核盘菌弱毒菌株DT-8在水稻增产中的应用制造技术

技术编号:39181178 阅读:12 留言:0更新日期:2023-10-27 08:28
本发明专利技术属于作物栽培技术领域,具体涉及核盘菌弱毒菌株DT

【技术实现步骤摘要】
核盘菌弱毒菌株DT

8在水稻增产中的应用


[0001]本专利技术属于作物栽培
,具体涉及核盘菌弱毒菌株DT

8在水稻增产中的应用。

技术介绍

[0002]水稻是重要的粮食作物,为全球50%以上的人口提供了主要食物和营养来源,因此水稻安全生产对保障世界粮食安全具有重大意义。矮杆和半矮秆品种、杂种优势利用和现代栽培技术的推广,极大地提高了水稻的生产水平。但是据预测,到2025年,仍需要增加约60%的水稻产量才能满足世界人口增长的需求。在可利用耕地逐渐减少、淡水等资源环境日趋紧张的形势下,稳定发展水稻生产,必须依靠科技,一方面挖掘水稻潜力,另一方面构建更加合理的栽培技术。利用有益的生物资源,促进水稻健康生长,提高水稻产量,是一条绿色、环保的途径。
[0003]微生物肥料是一类通过人工培养对植物有益微生物而制成的微生物制剂,其功能是利用特定的微生物的生命活动,促进土壤中的物质转化、改善作物营养、刺激或调整植物生长,从而达到增产的目的。近年来,微生物菌剂因其具有改善土壤理化性状、提高农产品产量和品质的功效,日益受到市场的欢迎,但因见效慢、产品质量参差不齐等原因,市场推广受到影响。为了更加稳定高效地提高水稻产量,提供一种高效稳定的水稻增产微生物制剂显得尤为重要。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供核盘菌弱毒菌株DT

8在水稻增产中的应用,本专利技术所述核盘菌弱毒菌株DT

8可以显著地提高水稻产量,且稳定性高,成本低,效果好。
[0005]本专利技术提供了核盘菌弱毒菌株DT

8在水稻增产中的应用,所述核盘菌弱毒菌株DT

8的保藏编号为:CCTCC M 2019328。
[0006]优选的,所述核盘菌弱毒菌株DT

8的活菌数至少为1.4
×
105cfu/mL。
[0007]优选的,所述核盘菌弱毒菌株DT

8以水悬浮剂的形式存在;
[0008]所述水悬浮剂的制备方法包括:将核盘菌弱毒菌株DT

8经扩大培养和发酵培养,得到核盘菌发酵液;
[0009]将所述核盘菌发酵液与保护剂和防腐剂混合,得到所述水悬浮剂。
[0010]优选的,所述扩大培养的培养基包括PDB培养基,温度为18~22℃,时间为3.5~4.5d;
[0011]所述扩大培养为振荡培养,所述振荡培养的转速为100~200rpm。
[0012]优选的,用于发酵培养的发酵培养基包括如下组分:每30L发酵培养基中包括酵母提取物80~120g,蛋白胨150~250g和葡萄糖150~200g。
[0013]优选的,所述发酵培养过程中,扩大培养得到的核盘菌弱毒菌株DT

8种子液的接种量为发酵培养基体积的3~9%;所述发酵培养的温度为18~22℃,时间为40~80h,转速
为100~180rpm,自然pH。
[0014]优选的,所述保护剂和防腐剂的添加量分别为所述核盘菌发酵液的0.5wt.%~4wt.%和0.05wt.%~0.4wt.%;
[0015]所述水悬浮剂表面还包括一层防霉剂。
[0016]本专利技术还提供了一种提高水稻产量的方法,以上述技术方案所述的水悬浮剂对水稻种子进行引发。
[0017]优选的,所述引发包括如下步骤:
[0018]以所述DT

8水悬浮剂对消毒的水稻种子浸种8~12h,干燥至恒重;
[0019]所述浸种的温度为18~22℃。
[0020]优选的,所述水悬浮剂的体积与消毒的水稻种子的质量比为(80~150)mL:1kg。
[0021]有益效果:
[0022]本专利技术提供了核盘菌弱毒菌株DT

8在水稻增产中的应用,所述核盘菌弱毒菌株DT

8可以稳定显著地提高水稻产量;同时,核盘菌弱毒菌株DT

8携带有弱毒相关DNA病毒SsHADV

1,对作物没有致病力,安全性更高,可以在生产中广泛使用。
[0023]其次,将核盘菌弱毒菌株DT

8应用于水稻增产中,施用简单,成本低,效果好。
[0024]生物保藏信息
[0025]核盘菌弱毒菌株DT

8(Sclerotinia sclerotiorum)于2019年5月5日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),地址:中国武汉市武汉大学,保藏编号为:CCTCC M 2019328。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。
[0027]图1为实施例1核盘菌弱毒菌株DT

8中SsHADV

1的PCR检测结果;
[0028]图2为实施例4核盘菌弱毒菌株DT

8在水稻根部的扫描电镜观察;
[0029]图3为实施例5核盘菌弱毒菌株DT

8水悬浮剂处理水稻植株带菌率检测结果;其中A和B分别为处理水稻的茎秆和种子;C和D分别为未处理水稻的茎秆和种子;M为分子量Marker;水为阴性对照,Ss为核盘菌弱毒菌株DT

8阳性对照;
[0030]图4为实施例6中处理组和对照组水稻植株生长状态图。
具体实施方式
[0031]本专利技术提供了核盘菌弱毒菌株DT

8在水稻增产中的应用,所述核盘菌弱毒菌株DT

8的保藏编号为:CCTCC M 2019328。本专利技术所述核盘菌弱毒菌株DT

8携带有弱毒相关的DNA病毒SsHADV

1,对作物没有致病力,可以在作物生产中安全使用;将本专利技术所述核盘菌弱毒菌株DT

8接种至水稻上后,其可以在水稻内部进行定植和内生性生长,对水稻的增产作用显著。
[0032]在本专利技术中,所述核盘菌弱毒菌株DT

8的活菌数至少优选为1.4
×
105cfu/mL,更优选为2.0
×
105cfu/mL。本专利技术优选以水悬浮剂的形式将所述核盘菌弱毒菌株DT

8在水稻中进行应用。
[0033]本专利技术所述水悬浮剂的制备方法优选包括将核盘菌弱毒菌株DT

8经扩大培养和
发酵培养,得到核盘菌发酵液;将所述核盘菌发酵液与保护剂、防腐剂和防霉剂混合,得到所述水悬浮剂。
[0034]本专利技术所述水悬浮剂中核盘菌弱毒菌株DT

8的活菌数至少优选为1.4
×
105cfu/mL,更优选为2.0
×
105cfu/mL。
[0035]本本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.核盘菌弱毒菌株(Sclerotinia sclerotiorum)DT

8在水稻增产中的应用,其特征在于,所述核盘菌弱毒菌株DT

8的保藏编号为:CCTCC M 2019328。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述核盘菌弱毒菌株DT

8的活菌数至少为1.4
×
105cfu/mL。3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述核盘菌弱毒菌株DT

8以水悬浮剂的形式存在;所述水悬浮剂的制备方法包括:将核盘菌弱毒菌株DT

8经扩大培养和发酵培养,得到核盘菌发酵液;将所述核盘菌发酵液与保护剂和防腐剂,得到所述水悬浮剂。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述扩大培养的培养基包括PDB培养基,温度为18~22℃,时间为3.5~4.5d;所述扩大培养为振荡培养,所述振荡培养的转速为100~200rpm。5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,用于发酵培养的发酵培养基包括如下...

【专利技术属性】
技术研发人员:姜道宏谢甲涛付艳苹程家森周志
申请(专利权)人:湖北洪山实验室
类型:发明
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