一种医用可生物降解敷贴及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种医用可生物降解敷贴及其制备方法，该敷贴的制备方法包括以下步骤：1)制备中药功效成分提取物；2)制备中药改性纤维；3)制备改性淀粉；4)制备医用可生物降解敷贴，该敷贴包括外层吹塑膜和内层静电纺丝膜，该敷贴可降解、透气性强、不易捂汗，药物释放持久且效果好。久且效果好。久且效果好。

【技术实现步骤摘要】
一种医用可生物降解敷贴及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医用领域，尤其涉及一种医用可生物降解敷贴及其制备方法。

技术介绍

[0002]目前多数医用敷贴如伤口贴、留置针固定、肚脐贴等多为PU或PE无纺布材质，不可生物降解，透气性较差，长时间贴用，容易造成皮肤损伤，并且使用后产生白色垃圾，对环境造成污染。
[0003]白色污染如塑料制品，掩埋处理会占用大量土地，并破坏土壤结构，进而影响作物生长；焚烧处理会产生剧毒二噁英，污染大气、损害动植物的生长；在垃圾堆放或填坑过程中会产生大量的酸性和碱性有机污染物，渗入地下，污染地下水源。
[0004]尤其是医疗用品，大多不可回收重复利用，为避免在处理过程中，清洗不彻底，造成疾病传播，亟需使用一种可降解材料进行代替。
[0005]我们知道，中药在进行有效成分提取之后，纤维性药渣往往都被丢弃，造成很大的资源浪费，纤维性药渣为植物纤维，由于植物纤维为绿色天然高分子材料，具有多层次微观结构，如果能够将其添加至医用敷贴中，既环保，又能降低使用聚乳酸PLA的成本，因此本专利技术的申请人进一步进行研发。

技术实现思路

[0006]本专利技术所要解决的第一技术问题是：提供一种医用可生物降解敷贴的制备方法，该方法操作简单、所用的原料可降解，解决了以往制备方法所用材料不可降解，污染环境的问题，并且该方法制备的敷贴解决了以往医用敷贴的透气性差、不可降解、中药功效成分容易损失等问题。
[0007]为解决上述第一个技术问题，本专利技术的技术方案是：一种医用可生物降解敷贴的制备方法，包括以下步骤：
[0008]1)制备中药功效成分提取物：将中药进行粉碎处理，用无水乙醇60℃热浸提取1.5～3h，得提取液和药渣，在温度60℃下将提取液进行减压旋转蒸发去除溶剂，得中药功效成分提取物；
[0009]2)制备中药改性纤维：将步骤1)中的药渣60℃烘干，粉碎，过80目，分别加入1.5％纤维素酶溶液和0.6％果胶酶溶液，1.5％纤维素酶溶液和0.6％果胶酶溶液的加入量均为4倍的所述药渣质量，在35～42℃进行浸泡处理2～3h，过滤，水洗至中性，在60℃进行干燥，加入5％氢氧化钠溶液，浸泡处理2～5h，过滤，水洗至中性，60℃再次干燥，然后进行超微粉碎，粉碎成粒度为50～80μm的中药纤维，最后将所述中药纤维与硅烷偶联剂混合，在高速混合机中100加℃热处理20min，得中药改性纤维；
[0010]3)制备改性淀粉：将玉米淀粉与甘油放于高速混合机中，90加℃热处理18min，即得改性淀粉，其中玉米淀粉与甘油混合的质量比为100：30；
[0011]4)制备医用可生物降解敷贴：(a)制备外层吹塑膜：将聚乳酸、聚己二酸
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对苯二甲
酸丁二醇酯、改性淀粉、中药改性纤维、相容剂按质量比(35～50)：(30～40)：(5～10)：(5～10)：(1～5)混合，然后进行造粒、吹膜、收卷，制得外层吹塑膜；(b)制备内层静电纺丝膜：将聚乳酸和大豆磷脂放入静电纺丝机内，加入溶剂，加热搅拌溶解，然后将所述中药功效成分提取物滴入，聚乳酸、大豆磷脂、中药功效成分提取物的质量比为100：(5～15)：(3～10)，边滴入边搅拌，得静电纺丝溶液，在所述外层吹塑膜上进行静电纺丝，结合压敏胶和离型纸，制得双层的医用可生物降解敷贴，该敷贴的面密度为50～100g/m2。
[0012]优选的，所述步骤1)的中药为金银花、瓜蒌和板蓝根的组合，金银花、瓜蒌和板蓝根的质量比为2：1：1。
[0013]优选的，所述步骤2)的中药纤维与硅烷偶联剂的质量比为100：(1～5)。
[0014]优选的，所述步骤4)中制备外层吹塑膜的造粒温度为170～190℃，吹膜温度为165～185℃。
[0015]优选的，所述步骤4)中溶剂为N,N～二甲基甲酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮的一种或几种。
[0016]优选的，所述步骤4)中制备内层静电纺丝膜加入溶剂后的加热温度为40～50℃、搅拌2～4h，搅拌速度为600～1000r/min。
[0017]优选的，所述步骤4)中的静电纺丝条件如下：电压10～20kv，纺丝流速0.4～1.0mL/h，纺丝距离为12～20cm，纺丝溶液浓度8～20％，纺丝膜40～50℃，热处理4～6h，纺丝直径80～150nm。
[0018]优选的，所述步骤4)中的相容剂包括环氧大豆油、硬脂酸单甘油酯、马来酸酐、柠檬酸酯的一种或几种。
[0019]采用了上述第一种技术方案后，本专利技术的效果是：一种医用可生物降解敷贴的制备方法，该制备方法中所需的原料种类较少且均为天然可降解成分，不会对环境造成污染，具有良好的环保性，外层吹塑膜中选用中药纤维和淀粉等材料，并采用吹塑法制备，既环保，又可降低成本，采用静电纺丝技术制备内层静电纺丝膜，既具有抗菌效果又很服帖，并且透气性强，内层静电纺丝膜中添加的大豆磷脂成分，能够有效进行亲水亲油成分分配，可以很好地将中药功效成分提取物包裹在内，中药功效成分可以在内层缓慢释放，可以避免因外层吹膜温度较高破坏中药功效成分的问题。
[0020]又由于步骤1)的中药为金银花、瓜蒌和板蓝根的组合，金银花、瓜蒌和板蓝根的质量比为2：1：1，三种物料提取物含有黄酮、绿原酸、甾醇类、蒽醌类等物质，均具有抗菌作用，并且在研究的过程中发现此配比抗菌效果佳。
[0021]以下是本专利技术申请相关组分的性能说明：
[0022]聚乳酸作为一种来源于玉米淀粉的生物高分子材料，具有良好的生物相容性和可降解性，在土壤中可被完全降解为水和二氧化碳，为环境友好型原料；
[0023]聚己二酸
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对苯二甲酸丁二醇酯属于热塑性生物降解塑料，具有较好的延展性、成膜性和断裂伸长率，也具有较好的耐热性和冲击性能，可以降低聚乳酸的使用量，使产品具有良好性能，是理想的绿色环保薄膜包装材料；
[0024]相容剂可以通过嵌段或者接枝等方式，改善不同原料之间共混不相容的现象，使各种聚合物和小分子之间粘结力增大，形成稳定的结构，改善塑料的性能；
[0025]大豆磷脂具有磷脂双分子层结构，亲水亲油性能均较好，可以很好地将中药功效
成分提取物包裹在内，使其更有效的分布和结合有效成分，使中药有效成分能够持久有效地释放，从而达到治疗效果；
[0026]中药纤维和中药改性纤维均为绿色天然高分子材料，具有多层次微观结构，添加至外层吹塑膜中，实现废弃资源再利用，既环保，又可以降低聚乳酸的成本；
[0027]本专利技术所要解决的第二技术问题是：一种医用可生物降解敷贴，该敷贴解决了以往敷贴存在的透气性差、不可降解等问题。
[0028]为解决上述第二个技术问题，本专利技术的技术方案是：一种医用可生物降解敷贴，包括外层吹塑膜和内层静电纺丝膜，所述外层吹塑膜的组分包括聚乳酸、聚己二酸
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对苯二甲酸丁二醇酯、改性淀粉、中药改性纤维、相容剂；所述内层静电纺丝膜的组分包括聚乳酸、大豆磷脂、中药功效成本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种医用可生物降解敷贴的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1)制备中药功效成分提取物：将中药进行粉碎处理，用无水乙醇60℃热浸提取1.5～3h，得提取液和药渣，在温度60℃下将提取液进行减压旋转蒸发去除溶剂，得中药功效成分提取物；2)制备中药改性纤维：将步骤1)中的药渣60℃烘干，粉碎，过80目，分别加入1.5％纤维素酶溶液和0.6％果胶酶溶液，1.5％纤维素酶溶液和0.6％果胶酶溶液的加入量均为4倍的所述药渣质量，在35～42℃进行浸泡处理2～3h，过滤，水洗至中性，在60℃进行干燥，加入5％氢氧化钠溶液，浸泡处理2～5h，过滤，水洗至中性，60℃再次干燥，然后进行超微粉碎，粉碎成粒度为50～80μm的中药纤维，最后将所述中药纤维与硅烷偶联剂混合，在高速混合机中100加℃热处理20min，得中药改性纤维；3)制备改性淀粉：将玉米淀粉与甘油放于高速混合机中，90加℃热处理18min，即得改性淀粉，其中，玉米淀粉与甘油混合的质量比为100：30；4)制备医用可生物降解敷贴：(a)制备外层吹塑膜：将聚乳酸、聚己二酸
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对苯二甲酸丁二醇酯、改性淀粉、中药改性纤维、相容剂按质量比(35～50)：(30～40)：(5～10)：(5～10)：(1～5)混合，然后进行造粒、吹膜、收卷，制得外层吹塑膜；(b)制备内层静电纺丝膜：将聚乳酸和大豆磷脂放入静电纺丝机内，加入溶剂，加热搅拌溶解，然后将所述中药功效成分提取物滴入，聚乳酸、大豆磷脂、中药功效成分提取物的质量比为100：(5～15)：(3～10)，边滴入边搅拌，得静电纺丝溶液，在所述外层吹塑膜上进行静电纺丝，结合压敏胶和离型纸，制得双层的医用可生物降解敷贴，该敷贴的面密度为50～100g/m2。2.如权利要求1所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢卫红，徐翠翠，金少瑾，周凯，张振博，张友源，
申请(专利权)人：山东哈工生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：