羌活醇在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的用途制造技术

本发明专利技术公开了羌活醇在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的用途。经实验证明，羌活醇能显著改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎症，表现为显著降低小鼠疾病活动指数，明显改善造模引起的小鼠结肠长度缩短；显著降低血清中MPO的含量；显著减轻小鼠结肠组织病理改变，包括减少炎性细胞浸润、恢复组织结构和肠腺数量；显著降低结肠组织中前炎因子IL

【技术实现步骤摘要】
羌活醇在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的用途


[0001]本专利技术属于医药
，具体涉及羌活醇在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的用途。

技术介绍

[0002]溃疡性结肠炎又称慢性非特异性溃疡性结肠炎，病变多位于直肠和乙状结肠，也可蔓延到降结肠，甚至整个结肠。临床整个症状为腹泻、脓血便、腹痛和里急后重。现代医学认为是自身细胞免疫异常，导致粘膜被破坏，或由于精神因素导致大脑皮质活动障碍，植物神经功能紊乱而产生肠道运动亢进，肠血管平滑肌痉挛收缩，组织缺血，毛细血管通透性增加，从而形成肠粘膜的炎症、糜烂及溃疡。治疗溃疡性结肠炎的药物有柳氮磺胺吡啶、肾上腺皮质激素等广谱抗炎药物和免疫抑制、免疫调节剂等。目前关于羌活醇在治疗溃疡性结肠炎中的应用，还未见报道。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的旨在提供羌活醇在制备治疗溃疡性结肠炎病药物中的应用。
[0004]本专利技术的目的是这样实现的，羌活醇作为主要活性物质或活性物质之一在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用，羌活醇的给药剂量为每日1
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2次，每次50
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150 mg。
[0005]本专利技术的有益效果为：经实验证明，羌活醇能显著改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎症，表现为显著降低小鼠疾病活动指数，明显改善造模引起的小鼠结肠长度缩短；显著降低血清中MPO的含量；显著减轻小鼠结肠组织病理改变，包括减少炎性细胞浸润、恢复组织结构和肠腺数量；显著降低结肠组织中前炎因子IL
‑
1β的含量，减轻结肠部位炎症反应，具有显著的抗溃疡性结肠炎的活性，在制备治疗溃疡性结肠炎药物中具有良好的应用前景。
附图说明
[0006]图1为本专利技术羌活醇对DSS诱导的UC模型小鼠结肠组织病理学改变的影响图（200
×
）。
具体实施方式
[0007]下面对本专利技术作进一步的说明，但不以任何方式对本专利技术加以限制，基于本专利技术所作的任何变换，均属于本专利技术的保护范围。
[0008]本专利技术提供了羌活醇作为主要活性物质或活性物质之一在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的用途，羌活醇的给药剂量为每日1
‑
2次，每次50
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150 mg。
[0009]羌活醇的给药剂量为每日2次，每次100 mg。
[0010]本专利技术还提供了所述药物组合物包括羌活醇和药学上可接受的载体或赋型剂。
[0011]所述的药物组合物为丸剂、胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、注射剂、复方制剂或其他
口服剂型。
[0012]实施例1取羌活醇适量，与等量淀粉和糊精混合，以适当浓度乙醇作润湿剂，常规方法制粒，加入适量硬脂酸镁混合，制成片剂。
[0013]实验例1羌活醇对治疗葡聚糖硫酸钠所致溃疡性结肠炎的作用1、实验材料1.1 主要仪器HHS
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11
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1恒温水浴锅，上海博讯实业有限公司医疗设备厂；5424R小型高速冷冻离心机，艾本德中国有限公司；万分之一电子天平，BT 124S 北京赛多利斯仪器系统有限公司；涡旋震荡仪，LAB
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BLOGEN倍捷科技VTX
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E；纯水机（Milli
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Q Academic A10超纯水系统），美国Millipore公司；超低温（
‑
80℃）冰箱，赛默飞世尔科技（中国）有限公司；酶标分析仪（Molecular Devices），美国分子仪器公司；超声波清洗仪，宁波新芝生物科技股份有限公司。
[0014]1.2 主要药品与试剂盒羌活醇（乐美天医药科技有限公司，批号：DSTDQ004302）；柳氮磺吡啶肠溶片（0.25 g，上海信谊天平药业有限公司，批号：09210601）；小鼠白介素（IL）
‑
1βELISA试剂盒（杭州联科生物技术股份有限公司，批号：A201B21121），髓过氧化物酶（MPO）检测试剂盒（杭州联科生物技术股份有限公司，批号：A213320952）。葡聚糖硫酸钠（Dextran sulfate sodium salt, DSS; MW：36000
‑
50000；MP Biomedicals公司，批号：S5648）。其他化学试剂均购自云南罗德宝生物科技有限公司。
[0015]1.3 实验动物C57BL/6小鼠，雄性，22
±
2 g，购自北京斯贝福生物技术有限公司，许可证号：SCXK(京)2019
‑
0010。实验用小鼠饲料及垫料，购自北京斯贝福生物技术生物科技有限公司，许可证号：SCXK(京)2019
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0010。实验动物进驻动物饲养房后，实验室条件下适应性喂养1周。实验方法及条件经云南中医药大学动物实验中心伦理委员会审查合格，动物伦理审查文件编号：R
‑
062021LH115。
[0016]1.4 主要试剂配制3% DSS溶液，称取DSS 30 g，加入蒸馏水1000 mL，混合均匀，使其充分溶解，现配现用，每2天更换一次。
[0017]柳氮磺吡啶混悬液：取柳氮磺吡啶肠溶片（0.25 g）1片，用刀片刮去肠溶衣，研钵充分研细后，加入0.5% 羧甲基纤维素钠溶液混悬均匀并使终体积为 8.33 mL，得柳氮磺吡啶混悬液（0.03 g/mL）备用。灌胃体积为0.1 mL/10 g，给药剂量为0.3 g/kg。
[0018]羌活醇混悬液制备：羌活醇高剂量组药液：取羌活醇纯品适量，用0.5% 羧甲基纤维素钠配制成5 mg/mL的溶液。灌胃体积为0.1 mL/10 g，给药剂量为50 mg/kg。
[0019]羌活醇低剂量组药液：取羌活醇成品适量，用0.5% 羧甲基纤维素钠配制成2.5 mg/mL的溶液。灌胃体积为0.1 mL/10 g，给药剂量为25 mg/kg。
[0020]2、实验方法2.1 动物分组、造模及给药
动物随机分为正常组、模型组、羌活醇高剂量组（50 mg/kg）、羌活醇低剂量组（25 mg/kg）、柳氮磺吡啶组（0.3 g/kg）共5组，每组8只。实验开始当天记为第0天。正常组和模型组均给予同等体积的0.5% 羧甲基纤维素钠溶液灌胃，其他组给予对应的药物灌胃。除正常组外，其余各组从实验开始第0天起，自由饮用3% DSS溶液，于小鼠开始出现明显便血时（约为5~6天）将DSS溶液更换为纯水，后恢复3天。取材当日前12h，禁食不禁水。取材当日灌胃后2h后进行取材。
[0021]2.2 小鼠疾病活动指数（DAI）评分综合小鼠体重下降情况、大便性状及隐血情况对各组小鼠进行DAI评分。体重评分标准如下：(前一天的体重
‑
当天的体重)/前一天的体重（负值评分为0，下降1%
‑
5%评为1分，下降5%
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10%评为2分，下降10%
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15%评为3分，下降百分率大于15%评为4分）、大便性状（正常为0，稀便为2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.羌活醇作为主要活性物质或活性物质之一在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的用途，其特征在于，所述羌活醇的给药剂量为每日1
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2次，每次50
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150 mg。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述羌活醇的给药剂量为每日2次，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王亭，刘静，毛晓健，郑永仁，卢晓华，孔维姣，晏乙月，李国陈，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：