一种农药组合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及杀虫剂与其它药剂的复配组合物技术领域，具体涉及一种包含化合物I的组合物及其应用。本发明专利技术含有化合物I的杀虫杀菌组合物可以提高防效，降低用药量，同时解决杀虫、杀螨单剂长期使用可能带来的抗性产生、药效下降等问题，以满足农业病虫害防治方面的需求。以满足农业病虫害防治方面的需求。

【技术实现步骤摘要】
一种农药组合物及其应用


[0001]本专利技术涉及杀虫剂与其它药剂的复配组合物
，具体涉及一种包含化合物I的农药组合物及其应用。

技术介绍

[0002]将不同农药的有效成分复配制成新的农药，是目前开发和研制新农药以及防治农业上抗性病菌的一种有效和快捷的方式。不同品种的农药混合后，通常表现出三种作用类型：相加作用、增效作用和拮抗作用。但具体为何种作用，无法预测。复配增效很好的配方，能够明显提高实际防治效果，降低农药的使用量，还可以扩大杀虫、杀菌谱，提高杀虫、杀菌效率，从而大大地延缓病虫菌抗药性的产生速度，是综合防治病虫害的重要手段。
[0003]专利文献CN 111909143 A公开了化合物I，其具有广谱的杀虫活性，尤其对鳞翅目(Lepidoptera)、半翅目(Hemiptera)、鞘翅目(Coleoptera)、缨翅目(Thysanoptera)、双翅目(Diptera)、螨类等害虫具有很好的防治效果。但未公开如何使其与其他药物复配以达到增效的目的。
[0004]化合物I结构式如下所示，
[0005]
技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是为了克服现有技术存在的问题，提供一种包含化合物I的组合物及其用途，在减少化合物I用药量的基础上，满足目前农业生产的需要，扩大农药的防治谱，实现病虫害的同时防治。
[0007]已发现该目的部分或完全地通过下文定义的活性化合物的组合实现。
[0008]本专利技术第一方面提供一种组合物，所述组合物包含化合物I，化合物II和/或化合物III，其中，所述化合物I如下所示，
[0009][0010]所述化合物Ⅱ选自如下中的至少一种：
[0011](1)
Ⅱ‑
M.1烟碱乙酰胆碱受体激动剂，例如：
[0012]Ⅱ‑
M.1A新烟碱类：氯噻啉、哌虫啶、环氧虫啶；或
[0013]Ⅱ‑
M.1A.1：1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]‑
2，3，5，6，7，8
‑
六氢
‑9‑
硝基
‑
(5S，8R)
‑
5,8
‑
环氧基
‑
1H
‑
咪唑并[1,2
‑
a]氮杂或
[0014]Ⅱ‑
M.1A.2：(2E
‑
)
‑1‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]‑
N
’‑
硝基
‑2‑
亚戊基氨基胍；或
[0015]Ⅱ‑
M.1A.3：1
‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]‑7‑
甲基
‑8‑
硝基
‑5‑
丙氧基
‑
1,2,3,5,6,7
‑
六氢咪唑并[1,2
‑
a]吡啶；或
[0016]Ⅱ‑
M.1B二氯噻吡嘧啶；
[0017](2)
Ⅱ‑
M.2钠通道调节剂，例如：
[0018]Ⅱ‑
M.2A拟除虫菊酯类：除虫菊素、右旋反式氯丙炔菊酯、氟丙菊酯、丙烯除虫菊、右旋丙烯菊酯、右旋反式丙烯菊酯、氟氯菊酯、生物烯丙菊酯、2
‑
环戊烯基生物烯丙菊酯、生物苄呋菊酯、乙氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、高效反式氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、烯炔菊酯、氰戊菊酯、高氰戊菊酯、杀灭菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟醚菊酯、右旋七氟甲醚菊酯、咪炔菊酯、氯氟醚菊酯、甲氧苄氟菊酯、[2,3,5,6
‑
四氟
‑4‑
(甲氧基甲基)苯基]甲基
‑3‑
(2
‑
氰基
‑1‑
丙烯
‑1‑
基)
‑
2,2
‑
二甲基环丙烷羧酸甲酯(CAS:609346
‑
29
‑
4)、氯菊酯、苯醚菊酯、炔酮菊酯、丙氟菊酯、除虫菊酯(除虫菊)、灭虫菊、灭虫硅醚、四氟醚菊酯、胺菊酯、乙氰菊酯、苄螨醚、右旋炔丙菊酯、氟硅菊酯、右旋胺菊酯、四溴菊酯和四氟菊酯；或
[0019]Ⅱ‑
M.2B滴滴涕和甲氧滴滴涕；或
[0020]Ⅱ‑
M.2C氰氟虫腙、茚虫威、藜芦碱；
[0021](3)
Ⅱ‑
M.3双酰胺类的鱼尼丁受体调节剂，例如：
[0022]邻苯二甲酰胺类化合物：
[0023]Ⅱ‑
M.3.1：(R)
‑3‑
氯
‑
N1
‑
(2
‑
甲基
‑4‑
(七氟异丙基)苯基)
‑
N2
‑
(1
‑
(甲基磺酰基)丙
‑2‑
基)邻苯二甲酰胺；或
[0024]Ⅱ‑
M.3.2：(S)
‑3‑
氯
‑
N1
‑
(2
‑
甲基
‑4‑
(七氟异丙基)苯基)
‑
N2
‑
(1
‑
(甲基磺酰基)丙
‑2‑
基)邻苯二甲酰胺；或
[0025]Ⅱ‑
M.3.3：2
‑
[3,5
‑
二溴
‑2‑
({[3
‑
溴
‑1‑
(3
‑
氯吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
基])基}氨基)苯甲酰基]‑
1,2
‑
二甲基肼羧酸甲酯；或
[0026]Ⅱ‑
M.3.4a)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
[0027]Ⅱ‑
M.3.4b)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]‑6‑
甲基苯基]‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
[0028]Ⅱ‑
M.3.4c)N
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包含化合物I，化合物II和/或化合物III，其中，所述化合物I如下所示，所述化合物Ⅱ选自如下中的至少一种：(1)
Ⅱ‑
M.1烟碱乙酰胆碱受体激动剂，例如：
Ⅱ‑
M.1A新烟碱类：氯噻啉、哌虫啶、环氧虫啶；或
Ⅱ‑
M.1A.1：1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑
2，3，5，6，7，8
‑
六氢
‑9‑
硝基
‑
(5S，8R)
‑
5,8
‑
环氧基
‑
1H
‑
咪唑并[1,2
‑
a]氮杂或
Ⅱ‑
M.1A.2：(2E
‑
)
‑1‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]
‑
N
’‑
硝基
‑2‑
亚戊基氨基胍；或
Ⅱ‑
M.1A.3：1
‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]
‑7‑
甲基
‑8‑
硝基
‑5‑
丙氧基
‑
1,2,3,5,6,7
‑
六氢咪唑并[1,2
‑
a]吡啶；或
Ⅱ‑
M.1B二氯噻吡嘧啶；(2)
Ⅱ‑
M.2钠通道调节剂，例如：
Ⅱ‑
M.2A拟除虫菊酯类：除虫菊素、右旋反式氯丙炔菊酯、氟丙菊酯、丙烯除虫菊、右旋丙烯菊酯、右旋反式丙烯菊酯、氟氯菊酯、生物烯丙菊酯、2
‑
环戊烯基生物烯丙菊酯、生物苄呋菊酯、乙氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、高效反式氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、烯炔菊酯、氰戊菊酯、高氰戊菊酯、杀灭菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟醚菊酯、右旋七氟甲醚菊酯、咪炔菊酯、氯氟醚菊酯、甲氧苄氟菊酯、[2,3,5,6
‑
四氟
‑4‑
(甲氧基甲基)苯基]甲基
‑3‑
(2
‑
氰基
‑1‑
丙烯
‑1‑
基)
‑
2,2
‑
二甲基环丙烷羧酸甲酯(CAS:609346
‑
29
‑
4)、氯菊酯、苯醚菊酯、炔酮菊酯、丙氟菊酯、除虫菊酯(除虫菊)、灭虫菊、灭虫硅醚、四氟醚菊酯、胺菊酯、乙氰菊酯、苄螨醚、右旋炔丙菊酯、氟硅菊酯、右旋胺菊酯、四溴菊酯和四氟菊酯；或
Ⅱ‑
M.2B滴滴涕和甲氧滴滴涕；或
Ⅱ‑
M.2C氰氟虫腙、茚虫威、藜芦碱；(3)
Ⅱ‑
M.3双酰胺类的鱼尼丁受体调节剂，例如：邻苯二甲酰胺类化合物：
Ⅱ‑
M.3.1：(R)
‑3‑
氯
‑
N1
‑
(2
‑
甲基
‑4‑
(七氟异丙基)苯基)
‑
N2
‑
(1
‑
(甲基磺酰基)丙
‑2‑
基)邻苯二甲酰胺；或
Ⅱ‑
M.3.2：(S)
‑3‑
氯
‑
N1
‑
(2
‑
甲基
‑4‑
(七氟异丙基)苯基)
‑
N2
‑
(1
‑
(甲基磺酰基)丙
‑2‑
基)邻苯二甲酰胺；或
Ⅱ‑
M.3.3：2
‑
[3,5
‑
二溴
‑2‑
({[3
‑
溴
‑1‑
(3
‑
氯吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
基])基}氨基)苯甲酰基]
‑
1,2
‑
二甲基肼羧酸甲酯；或
Ⅱ‑
M.3.4a)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.4b)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
甲基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.4c)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
甲基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯2
‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.4d)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.4e)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
二氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.4f)N
‑
[4,6
‑
二溴
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.4g)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
氰基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.4h)N
‑
[4,6
‑
二溴
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.4i)N
‑
[2
‑
(5
‑
氨基
‑
1,3,4
‑
噻二唑
‑2‑
基)
‑4‑
氯
‑6‑
甲基苯基]
‑3‑
溴
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.4j)3
‑
氯
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
N
‑
[2,4
‑
二氯
‑6‑
[[(1
‑
氰基
‑1‑
甲基乙基)氨基]羧基]苯基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.4k)3
‑
溴
‑
N
‑
[2,4
‑
二氯
‑6‑
(甲基氨基甲酰基)苯基]
‑1‑
(3,5
‑
二氯
‑2‑
吡啶基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.41)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[[(1,1
‑
二甲基乙基)氨基]羧基]]
‑6‑
甲基苯基]
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑3‑
(氟甲氧基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.5：N
‑
(2
‑
氰基丙
‑2‑
基)
‑
N
‑
(2,4
‑
二甲基苯基)
‑3‑
碘苯
‑
1,2
‑
二甲酰胺；或
Ⅱ‑
M.3.6：3
‑
氯
‑
N
‑
(2
‑
氰基丙
‑2‑
基)
‑
N
‑
(2,4
‑
二甲基苯基)
‑
苯
‑
1,2
‑
二甲酰胺；
Ⅱ‑
M.3.7a)1
‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
N
‑
[4
‑
氰基
‑2‑
甲基
‑6‑
[(甲基氨基)羧基]苯基]
‑3‑
[[5
‑
(三氟甲基)
‑
2H
‑
四唑
‑2‑
基]甲基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；或者
Ⅱ‑
M.3.7b)1
‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
N
‑
[4
‑
氰基
‑2‑
甲基
‑6‑
[(甲基氨基))基]苯基]
‑3‑
[[5
‑
(三氟甲基)
‑
1H
‑
四唑
‑1‑
基]甲基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；(4)
Ⅱ‑
M.4GABA门控氯离子通道拮抗剂，例如：
Ⅱ‑
M.4A有机氯化合物：毒杀芬、狄氏剂、七氯、灭蚁灵、艾氏剂、硫丹、氯丹、三氯杀螨醇；或
Ⅱ‑
M.4B苯基吡唑类：乙虫腈、丁虫腈、氟虫腈、吡嗪氟虫腈、吡啶氟虫腈、乙酰虫腈、丁烯氟虫腈；(5)
Ⅱ‑
M.5选择性同翅目昆虫进食阻断剂，例如：双丙环虫酯、拒嗪酮、氟啶虫酰胺、吡氟喹虫唑(CAS:337458
‑
27
‑
2)；(6)
Ⅱ‑
M.6乙酰胆碱酯酶抑制剂，例如：
Ⅱ‑
M.6A氨基甲酸酯类：涕灭威、棉铃威、丙硫克百威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、灭虫威、灭多虫、甲氨叉威、抗蚜威、残杀威、硫双威、灭害威、噁虫威、丁叉威、氧丁叉威、虫螨威、丁酮砜威、西维因、克百威、乙硫甲威、仲丁威、伐虫脒、呋线威、异丙威、灭多威、速灭威、
杀线威、敌克威、混灭威、唑蚜威、灭除威、苯虫威、丁苯威、特氨叉威、混杀威、二甲威和灭杀威；或
Ⅱ‑
M.6B有机磷酸酯类：噻唑膦、甲基异柳磷、硝虫硫磷、氯唑磷、高灭磷、乙基谷硫磷、辛硫磷、谷硫磷、苯硫磷、灭克磷、氨磺磷、毒虫畏、毒死蜱、甲基毒死蜱、庚虫磷、新烟磷(CAS:140163
‑
89
‑
9)、甲基内吸磷、二嗪农、二溴磷、敌敌畏、百治磷、乐果、甲基乙拌磷、克线磷、乙硫磷、倍硫磷、异噁唑磷、马拉硫磷、灭蚜磷、甲胺磷、杀扑磷、速灭磷、久效磷、氧乐果、砜吸磷、一六零五、甲基一六零五、甲基对硫磷、稻丰散、甲拌磷、伏杀磷、亚胺硫磷、磷胺、虫螨磷、丙溴磷、烯虫磷、丙硫磷、喹硫磷、特丁磷、乙酰甲胺磷、甲基吡噁磷、益棉磷、保棉磷、吡唑硫磷、喹恶磷、打杀磷、硫特普、硫甲双磷、嘧丙磷、硫线磷、氯氧磷、氯甲硫磷、蝇毒磷、杀螟腈、杀螟松、特丁硫磷、沙虫畏、香芹油、香茅油、三唑磷、丙胺磷、O
‑
(甲氧基氨硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、敌百虫、唑啶磷、壤虫氯磷、氯甲磷、甲基毒虫畏、噻唑酮磷、蚜灭多；(7)
Ⅱ‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：迟会伟，吴建挺，刘莹，徐龙祥，俞先怀，
申请(专利权)人：山东省联合农药工业有限公司，
类型：发明
国别省市：