一种智能药品认证试验喂药方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种智能药品认证试验喂药方法及装置，涉及生物医药技术领域，通过设置若干试验组，并在各试验组对应的禽流感试验药品中加入不同重量的食品，可以对研究药物的剂量和食物的比重，进行更加精准的控制，从而提高实验的精准性，同时，根据药品喂药试验中各试验组对应的禽流感试验药品中加入不同重量的食品以及各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和食品重量等相关参数进行储存，从而防止相关参数的丢失，强调实验对用量和药效的检测，从而大大缩短研究药物的时间，提高药物开发的效率与速度，可以对试验对象进行实时监测，提高了喂药试验智能化水平。提高了喂药试验智能化水平。提高了喂药试验智能化水平。

【技术实现步骤摘要】
一种智能药品认证试验喂药方法及装置


[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体涉及一种智能药品认证试验喂药方法及装置。

技术介绍

[0002]动物禽流感是一种高致病性感染疾病，而禽流感药品在研发过程中，需要对禽流感药品进行试验，以此来确保禽流感药品的安全性，所以需要一种禽流感药品喂药试验，但是在药品喂药试验中不能保障试验对象对试验药品的食用性，由于试验对象可能对试验药品会产生一定的排斥性，从而会影响试验药品的药效，因此，需要对试验药品与食品比例进行试验，进而得到最佳的禽流感试验药品与食品比例；
[0003]但是有些试验喂药方法可能无法模拟真实的用药情况，如药物的剂量、给药途径等，这会影响试验结果的可靠性和实用性，使动物智能药品认证试验喂药方法可能存在一定的误差，导致试验结果不够准确；也有一些试验喂药方法可能会对动物造成一定的伤害，如注射药物、灌胃等，这不仅违背了动物保护的原则，也可能影响试验结果的可靠性，同时需要耗费大量的时间和精力，这会增加试验的成本和难度。

技术实现思路

[0004]针对上述存在的技术不足，本专利技术的目的是提供一种智能药品认证试验喂药方法及装置。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：本专利技术在第一方面提供了一种智能药品认证试验喂药方法，包括：步骤一、药品喂药试验的设置：提取禽流感试验药品对应的参考用量，进而设置若干试验组，并在各试验组对应的禽流感试验药品中加入不同重量的食品，由此进行试验对象对应的喂药试验；
[0006]步骤二、试验对象数据的采集：在喂药试验开始后，设置若干采集时间点，进而在各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和食用重量；
[0007]步骤三、试验药品摄入影响的分析：根据各采集时间点采集各试验组中试验对象对应食用重量，进而获得各试验组中禽流感试验药品摄入量对应的影响因子；
[0008]步骤四、试验对象数据的分析：根据各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温和心率，对各试验组中试验对象对应的身体评估系数进行分析，并将各试验组对应的各试验对象对应的身体评估系数进行排列，从而选择最佳的禽流感试验药品与食品比例；
[0009]步骤五、试验对象数据判断：根据各试验组中试验对象对应的身体评估系数，进而判断各试验组中试验对象状态是否异常；
[0010]步骤六、试验数据存储：将药品喂药试验中各试验组对应的禽流感试验药品中加入不同重量的食品以及各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和食品重量进行储存；
[0011]步骤七、试验异常预警：当某试验组中试验对象身体异常时，进行预警提示。
[0012]优选地，所述步骤一的具体喂药试验过程如下：
[0013]A1、将一个试验场景划分为若干个同等大小的试验组，再将若干个患有相同禽流感的试验对象分别放入各试验组中；
[0014]A2、将相同重量的禽流感试验药品均匀的放置在各试验组的喂药设备中，并在各试验组的喂药设备中放入各重量的食品，进而在各试验组的喂药设备中将禽流感试验药品和食品进行混合；
[0015]A3、将各试验组中的喂药设备中混合的禽流感试验药品和食品在同一时间点分别投放在各试验组中的喂药容器中。
[0016]优选地，所述在各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和食用重量；采集过程如下：
[0017]S1、将测量仪器佩戴在各试验组对应的试验对象上，从而通过测量仪器采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和食用重量；
[0018]S2、在各试验组中的装药容器安装相同的重量传感器，通过重量传感器获取各试验组中装药容器对应的初始投放重量，作为初始重量，通过重量传感器采集各采集时间点各试验组中装药容器对应的重量，作为采集重量，再将初始重量与采集重量的差值作为各试验组中试验对象对应的食用重量。
[0019]优选地，所述获得各试验组中药品摄入量对应的影响因子，获取过程如下：
[0020]获取各试验组中装药容器对应投放的初始重量和各试验组中装药容器对应的食用重量，记为V
o
和N
o
，其中，o表示各试验组对应的编号，o＝1,2......n；
[0021]通过计算公式中，得到各试验组中药品摄入量对应的影响因子β
O
，其中，η1分别为设定的药品摄入量影响因子对应的修正因子。
[0022]优选地，所述对各试验组中试验对象对应的身体评估系数进分析，分析过程如下：
[0023]将各采集时间点各试验组中试验对象对应的体温、心率记为t
io
、h
io
，其中i表示各采集时间点对应的编号，i＝1,2......k，代入计算公式中，得到各试验组中试验对象对应的身体评估系数δ
o
，o表示各试验组对应的编号，o＝1,2......n，e表示自然常数；t
′
、h
′
分别为设定的试验对象对应的标准体温、标准心率，ε1、ε2分别为设定的各试验对象对应的体温、心率和呼吸对应的权重因子。
[0024]优选地，所述选择最佳的禽流感试验药品与食品比例，选择过程如下：
[0025]根据各试验组对应的各试验对象对应的身体评估系数从大到小对试验组进行排列，将最大身体评估系数对应试验组的食品重量和试验药品的重量比值作为最佳的禽流感试验药品与食品比例。
[0026]优选地，所述判断各试验组中试验对象状态是否异常，判断过程如下：
[0027]将各试验组中试验对象对应的身体评估系数与设定的标准身体评估系数进行对
比，若某试验组中试验对象对应的身体评估系数小于标准的身体评估系数，则判定该试验组中试验对象对应的身体处于异常状态，反之，则判定该试验组中试验对象对应的身体处于正常状态，以此方式判断各试验组中试验对象状态是否异常。
[0028]本专利技术在第二方面提供了一种智能药品认证试验喂药装置，包括：
[0029]药品喂药试验设置模块，用于提取禽流感试验药品对应的参考用量，进而设置若干试验组，并在各试验组对应的禽流感试验药品中加入不同重量的食品，由此进行试验对象对应的喂药试验；
[0030]试验对象数据采集模块，用于在喂药试验开始后，设置若干采集时间点，进而在各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和食用重量；
[0031]试验药品摄入影响分析模块，用于根据各采集时间点采集各试验组中试验对象对应食用重量，进而获得各试验组中禽流感试验药品摄入量对应的影响因子；
[0032]试验对象数据分析模块，用于各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和呼吸频率，对各试验组中试验对象对应的身体评估系数进行分析，并将各试验组对应的各试验对象对应的身体评估系数进行排列，从而选择最佳的禽流感试验药品与食品比例；
[0033]试验对象数据判断模块，用于根据各试验组中试验对象对应的身体评估系数，进而判断各试验本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种智能药品认证试验喂药方法，其特征在于，包括：步骤一、药品喂药试验的设置：提取禽流感试验药品对应的参考用量，进而设置若干试验组，并在各试验组对应的禽流感试验药品中加入不同重量的食品，由此进行试验对象对应的喂药试验；步骤二、试验对象数据的采集：在喂药试验开始后，设置若干采集时间点，进而在各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和食用重量；步骤三、试验药品摄入影响的分析：根据各采集时间点采集各试验组中试验对象对应食用重量，进而获得各试验组中禽流感试验药品摄入量对应的影响因子；步骤四、试验对象数据的分析：根据各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温和心率，对各试验组中试验对象对应的身体评估系数进行分析，并将各试验组对应的各试验对象对应的身体评估系数进行排列，从而选择最佳的禽流感试验药品与食品比例；步骤五、试验对象数据判断：根据各试验组中试验对象对应的身体评估系数，进而判断各试验组中试验对象状态是否异常；步骤六、试验数据存储：将各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和食品重量以及最佳的禽流感试验药品与食品比例数据进行储存；步骤七、试验异常预警：当某试验组中试验对象身体异常时，进行预警提示。2.如权利要求1所述的一种智能药品认证试验喂药方法，其特征在于，所述步骤一的具体喂药试验过程如下：A1、将一个试验场景划分为若干个同等大小的试验组，再将若干个患有相同禽流感的试验对象分别放入各试验组中；A2、将相同重量的禽流感试验药品均匀的放置在各试验组的喂药设备中，并在各试验组的喂药设备中放入各重量的食品，进而在各试验组的喂药设备中将禽流感试验药品和食品进行混合；A3、将各试验组中的喂药设备中混合的禽流感试验药品和食品在同一时间点分别投放在各试验组中的喂药容器中。3.如权利要求1所述的一种智能药品认证试验喂药方法，其特征在于，所述在各采集时间点采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和食用重量；采集过程如下：S1、将测量仪器佩戴在各试验组对应的试验对象上，从而通过测量仪器采集各试验组中试验对象对应的体温、心率和食用重量；S2、在各试验组中的装药容器安装相同的重量传感器，通过重量传感器获取各试验组中装药容器对应的初始投放重量，作为初始重量，通过重量传感器采集各采集时间点各试验组中装药容器对应的重量，作为采集重量，再将初始重量与采集重量的差值作为各试验组中试验对象对应的食用重量。4.如权利要求3所述的一种智能药品认证试验喂药方法，其特征在于，所述获得各试验组中药品摄入量对应的影响因子，获取过程如下：将各试验组中装药容器对应的初始重量和各试验组中试验对象对应的食用重量记为V
o
和N
o
，其中，o表示各试验组对应的编号，o＝1,2......n；
通过计算公式中，得到各试验组中药品摄入量对应的影响因子β
O
，其中，η1分别...

【专利技术属性】
技术研发人员：王智琴，王全新，张天龙，
申请(专利权)人：辽宁千一测试评价科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：