一种测定血浆中呋喹替尼药物浓度的HPLC-UV方法技术

本发明专利技术公开了一种测定血浆中呋喹替尼药物浓度的HPLC

【技术实现步骤摘要】
一种测定血浆中呋喹替尼药物浓度的HPLC
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UV方法


[0001]本专利技术属于生物检测
，具体涉及一种测定血浆中呋喹替尼药物浓度的HPLC
‑
UV方法。

技术介绍

[0002]结直肠癌(Colorectal cancer，CRC)作为常见的恶性肿瘤之一，可在结肠和直肠等腺体组织中的任何一个重要部位出现发病。据WHO 2020年1月发布的一份全球最新早期恶性癌症增生疾病类型报告，CRC的总早期癌症增生发病率大约占恶性肿瘤的10％，在2016年全球的癌症疾病类型分布调查情况中中国排名第3位，死亡率占癌症致死总数的9.4％，居第2位。手术综合治疗、放疗、化疗与自体免疫抑制治疗分别是临床常见的四种治疗方法，不过随着以上治疗研究的深入，发现在疗效上存在些许局限性，例如某些化疗方案可能会一定程度上增加毒副作用。近年来，关于结直肠癌的新型治疗方法的研究不断发展，其中肿瘤的分子靶向治疗的发挥出了较好的临床疗效。肿瘤恶性疾病的靶向药物治疗的作用机制是指根据患者具体对应的不同致癌肿瘤位点从药物分子结合水平上分别设计适当的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种测定血浆中呋喹替尼药物浓度的HPLC
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UV方法，其特征在于，包含以下步骤：S1，将呋喹替尼标准液和内标阿帕替尼标准液加入空白血浆样本，得到空白血浆样本标准液，取空白血浆样本标准液的上清液在高效液相色谱仪上进行分析，得到空白血浆样本标准液的色谱图，计算呋喹替尼峰面积和内标阿帕替尼峰面积的比值，以呋喹替尼药物浓度为横坐标X，以呋喹替尼峰面积和内标阿帕替尼峰面积的比值为纵坐标Y，用加权最小二乘法进行回归运算，建立X和Y的线性方程式；S2，取待测血浆样本，将呋喹替尼标准液和内标阿帕替尼标准液加入所述待测血浆样本，得到质控血浆样本；S3，取所述质控血浆样本的上清液在高效液相色谱仪上进行分析，得到质控血浆样本的色谱图，计算呋喹替尼峰面积和内标阿帕替尼峰面积的比值，根据S1中所述线性方程式计算质控血浆样本中呋喹替尼的药物浓度。2.如权利要求1所述的测定血浆中呋喹替尼药物浓度的HPLC
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UV方法，其特征在于，所述高效液相色谱仪的参数为：色谱柱：Welch UltimateXB
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C18:4.6
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150mm，5μm；流动相A为8～12mmoL
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L
‑1磷酸二氢钾水溶液，体积分数为58～62％，流速为1.0mL/min，进样量为10～20μL；流动相B为100％乙腈。3.如权利要求1所述的测定血浆中呋喹替尼药物浓度的HPLC
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UV方法，其特征在于，S1中，所述上清液是在所述空白血浆样本标准液中加入乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：范国荣，汪硕闻，陈明，唐原君，张令，顾圣莹，潘慧，缪文清，贾孟琪，刘艳超，戚晨冬，胡姗姗，石晨阳，毛琳，王晨佳，
申请(专利权)人：上海市第一人民医院，
类型：发明
国别省市：