一种氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法、氨基乙酸提纯用过滤膜及其应用技术

本发明专利技术提供一种氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法、氨基乙酸提纯用过滤膜及其应用，氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法，包括以下步骤：步骤S1：将聚偏氟乙烯、聚偏氟乙烯

【技术实现步骤摘要】
一种氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法、氨基乙酸提纯用过滤膜及其应用


[0001]本专利技术属于氨基乙酸分离纯化领域，具体涉及一种氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法、氨基乙酸提纯用过滤膜及其应用。

技术介绍

[0002]氨基乙酸，俗称甘氨酸、胶糖，分子中具有酸性和碱性官能团，在水中可电离，具有很强的亲水性，而且具有较高的沸点和熔点，是一种非必需氨基酸。由于氨基乙酸不仅用于合成除草剂草甘膦和植物增长调节剂增甘膦，还能对枯草杆菌及大肠杆菌的繁殖有一定抑制作用，在食品中用作抗氧化，而在食品、医药、农业和化学工业等领域得到广泛的应用。
[0003]现有技术中，氨基乙酸的工业合成方法在国内主要有Strecker法和氯乙酸氨解法。Strecker法以氰化钠、甲醛、氯化铵和冰醋酸等为原料，具有产品易精制、生产成本低的优势，但存在生产条件苛刻、工艺路线较长的缺陷；而氯乙酸氨解法以一氯乙酸和氨为原料，合成氨基乙酸，具有合成工艺简单、设备要求低、并且对环境污染小等优点，而得到广泛的应用；
[0004]但由于在合成氨基乙酸时，会生成氯化铵，现有技术中，采用二醇类溶剂和水溶液为介质，将氯化铵和氨基乙酸进行分离，如公告号为“CN104193634B”的专利，使氨基乙酸的纯度提高，但由于氯化铵和氨基乙酸进行分离时，结晶体氨基乙酸不仅会通过隔离膜进入氯化铵液体中，结晶体氨基乙酸还容易堵塞过滤膜，从而导致氨基乙酸的纯度和含量仍较低，且隔离膜长时间放置时，还会进一步的降低氨基乙酸的过滤效果，使氨基乙酸的纯度以及含量更低，造成氨基乙酸的浪费。<br/>[0005]针对现有技术存在的问题，如何提供一种过滤膜，在氯化铵和氨基乙酸进行分离时，不仅提高氯化铵的纯度以及含量，且在过滤膜长时间放置时，仍具有好的过滤效果，是本专利技术亟待解决的问题。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法、氨基乙酸提纯用过滤膜及其应用，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一方面，本专利技术提供一种氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法，包括以下步骤：
[0008]步骤S1：将聚偏氟乙烯、聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯接枝聚乙二醇、酰胺类溶剂、含羟基溶剂混合后，真空脱泡，制得铸膜液；
[0009]步骤S2：对聚丙烯膜进行预处理；
[0010]步骤S3：在刮膜机中，以刮刀控制铸膜液于聚丙烯膜的双面流延，将涂覆铸膜液的聚丙烯膜静置、凝固、清洗、干燥，制得氨基乙酸提纯用过滤膜。
[0011]作为进一步的改进，步骤S1中，聚偏氟乙烯、聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯接枝聚乙二醇
质量比为2
‑
4：1。
[0012]作为进一步的改进，所述聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯接枝聚乙二醇的制备方法，包括以下步骤：将氨基化聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯、单环氧端基聚乙二醇搅拌下溶于二甲基亚砜，边搅拌边水浴加热至50
‑
70℃，反应结束后，向反应液中加入去离子水，析出物通过洗涤、过滤、真空干燥，制得聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯接枝聚乙二醇共聚物。
[0013]作为进一步的改进，聚丙烯膜的孔径在15
‑
30μm，厚度为150
‑
250μm。
[0014]作为进一步的改进，步骤S1中，酰胺类溶剂为二甲基甲酰胺、六甲基磷酰胺、N,N
‑
二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺中的至少一种。
[0015]作为进一步的改进，步骤S1中，所述含羟基溶剂为3
‑
甲氧基
‑1‑
丁醇、3
‑
甲氧基
‑2‑
丁醇、1
‑
甲氧基
‑2‑
丙醇中的至少一种。
[0016]作为进一步的改进，步骤S2中，将聚丙烯薄膜在乙醇和丙酮混合试剂中清洗，除去表面杂质。
[0017]作为进一步的改进，步骤S2中，乙醇和丙酮的体积比为2
‑
4：1
[0018]作为进一步的改进，步骤S3中采用凝固浴凝固，凝固浴为超纯水，凝固温度为25
‑
35℃。
[0019]另一方面，本专利技术提供氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法制得的氨基乙酸提纯用过滤膜。
[0020]另一方面，本专利技术还提供氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法在氨基乙酸提纯中的应用。
[0021]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本申请提供的氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法制得的过滤膜，在过滤速度、过滤时间相同的情况下，能够有效去除氨基乙酸中含有的氯化铵，分离得到的氨基乙酸的含量和纯度较高，且过滤膜在长时间放置后，仍具有较高效的分离效率。
具体实施方式
[0022]以下将结合具体实施方案来说明本专利技术。需要说明的是，下面的实施例为本专利技术的示例，仅用来说明本专利技术，而不用来限制本专利技术。在不偏离本专利技术主旨或范围的情况下，可进行本专利技术构思内的其他组合和各种改良。
[0023]以下实施例中，除单环氧端基聚乙二醇、氨基化聚偏氟乙烯
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六氟丙烯、聚偏氟乙烯
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六氟丙烯接枝聚乙二醇外，其余所使用的化合物单体及相关试剂均可从市场购得，其中，聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯购自武汉拉那白医药化工有限公司，聚乙二醇单甲醚购自山东力昂新材料科技有限公司，聚丙烯膜购自河北松步新型建材有限公司。
[0024]聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯接枝聚乙二醇的制备方法，包括以下步骤：
[0025](1)将0.3molNaOH、0.5mol表氯醇和0.03mol水加入三口烧瓶，水浴加热至45℃，称取0.01mol聚乙二醇单甲醚加入到混合溶液中，搅拌下反应3h，将反应所得混合液过滤，向滤液中加入UBK530离子交换树脂(购自日本三菱)，放置18h，过滤，向过滤后的溶液中加入无水硫酸镁，放置26h，过滤后的溶液进行减压蒸馏(温度为85℃)，除去残留的表氯醇，制得单环氧端基聚乙二醇；
[0026](2)将聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯在70℃真空干燥20h，将聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯粉末浸
泡于2.5mol/L的NaOH水溶液中，搅拌使粉末完全被浸润，水浴加热至55℃，反应时间为25min，将反应后混合物过滤，滤出物用去离子水反复清洗、过滤后，在45℃下真空干燥24h，得到含有双键的聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯；
[0027](3)将含有双键的聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯浸泡在8mol/L Br2的四氯化碳溶液中，鼓入氩气排除溶液中的空气，然后密封，避光条件下，在0℃磁力搅拌反应13h，移除溴液，并用四氯化碳和二氯甲烷依次清洗产物，清洗四次后，在35℃，真空干燥20h，得到接枝溴的聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯；
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤S1：将聚偏氟乙烯、聚偏氟乙烯
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六氟丙烯接枝聚乙二醇、酰胺类溶剂、含羟基溶剂混合后，真空脱泡，制得铸膜液；步骤S2：对聚丙烯膜进行预处理；步骤S3：在刮膜机中，以刮刀控制铸膜液于聚丙烯膜的双面流延，将涂覆铸膜液的聚丙烯膜静置、凝固、清洗、干燥，制得氨基乙酸提纯用过滤膜。2.根据权利要求1所述的一种氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法，其特征在于：步骤S1中，聚偏氟乙烯、聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯接枝聚乙二醇质量比为2
‑
4：1。3.根据权利要求2所述的一种氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法，其特征在于：所述聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯接枝聚乙二醇的制备方法，包括以下步骤：将氨基化聚偏氟乙烯
‑
六氟丙烯、单环氧端基聚乙二醇搅拌下溶于二甲基亚砜，边搅拌边水浴加热至50
‑
70℃，反应结束后，向反应液中加入去离子水，析出物通过洗涤、过滤、真空干燥，制得聚偏氟乙烯
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六氟丙烯接枝聚乙二醇共聚物。4.根据权利要求1所述的一种氨基乙酸提纯用过滤膜的制备方法，其特征在于：步骤S2中，聚丙烯膜的孔径为15<...

【专利技术属性】
技术研发人员：李凯静，李木涛，李朋斌，李静宽，
申请(专利权)人：元氏鑫宏升医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：