预聚体及制备方法、有阻根效果的迈克尔加成涂料和防水涂料技术

本申请属于防水材料技术领域，公开了预聚体及制备方法、有阻根效果的迈克尔加成涂料和防水涂料。迈克尔加成涂料的制备方法包括至少提供式I和/或式II所示结构的预聚体，或者根据预聚体的制备方法制备的预聚体；提供第二组分；将预聚体和第二组分以0.8～1:1的质量比混合均匀，制得有阻根效果的迈克尔加成涂料。制备方法将阻根基团接枝到聚酯化合物中，解决阻根剂容易被水浸泡出来的问题；聚酯化合物能够在低温下进行迈克尔加成反应固化，解决传统涂料固化温度高、能耗大的问题。能耗大的问题。能耗大的问题。

【技术实现步骤摘要】
预聚体及制备方法、有阻根效果的迈克尔加成涂料和防水涂料


[0001]本申请属于防水材料
，尤其涉及预聚体及制备方法、有阻根效果的迈克尔加成涂料和防水涂料。

技术介绍

[0002]随着经济发展和科技的进步，涂料行业向着绿色、环保、高效的方向发展。但传统的涂料受固化技术的限制，能耗高，难以在低温固化领域应用。而Michael加成反应由于其反应过程无小分子释放，反应条件相对温和，有潜力作为新的固化技术应用在低温固化涂料领域。迈克尔加成涂料制备方法简单，热性能优良，适合工业生产，在高耐热涂料中具有广阔的应用前景。
[0003]一般的防水涂料，特别是经常应用于露天场景的外墙和地坪涂料，会频繁地与天然植物根系或枝叶接触，有一些生长迅速、根系发达的植物，如常绿灌木和小乔木等，其根系和树枝生长速度几块，容易贯穿涂料或基体本身而生长。化学阻根剂的主要成分为2
‑
(4
‑
氯
‑2‑
甲基苯氧)丙酸酯类衍生物，阻根的活性基团主要为(R)
‑2‑
(4
‑
氯
‑2‑
甲基苯氧)丙酸部分，当种植植物根系与活性基团接触时抑制主根系吸收周围的养分和水分，达到抑制主根生产促进侧根生长的效果。因此，往往会在防水涂料中引入阻根剂2
‑
(4
‑
氯
‑2‑
甲基苯氧)丙烯酸类衍生物。现在的耐根穿刺防水涂料是直接添加阻根剂，容易被雨水泡出来，导致外墙或地坪涂料的阻根效果变差，因此需做接枝型的涂料。

技术实现思路

[0004]第一方面，本申请提供一种预聚体，其具有下式Ⅰ至Ⅱ所示的结构的至少一种化合物或其组合：Ⅰ，
ꢀⅡ
，
式Ⅰ和式Ⅱ中，R1选自任选被羟基取代的或未取代的、C1～C75的亚烷基；
‑
(R6‑
O)
m
‑
R6‑
，R6为C2~C6的亚烷基，m为1~10的整数；
‑
(R7‑
O
‑
CO
‑
O)
k
‑
R7‑
，R7为C2~C6的亚烷基，k为1~10的整数；R2为选自以下结构式的基团：；R3为选自C1～C75的亚烷基；
‑
(R9‑
O)
w
‑
R9‑
，R9为C2~C6的亚烷基，w为1~15的整数；R5为
‑
OH或
‑
OR3OH，R3如上所定义；n为1～5的整数。
[0005]在本申请一实施例中，预聚体还包括如式Ⅲ所示的结构：Ⅲ，式Ⅲ中，R2为选自以下结构式的基团：；R3为选自包含C1～C75的亚烷基；
‑
(R9‑
O)
w
‑
R9‑
，R9为C2~C6的亚烷基，w为1~15的整数；R5为
‑
OH或
‑
OR3OH，R3如上所定义；n为1～5的整数。
[0006]在本申请一实施例中，R1选自任选被羟基取代或未取代的C1～C10的亚烷基、C15～C35的亚烷基；
‑
(R6‑
O)
m
‑
R6‑
，R6为C2~C3的亚烷基，m为1~10的整数；
‑
(R7‑
O
‑
CO
‑
O)
k
‑
R7‑
，R7为C2~C3的亚烷基，k为1~10的整数。
[0007]在本申请一实施例中，R1选自任选被羟基取代或未取代的亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基；
‑
(R6‑
O)
m
‑
R6‑
，R6为C2~C3的亚烷基，m为1~8的整数；
‑
(R7‑
O
‑
CO
‑
O)
k
‑
R7‑
，R7为C2~C3的亚烷基，k为1~8的整数。
[0008]在本申请一实施例中，R3为选自包含C2～C5的亚烷基；
‑
(R9‑
O)
w
‑
R9‑
，R9为C2~C3的
亚烷基，w为1~15的整数。
[0009]在本申请一实施例中，R3选自亚丙基、亚丁基、1,1
‑
二甲基亚丙基、2,2
‑
二甲基亚丙基、
‑
(R9‑
O)
w
‑
R9‑
，R9为C2~C3的亚烷基，w为5~15的整数。
[0010]在本申请一实施例中，预聚体具有如下式Ⅳ所示的结构：Ⅳ，式Ⅳ中，n为1～5的整数。
[0011]第二方面，本申请的实施例还提供一种上述预聚体的制备方法，包括：分别提供如式V至式
Ⅶ
所示结构的化合物：
Ⅴ
，式
Ⅴ
中，R1选自任选被羟基取代的、C1～C75的亚烷基；
‑
(R6‑
O)
m
‑
R6‑
，R6为C2~C6的亚烷基，m为1~10的整数；
‑
(R7‑
O
‑
CO
‑
O)
k
‑
R7‑
，R7为C2~C6的亚烷基，k为1~10的整数；
Ⅵ
，式
Ⅵ
中，R2为选自以下结构式的基团：；R3为选自C1～C75的亚烷基、
‑
(R9‑
O)
w
‑
R9‑
，R9为C2~C6的亚烷基，w为1~15的整数；n为1～5的整数；
Ⅶ
，式
Ⅶ
中，R4、R8独立地选自C1～C5的烷基；将式
Ⅴ
至式
Ⅶ
所示结构的化合物以及能够使所述化合物发生酯交换反应的催化剂以100:（700～1800）:（400～1200）:（0.5～2）的质量比混合进行反应，得到预聚体。
[0012]在本申请一实施例中，R1选自任选被羟基取代的亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基；
‑
(R6‑
O)
m
‑
R6‑
，R6为C2~C3的亚烷基，m为1~10的整数；
‑
(R7‑
O
‑
CO
‑
O)
k
‑
R7‑
，R7为C2~C3的亚烷基，k为1~10的整数；和/或R3选自亚丙基、亚丁基、1,1
‑
二甲基亚丙基、2,2
‑
二甲基亚丙基、
‑
(R9‑
O)
w
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种预聚体，其特征在于，包含具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构的至少一种化合物或其组合：Ⅰ，Ⅱ，式Ⅰ或式Ⅱ中，R1选自任选被羟基取代的或未取代的、C1～C75的亚烷基；
‑
(R6‑
O)
m
‑
R6‑
，R6为C2~C6的亚烷基，m为1~10的整数；
‑
(R7‑
O
‑
CO
‑
O)
k
‑
R7‑
，R7为C2~C6的亚烷基，k为1~10的整数；R2为选自以下结构式的基团：；R3为选自C1～C75的亚烷基；
‑
(R9‑
O)
w
‑
R9‑
，R9为C2~C6的亚烷基，w为1~15的整数；R5为
‑
OH或
‑
OR3OH，R3如上所定义；n为1～5的整数。2.根据权利要求1所述的预聚体，其特征在于，所述预聚体还包括如式Ⅲ所示的结构的化合物：Ⅲ，式Ⅲ中，R2为选自以下结构式的基团：
；R3为选自C1～C75的亚烷基；
‑
(R9‑
O)
w
‑
R9‑
，R9为C2~C6的亚烷基，w为1~15的整数；R5为
‑
OH或
‑
OR3OH，R3如上所定义；n为1～5的整数。3.根据权利要求1或2所述的预聚体，其特征在于，所述R1选自任选被羟基取代或未取代的C1～C10的亚烷基、C15～C35的亚烷基；
‑
(R6‑
O)
m
‑
R6‑
，R6为C2~C3的亚烷基，m为1~10的整数；
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(R7‑
O
‑
CO
‑
O)
k
‑
R7‑
，R7为C2~C3的亚烷基，k为1~10的整数；或所述R1选自任选被羟基取代或未取代的亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基；
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(R6‑
O)
m
‑
R6‑
，R6为C2~C3的亚烷基，m为1~8的整数；
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(R7‑
O
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CO
‑
O)
k
‑
R7‑
，R7为C2~C3的亚烷基，k为1~8的整数；和/或所述R3为选自包含C2～C5的亚烷基；
‑
(R9‑
O)
w
‑
R9‑
，R9为C2~C3的亚烷基，w为1~15的整数；或所述R3选自亚丙基、亚丁基、1,1
‑
二甲基亚丙基、2,2
‑
二甲基亚丙基、
‑
(R9‑
O)
w
‑
R9‑
，R9为C2~C3的亚烷基，w为5~15的整数。4.根据权利要求1所述的预聚体，其特征在于，具有如式Ⅳ所示的结构的化合物：Ⅳ，式Ⅳ中，n为1～5的整数。5.一种如权利要求1至4任一项所述的预聚体的制备方法，其特征在于，分别提供如式
Ⅴ
至式
Ⅶ
所示结构的化合物：
Ⅴ
，式
Ⅴ
中，R1选自任选被羟基取代的、C1～C75的亚烷基；
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(R6‑
O)
m
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R6‑
，R6为C2~C6的亚烷基，m为1~10的整数；
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(R7‑
O
‑
CO
‑
O)
k
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R7‑
，R7为C2~C6的亚烷基，k为1~10的整数；
Ⅵ
，式
Ⅵ
中，R2为选自以下结构式的基团：；R3为选自C1～C75的亚烷基、
‑
(R9‑
O)
w
‑
R9‑
，R9为C2~C6的亚烷基，w为1~15的整数；n为1～5的整数；
Ⅶ
，式
Ⅶ
中，R4、R8独立地选自C1～C5的烷基；将式
Ⅴ
至式
Ⅶ
所示结构的化合物以及能够使所述化合物发生酯交换反应的催化剂以100:（700～1800）:（400～1200）:（0.5～2）的质量比混合进行反应，得到预聚体。6.根据权利要求5所述的预聚体的制备方法，其特征在于，所述R1选自任选被羟基取代的亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基；
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(R6‑
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，R6为C2~C3的亚烷基，m为1~10的整数；
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二甲基亚丙基、2,2
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二甲基亚丙基、
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O...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘英杰，黄浩炜，
申请(专利权)人：科顺防水科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：