球范围内癌症负担呈持续增长态势，据国际癌症研究机构公布的数据显示，每年全世界约800万人死于癌症。在我国因癌症死亡的患者占全部死因的1/4，位居死亡第一位。严重威胁我国居民健康的癌症主要有肺癌、肝癌、乳腺癌和胃癌等。由于多种因素如环境污染、人口老龄化，及不良生活方式如不健康饮食、身体活动不足、吸烟、酗酒及肥胖等广泛存在，我国癌症发病近十年来呈上升趋势。因此，对癌症的防治任务异常艰巨。
[0003]Diels
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Alder加合物是桑叶中重要的次生代谢产物，我们研究发现桑叶经UV
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B诱导，次生代谢产物的含量发生变化，其中chalcomoracin(CAS NO.:76472
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89
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4)的含量显著增加，本专利技术首次发现chalcomoracin能有效抑制肿瘤细胞的增殖，抑制肿瘤细胞迁移，诱导肿瘤细胞发生凋亡。

技术实现思路

[0004]本专利技术目的是提供一种桑叶中chalcomoracin在制备抗肿瘤药物中的应用。chalcomoracin能有效抑制肿瘤细胞的增殖，抑制肿瘤细胞迁移，诱导肿瘤细胞发生凋亡。
[0005]本专利技术的技术方案是：chalcomoracin在制备抗肿瘤药物中的应用。
[0006]上述技术方案中，优选地，所述肿瘤包括以下肿瘤：肺癌、结肠癌、前列腺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、胶质瘤，chalcomoracin可用于上述多种肿瘤药物的制备。
[0007]更优选地，所述肿瘤为肺癌。
[0008]优选地，在抗肿瘤药物的制备中，chalcomoracin经常规的制剂工艺，单独或与其他药物配伍制备可在临床上使用的各种不同剂型的药物，包括注射剂、片剂、胶囊、软胶囊、微囊、纳米制剂、颗粒剂、膜剂、栓剂、气雾剂等多种剂型
[0009]本专利技术的优点是：本专利技术提供了chalcomoracin作为一种抗肿瘤药物原料或潜药的应用，chalcomoracin可通过抑制肿瘤细胞的活力、抑制肿瘤细胞迁移和诱导肿瘤细胞发生凋亡等多种机制发挥作用，具有较好的开发潜力。
附图说明
[0010]下面结合附图及实施例对本专利技术作进一步描述：
[0011]图1为chalcomoracin对A549肺癌细胞划痕愈合抑制作用；
[0012]图2为chalcomoracin对PC
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9肺癌细胞划痕愈合抑制作用；
[0013]图3为chalcomoracin对A549肺癌细胞凋亡率的影响；
[0014]图4为chalcomoracin对PC
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9肺癌细胞凋亡率的影响。
具体实施方式
[0015]为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合实施例进一步说明本专利技术的技术方案。但是本专利技术不限于所列出的实施例，还应包括在本专利技术所要求的权利范围内其他任何公知的改变。
[0016]本专利技术所述chalcomoracin在制备抗肿瘤药物中的应用。尤其在治疗肺癌、结肠癌、前列腺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、胶质瘤等各种肿瘤药物的药物制剂中的应用。本专利技术还提供了chalcomoracin单独或与其他药物配伍制备可在临床上使用的各种不同剂型的药物，包括注射剂、片剂、胶囊、软胶囊、微囊、纳米制剂、颗粒剂、膜剂、栓剂、气雾剂等多种剂型。
[0017]实施例1chalcomoracin对肿瘤细胞活力的影响
[0018]人肺癌细胞(A549、PC
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9)、人结肠癌细胞(SW620)、人前列腺癌细胞(PC
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3)、人胃癌细胞(BGC823)、人肝癌细胞(HepG2)、人乳腺癌细胞(MDA
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MB
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231)、人胶质瘤细胞(U251)分别接种于96孔(3000个/孔)培养板中，37℃、5％二氧化碳培养24h；加入不同浓度桑辛素N的工作液，使培养液中chalcomoracin的终浓度为12.5、25、50、100μM(n＝3)，工作液加入作用48h后弃去培养液，每孔加入100μL含0.5mg/mL MTT的培养基，置于培养箱中继续培养4h后；终止培养，弃去孔内培养液，每孔加入100μL二甲基亚砜(DMSO)，常温下震荡10min，使蓝色结晶完全溶解，利用酶标仪测定每孔溶液在490nm处的吸光度值，不含细胞的孔作为空白对照，计算细胞活力。结果见表1～8，chalcomoracin对人肺癌细胞A549、人肺癌细胞PC
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9、人结肠癌细胞(SW620)、人前列腺癌细胞(PC
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3)、人胃癌细胞(BGC823)、人肝癌细胞(HepG
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2)、人乳腺癌细胞(MDA
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MB
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231)和人胶质瘤细胞(U251)的IC50分别为150.77μM、6.6μM、22.45μM、63.28μM、181.6μM、39.86μM、44.95μM和64.61μM，均具有较好抑制作用。
[0019]表1chalcomoracin对A549细胞活力的影响
[0020][0021]表2chalcomoracin对PC
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9细胞活力的影响
[0022][0023]表3chalcomoracin对SW620细胞活力的影响
[0024][0025]表4chalcomoracin对PC
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3细胞活力的影响
[0026][0027]表5chalcomoracin对BGC823细胞活力的影响
[0028][0029]表6chalcomoracin对HepG2细胞活力的影响
[0030][0031]表7chalcomoracin对MDA
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MB
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231细胞活力的影响
[0032][0033]表8chalcomoracin对U251细胞活力的影响
[0034][0035]实施例2chalcomoracin对A549肺癌细胞划痕愈合抑制作用
[0036]A549肺癌细胞接种于6孔板(3*10^5个/孔)，贴壁24h后细胞刚好铺满6孔板底面，加入chalcomoracin工作液至终浓度20μM和30μM，培养箱孵育48h后弃培养液，用200μL抢头划痕，PBS清洗两次，拍照记录划痕面积，加入含2.5％FBS培养基，培养一定48h后拍照记录划痕面积。用Photoshop软件磁性选框工具计算划痕区域面积，计算划痕愈合面积占初始划痕面积百分比。结果见图1，表明chalcomoracin能显著减缓划痕愈合，抑制癌细胞的迁移。
[0037]实施例3cha本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种桑叶中chalcomoracin在制备抗肿瘤药物中的应用。2.根据权利要求1所述的chalcomoracin在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于：所述的肿瘤是指肺癌、结肠癌、前列腺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、胶质瘤。3.根据权利要求2所述的chalcom...

【专利技术属性】
技术研发人员：张建宾，高成成，李守信，宫明华，吴知盼，
申请(专利权)人：常熟求是科技有限公司，
类型：发明
国别省市：