血液来源的样品在制备囊泡中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，涉及一种血液来源的样品在制备囊泡中的应用。本发明专利技术提供的来源于血液的样品在制备囊泡中的应用，所述囊泡为诱导性囊泡。本发明专利技术提供的这种以外周血为样品，在体外诱导获得诱导性囊泡之后可以直接将其再用回原个体的体内，具有采样方便，来自自体的优点，具有极好的可操作性和安全性。具有极好的可操作性和安全性。具有极好的可操作性和安全性。

【技术实现步骤摘要】
血液来源的样品在制备囊泡中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，涉及一种血液来源的样品在制备囊泡中的应用。

技术介绍

[0002]细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)是细胞分泌的含有蛋白质、核酸及各种细胞因子的纳米级载体。细胞外囊泡可以通过内分泌或旁分泌的方式作用于靶细胞，在细胞间物质传递和信息交流过程中发挥了重要作用。研究发现，细胞外囊泡所介导的信息交流在机体生理或病理过程中发挥了重要的调控作用，涉及到免疫调节、肿瘤生长、血管生成、损伤修复等。细胞外囊泡是细胞间通讯的重要媒介，使得细胞内地生物活性分子从一个细胞转移到另一个细胞从而发挥功能。因此，越来越清楚的是，这些囊泡参与许多生理过程，这将为疾病的治疗提供了应用的机会。
[0003]目前该领域的研究主要集中在外泌体(exosomes)方向。外泌体是直径在30
‑
150nm左右的细胞外囊泡，其内含有RNA、脂质和蛋白质等成分。外泌体广泛参与了机体的各种生理/病理性调控，能够用作多种疾病的诊断、治疗和预后评估。迄今为止，间充质干细本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.来源于血液的样品在制备囊泡中的应用，其特征在于，所述囊泡为诱导性囊泡。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述血液包括血浆、全血；优选地，所述血液为外周血；或优选地，所述血液含有血细胞；更为优选地，所述样品包含外周血单个核细胞；或更为优选地，所述样品包含红细胞；优选地，所述外周血单个核细胞为来源于血液的经分离或未经分离的细胞。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述诱导性囊泡是在来源于的血液的样品中的细胞处于正常存活期间通过外力诱导凋亡而产生的囊泡；优选地，所述外力包括添加星形孢菌素、添加乙醇、添加双氧水、紫外线照射、饥饿法、裂解液、热应力法、或机械力法中的至少一种；优选地，所述外力为热处理；优选地，所述热处理是在38℃～60℃范围内进行的；优选地，所述热处理是在40℃～55℃范围内进行的；优选地，所述热处理是在40℃～52℃范围内进行的；优选地，所述热处理是在42℃～52℃范围内进行的；优选地，所述热处理是在42℃～50℃范围内进行的；优选地，所述热处理的时间为3～20小时；优选地，所述热处理的时间为3～15小时；优选地，所述热处理的时间为3～12小时；优选地，所述热处理的时间为3～10小时。4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述囊泡对AnnexinV,Integrin alpha 5和Syntaxin 4表达呈阳性；优选地，所述囊泡的直径为0.03
‑
6μm；优选地，所述囊泡的直径为0.03
‑
4.5μm；优选地，所述囊泡的直径为0.03
‑
1μm；优选地，所述囊泡的直径为0.04
‑
1μm；优选地，所述囊泡的直径为0.05
‑
1μm；优选地，所述囊泡的直径为0.1
‑
1μm；优选地，所述囊泡的直径为0.15
‑
1μm。5.一种制备囊泡的方法，其特征在于，所述方法包括对来源于血液的样品进行外力处理从而获得所述囊泡；优选地，所述血液为外周血；或优选地，所述血液含有血细胞；更为优选地，所述样品包含外周血单个核细胞；或更为优选地，所述样品包含红细胞；优选地，所述外周血单个核细胞为来源于血液的经分离或未经分离的细胞。优选地，所述诱导性囊泡是在来源于的血液的样品中的细胞处于正常存活期间通过外力诱导凋亡而产生的囊泡；
优选地，所述外力包括添加星形孢菌素、添加乙醇、添加双氧水、紫外线照射、饥饿法、裂解液、热应力法或或机械力法中的至少一种；优选地，所述外力为热处理法；优选地，所述热处理是在38℃～60℃范围内进行的；优选地，所述热处理是在40℃～55℃范围内进行的；优选地，所述热处理是在40℃～52℃范围内进行的；优选地，所述热处理是在42℃～52℃范围内进行的；优选地，所述热处理是在4...

【专利技术属性】
技术研发人员：寇晓星，施松涛，曹泽源，谭灵屏，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：