一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法技术

本发明专利技术公开了一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法，包括步骤S1取料、步骤S2整理、步骤S3融合、步骤S4第一次净化、步骤S5检测、步骤S6第二次净化、步骤S7存储。本发明专利技术的有益效果是，通过对交联透明质酸钠凝胶生产时合理的流程步骤，保证交联透明质酸钠凝胶生产时干净质量高，减少杂质产生，实时保证质量。实时保证质量。

【技术实现步骤摘要】
一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法


[0001]本专利技术涉及交联透明质酸钠凝胶领域，特别是一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法。

技术介绍

[0002]交联透明质酸钠凝胶生产时，通过传统方式导致过滤不彻底，导致质量较低，并且生产时没有合理的检测，导致不能实时保证质量，没有合理的生产流程。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是为了解决上述问题，设计了一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法。
[0004]实现上述目的本专利技术的技术方案为，一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法，包括步骤S1取料、步骤S2整理、步骤S3融合、步骤S4第一次净化、步骤S5检测、步骤S6第二次净化、步骤S7存储；
[0005]所述步骤S1：将原料进行提取，提取时合理的消毒杀菌以及清理；
[0006]所述步骤S2：将消毒清理后的原料进行合理的加工，使其粉碎，添加试剂称重；
[0007]所述步骤S3：粉碎之后将原料试剂混合高速搅拌；
[0008]所述步骤S4：混合后进行第一过滤，过滤杂质；
[0009]所述步骤S5：过滤后取样检测，查看质量；
[0010]所述步骤S6：再次过滤，提高质量；
[0011]所述步骤S7：分装存储。
[0012]所述步骤S1将原料取样，消毒杀菌减少细菌产生影响产品质量，通过清洗除杂。
[0013]所述步骤S2在消毒杀菌后，导致原料堆积，所以需要进行打散，或者添加试剂称重，保证配比准备。
[0014]所述步骤S3中搅拌通过高速搅拌机进行搅拌，让多种试剂混合均匀。
[0015]所述步骤S4将混合后的试剂通过过筛网过滤，除去杂质，提高质量。
[0016]所述步骤S5通过检测仪器对样品进行检测。
[0017]所述步骤S6检测后的需要二次过滤，保证高质量交联透明质酸钠凝胶。
[0018]所述步骤S7分装存储，便于后续使用售卖。
[0019]利用本专利技术的技术方案制作的一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法，通过对交联透明质酸钠凝胶生产时合理的流程步骤，保证交联透明质酸钠凝胶生产时干净质量高，减少杂质产生，实时保证质量。
具体实施方式
[0020]下面对本专利技术进行具体描述，一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法，包括步骤S1取料、步骤S2整理、步骤S3融合、步骤S4第一次净化、步骤S5检测、步骤S6第二次净化、步骤
S7存储；
[0021]所述步骤S1：将原料进行提取，提取时合理的消毒杀菌以及清理；
[0022]所述步骤S2：将消毒清理后的原料进行合理的加工，使其粉碎，添加试剂称重；
[0023]所述步骤S3：粉碎之后将原料试剂混合高速搅拌；
[0024]所述步骤S4：混合后进行第一过滤，过滤杂质；
[0025]所述步骤S5：过滤后取样检测，查看质量；
[0026]所述步骤S6：再次过滤，提高质量；
[0027]所述步骤S7：分装存储。
[0028]所述步骤S1将原料取样，消毒杀菌减少细菌产生影响产品质量，通过清洗除杂。
[0029]所述步骤S2在消毒杀菌后，导致原料堆积，所以需要进行打散，或者添加试剂称重，保证配比准备。
[0030]所述步骤S3中搅拌通过高速搅拌机进行搅拌，让多种试剂混合均匀。
[0031]所述步骤S4将混合后的试剂通过过筛网过滤，除去杂质，提高质量。
[0032]所述步骤S5通过检测仪器对样品进行检测。
[0033]所述步骤S6检测后的需要二次过滤，保证高质量交联透明质酸钠凝胶。
[0034]所述步骤S7分装存储，便于后续使用售卖。
[0035]本实施方案的特点为，包括步骤S1取料、步骤S2整理、步骤S3融合、步骤S4第一次净化、步骤S5检测、步骤S6第二次净化、步骤S7存储；
[0036]所述步骤S1：将原料进行提取，提取时合理的消毒杀菌以及清理；
[0037]所述步骤S2：将消毒清理后的原料进行合理的加工，使其粉碎，添加试剂称重；
[0038]所述步骤S3：粉碎之后将原料试剂混合高速搅拌；
[0039]所述步骤S4：混合后进行第一过滤，过滤杂质；
[0040]所述步骤S5：过滤后取样检测，查看质量；
[0041]所述步骤S6：再次过滤，提高质量。
[0042]所述步骤S7：分装存储,通过对交联透明质酸钠凝胶生产时合理的流程步骤，保证交联透明质酸钠凝胶生产时干净质量高，减少杂质产生，实时保证质量。
[0043]上述技术方案仅体现了本专利技术技术方案的优选技术方案，本
的技术人员对其中某些部分所可能做出的一些变动均体现了本专利技术的原理，属于本专利技术的保护范围之内。
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法，其特征在于,包括步骤S1取料、步骤S2整理、步骤S3融合、步骤S4第一次净化、步骤S5检测、步骤S6第二次净化、步骤S7存储；所述步骤S1：将原料进行提取，提取时合理的消毒杀菌以及清理；所述步骤S2：将消毒清理后的原料进行合理的加工，使其粉碎，添加试剂称重；所述步骤S3：粉碎之后将原料试剂混合高速搅拌；所述步骤S4：混合后进行第一过滤，过滤杂质；所述步骤S5：过滤后取样检测，查看质量；所述步骤S6：再次过滤，提高质量；所述步骤S7：分装存储。2.根据权利要求1所述的一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法，其特征在于，所述步骤S1将原料取样，消毒杀菌减少细菌产生影响产品质量，通过清洗除杂。3.根据权利要求1所述的一种交联透明质酸钠凝胶的纯化方法，其特征在于，所述步骤S2...

【专利技术属性】
技术研发人员：于景堂，
申请(专利权)人：上海医妃医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：