【技术实现步骤摘要】
一种具有动态自调控能力的聚羧酸减水剂及其制备方法
[0001]本专利技术涉及聚羧酸减水剂
,具体涉及一种具有动态自调控能力的聚羧酸减水剂及其制备方法。
技术介绍
[0002]随着当今建筑业对混凝土品质要求的不断提高,减水剂作为混凝土用量最大的外加剂,正成为建筑业界越来越关注的热点。聚羧酸系减水剂作为一种新型外加剂,因其减水率高、改善混凝土施工性能和耐久性能好等优点,而成为当前混凝土工程中常用的外加剂之一。聚羧酸减水剂的制备方法多种多样,其中最常见的是通过在水溶液中引发剂的引发下将小单体和大单体进行自由基共聚反应。反应过程需要大量外部热源对反应器进行持续加热,大量能源的消耗带来很高的能耗成本。同时,值得注意的是,聚羧酸减水剂制备过程中采用的自由基聚合反应是一种放热反应,反应过程温度较高,且很难精确控制,可能导致产品性能方面的波动,从而影响到减水剂的减水性能。
[0003]已有许多学者从减水剂结构本身出发研究这个问题。公开日为2023年5月30日,公开号为CN 116178617A,专利名称为《一种星形高性能聚羧酸减水剂及其制备方法》,通过改变链转移剂的用量,并在星形引发剂臂上引入马来酸酐制备得到,避免了传统自由基聚合存在的分子内交联、聚合过程不可控等问题。公开日为2023年5月30日,公开号为CN 116178613A,专利名称为《一种梳型拓扑结构聚羧酸减水剂》,研究人员在主链中引入梳型拓扑结构,能够在低掺量下提高流动性和可泵性,同时减少水灰比和水泥用量。基于上述研究,本申请从聚羧酸减水剂结构本身出发,利 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种具有动态自调控能力的聚羧酸减水剂,其特征在于:具有如下结构:上式中,聚合度m为1~100;聚合度n为0~100;聚合度p为20~100;r,t,s各自独立地为0~2;x,y各自独立为1~4;P为O或N或NH原子;R1为H、碱金属离子、含1~6个碳原子烷基、含1~6个碳原子羟烷基、含1~6个碳原子烷氧基中的一种;R2、R3、R4、R5为含1~4个碳原子的烷基、含1~4个碳原子羟烷基或含1~4个碳原子烷氧基中的任意一种或多种的组合。2.一种具有动态自调控能力的聚羧酸减水剂的制备方法,用于制备如权利要求1所述的聚羧酸减水剂,其特征在于:包括以下步骤:步骤一:制备单羟基取代冠醚、羧基取代冠醚、酯基取代冠醚、聚醚取代冠醚:将甘醇化合物与碱液在反应瓶中搅拌,在0~10℃下滴加对甲苯磺酰氯,室温下搅拌反应5~15h,得到端基取代甘醇;将三醇化合物滴加至含端基取代甘醇的第一溶剂中后,加入第一催化剂搅拌回流10~30h,得到单羟基取代冠醚;将单羟基取代冠醚加入到第一溶剂中,加入第一氧化剂回流10~25h得到羧基取代冠醚;将羰基不饱和酸及其衍生物加至单羟基取代冠醚中,反应2~8h得到酯基取代冠醚;将单羟基取代冠醚与卤化试剂在反应瓶中搅拌回流得到卤素取代冠醚,将卤素取代冠醚和聚醚大单体或酯类大单体溶解至第一溶剂中,滴加缚酸剂得到聚醚取代冠醚;步骤二:制备功能化聚酰胺:将多元酸与多元胺在反应瓶中搅拌,高温真空下反应1~5h后,得到聚酰胺;将聚酰胺溶于第二溶剂,加入无机盐,产生沉淀后过滤得到固体即为功能化聚酰胺;步骤三:制备轮烷型聚羧酸减水剂:将功能化聚酰胺、羧基取代冠醚和聚醚取代冠醚溶于第三溶剂,搅拌后旋干得到固体;将固体与封端剂在碱性条件下反应2~8h即得到具有动态自调控能力的聚羧酸减水剂。3.根据权利要求2所述的一种具有动态自调控能力的聚羧酸减水剂的制备方法,其特征在于:所述甘醇化合物为五甘醇、六甘醇、七甘醇中任意一种或多种的组合:所述碱液为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化锂、氢氧化银、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢二钠、碳酸氢二钾、二乙胺、三乙胺、吡啶、季胺碱中任意一种或多种的组合。4.根据权利要求2所述的一种具有动态自调控能力的聚羧酸减水剂的制备方法,其特征在于:步骤一中的三醇化合物为1,2,3
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丙三醇、1,2,3
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丁三醇、1,2,4
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丁三醇、1,2,3
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戊三醇、1,2,4
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戊三醇、1,2,5
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戊三醇、1,3,5
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戊三醇任意一种或多种的组合。5.根据权利要求2所述的一种具有动态自调控能力的聚羧酸减水剂的制备方法,其特
征在于:所述第一溶剂为乙腈、甲醇、乙醇、叔丁醇、丙酮、二氯甲烷(DCM)、氯仿、苯、甲苯、二甲基亚砜DMSO、N,N
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技术研发人员:钱程,王学川,卢通,于鹏程,屈浩杰,郑修宝,郑春扬,
申请(专利权)人:江苏奥莱特新材料股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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