抗菌组合物制造技术

根据本发明专利技术的一个示例性实施方案的抗菌组合物包含一种或更多种包含具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的季铵结构的化合物，其中包含所述季铵结构的化合物的临界胶束浓度为0.1重量％至3重量％。重量％至3重量％。重量％至3重量％。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗菌组合物


[0001]本专利技术要求于2021年7月16日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
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2021
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0093569号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
[0002]本专利技术涉及抗菌组合物。

技术介绍

[0003]近来，诸如日常用品或卫生产品的各种产品被要求具有抗菌特性。
[0004]所要求的抗菌特性程度和用于赋予抗菌特性的材料要求根据需要抗菌特性的产品的材料和最终使用的状态而不同。例如，用于赋予抗菌特性的材料特性和抗菌特性程度根据应用于产品的抗菌材料的量和一起使用的材料而改变。
[0005]因此，需要开发适用于施加至各种不同产品的抗菌材料。

技术实现思路

[0006]技术问题
[0007]本专利技术致力于提供包含具有亲水性和疏水性并因此有利于赋予抗菌特性的抗菌材料的抗菌组合物，并且通过与基于丙烯酰基的树脂等形成共聚物不仅能够赋予抗菌特性而且还能够解决由于抗菌材料的泄漏而引起的安全问题。
[0008]本专利技术还致力于提供能够调节表面张力(即，通过调节抗菌单体中包含的碳原子数来增加在溶剂中的溶解度)的抗菌组合物。
[0009]技术方案
[0010]本专利技术的一个示例性实施方案提供了抗菌组合物，其包含：
[0011]一种或更多种包含具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的季铵结构的化合物，
[0012]其中包含所述季铵结构的化合物的临界胶束浓度为0.1重量％至3重量％。
>[0013]此外，本专利技术的另一个示例性实施方案提供了包含所述抗菌组合物或由其制备的产品。
[0014]有益效果
[0015]根据本专利技术的一些示例性实施方案的抗菌组合物为包含具有亲水性和疏水性并因此有利于赋予抗菌特性的抗菌材料的抗菌组合物，并且通过与基于丙烯酰基的树脂形成共聚物不仅能够赋予抗菌特性而且还能够解决由于抗菌材料的泄漏而引起的安全问题，具有控制在特征范围内的抗菌特性和急性经口毒性剂量，并且可用作能够安全地赋予优异的抗菌特性的材料。
[0016]根据本专利技术的一些示例性实施方案的抗菌组合物可以在短时间段内表现出抗菌特性。
[0017]由于根据本专利技术的一些示例性实施方案的抗菌组合物的抗菌强度根据使用的抗菌材料的量几乎没有变化，因此即使在应用于产品期间无意地出现浓度不均匀时，也可以表现出预期范围内的抗菌特性。
[0018]根据本专利技术的一些示例性实施方案的抗菌组合物具有在溶剂中溶解度高的优点。
[0019]根据本专利技术的一些示例性实施方案的抗菌组合物具有低毒性特性。
附图说明
[0020]图1是示出作为本专利技术的一个示例性实施方案的合成单体1的1H
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NMR谱((CD3)2SO)的图。
[0021]图2是示出作为本专利技术的一个示例性实施方案的合成单体2的1H
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NMR谱((CD3)2SO)的图。
[0022]图3是示出作为本专利技术的一个示例性实施方案的合成单体3的1H
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NMR谱((CD3)2SO)的图。
[0023]图4是示出作为本专利技术的一个示例性实施方案的单体2在各浓度下的表面张力的图。
[0024]图5是示出作为本专利技术的一个示例性实施方案的单体3在各浓度下的表面张力的图。
[0025]图6是示出比较单体2在各浓度下的表面张力的图。
具体实施方式
[0026]本专利技术的一个示例性实施方案提供了抗菌组合物，其包含一种或更多种包含具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的季铵结构的化合物，其中包含所述季铵结构的化合物的临界胶束浓度为0.1重量％至3重量％。
[0027]根据本专利技术的另一个示例性实施方案，抗菌组合物具有90％或更大的抗菌强度A以及300mg/Kg或更大的急性经口毒性剂量LD50，所述抗菌强度A是通过以下方法1对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中的至少一种菌株测量的。
[0028][方法1][0029]在将接种有3,000CFU/ml细菌的25ml肉汤型培养基(营养肉汤，BD DIFCO.，8g/L)放入50mL锥形管中之后，向其中添加0.015g抗菌组合物并使其悬浮(涡旋)，将充分混合的溶液在保持在35℃下的振荡水浴中培养16小时。
[0030]在使用1X PBS缓冲溶液将培养的溶液稀释至1/5之后，使用UV/Vis分光光度计测量吸光度(λ＝600nm)，并且通过将所测量的吸光度与在没有添加抗菌组合物的情况下培养的溶液进行比较由以下等式计算作为抑菌减少率的抗菌强度。
[0031]抗菌强度(％)＝(1
‑
A
样品
/A
参照
)
×
100
[0032]A
样品
＝通过添加抗菌组合物培养的培养基溶液的吸光度
[0033]A
参照
＝在没有添加抗菌组合物的情况下培养的培养基溶液的吸光度
[0034]当基于季铵的化合物的铵分子的阳离子被静电吸附到细菌或微生物的细胞表面的阴离子位点并且结合至季铵结构的取代基是疏水的时，包含在抗菌组合物中的包含具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的季铵结构的化合物可以通过疏水相互作用物理化学地破坏并杀灭细胞表面层结构。此外，可以通过经由丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基与基于丙烯酰基的树脂等共聚而引入抗菌功能，并且在这种情况下，通过防止抗菌材料泄漏可以改善安全性。根据本专利技术的示例性实施方案，通过包含具有如上所述的季铵结构的化合物并且
同时将抗菌组合物的抗菌强度和急性经口毒性剂量限制在特定范围内，可以安全地赋予高的抗菌特性。此外，根据本专利技术的示例性实施方案，可以通过调节具有如上所述的季铵结构的化合物的碳原子数来调节表面张力。具体地，具有可以获得目标范围内的临界胶束浓度的优点。目标临界胶束浓度范围与上述0.1重量％至3重量％相同。
[0035]本说明书中提及的抗菌强度可以对于奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)、大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、阴沟肠杆菌(E.Cloaceae)和粪肠杆菌(E.faecalis)中的至少一种菌株进行测量。优选地，本说明书中提及的抗菌强度可以对于奇异变形杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌和粪肠杆菌中的每一者进行测量。根据本专利技术的示例性实施方案的抗菌组合物针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌可以具有一定水平或更高水平的抗菌强度。可以使用ATCC29906和CCUG4637作为奇异变形杆菌，可以使用ATCC13047、ATCC13048和CCUG71839作为阴沟肠杆菌，以及可以使用ATCC29212和CCUG9997作为粪肠杆菌。
[0036]根据本专利技术的另一个示例性实施方案，抗菌组合物的抗菌强度A在1小时内表达。这使得能够在将抗菌组合物应用于预期用途或产品之后立即表现出期望的抗菌强度。
[0037]根据本专利技术的又一个示例性实施方案，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抗菌组合物，包含一种或更多种包含具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的季铵结构的化合物，其中包含所述季铵结构的所述化合物的临界胶束浓度为0.1重量％至3重量％。2.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中包含所述季铵结构的所述化合物的临界胶束浓度为0.18重量％至2.2重量％。3.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述抗菌组合物具有90％或更大的抗菌强度A以及300mg/Kg或更大的急性经口毒性剂量LD50，所述抗菌强度A是通过以下方法1对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中的至少一种菌株测量的：[方法1]在将接种有3,000CFU/ml细菌的25ml肉汤型培养基(营养肉汤，BDDIFCO.，8g/L)放入50mL锥形管中之后，向其中添加0.015g所述抗菌组合物并使其悬浮(涡旋)，将充分混合的溶液在保持在35℃下的振荡水浴中培养16小时，在使用1X PBS缓冲溶液将培养的溶液稀释至1/5之后，使用UV/Vis分光光度计测量吸光度(λ＝600nm)，并且通过将所测量的吸光度与在没有添加所述抗菌组合物的情况下培养的溶液进行比较由以下等式计算作为抑菌减少率的抗菌强度，抗菌强度(％)＝(1
‑
A
样品
/A
参照
)
×
100A
样品
＝通过添加抗菌组合物培养的培养基溶液的吸光度；A
参照
＝在没有添加抗菌组合物的情况下培养的培养基溶液的吸光度。4.根据权利要求3所述的抗菌组合物，其中方法1是针对奇异变形杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌和粪肠杆菌中的至少一种菌株进行测量。5.根据权利要求3所述的抗菌组合物，其中方法1是对于奇异变形杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌和粪肠杆菌的每种菌株进行测量。6.根据权利要求3所述的抗菌组合物，其中所述抗菌组合物的抗菌强度A在1小时内表达。7.根据权利要求3所述的抗菌组合物，其中通过以下方法3测量的抗菌强度C与通过以下方法2测量的抗菌强度B的比率(C...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜妍朱，李知锡，姜顺熙，吴诚濬，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：