注入器制造技术

本公开的技术问题在于，至少提供一种注入器，其在将包含生物分子的溶液注入至注入对象时，在该注入对象中发挥功能的生物分子的比例大。通过如下注入器解决该技术问题，该注入器在不经由注射针的情况下将包含生物分子的溶液和规定的气体注入至注入对象，该注入器具备：容纳部，容纳有所述包含生物分子的溶液和所述气体；喷嘴部，与所述容纳部连通，具有用于将所述包含生物分子的溶液和所述气体向所述注入对象射出的射出口；加压部，工作时对容纳于所述容纳部的、所述包含生物分子的溶液和所述气体加压，由此将所述包含生物分子的溶液和所述气体从所述射出口向所述注入对象射出。所述气体从所述射出口向所述注入对象射出。所述气体从所述射出口向所述注入对象射出。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】注入器


[0001]本公开涉及一种注入器。

技术介绍

[0002]作为将药液注入至生物体等的注入器，除了经由注射针进行注射的有针注射器、不经由注射针进行注射的无针注射器以外，还存在为了将药液输送至注入对象而具备注射针、驱动源的导管等。
[0003]其中，无针注射器中有时采用利用加压气体、弹簧、电磁力对容纳有注射液的容纳室施加压力由此将注射成分射出的构成。例如，采用了在注射器主体的内部形成多个喷嘴孔，并且与各喷嘴孔对应地配置在射出时被驱动的活塞的构成(专利文献1)。通过该构成，试图使注射液从多个喷嘴孔同时喷射来实现向对象的均匀的注射。然后，将包含荧光素酶基因的质粒注射至大鼠，实现了高效的细胞移入。
[0004]此外，作为无针注射器中的注射液的射出动力源，存在利用加压气体的方式。例如，举例示出了在射出初期瞬间地进行大的加压后，花费40msec～50msec使加压力逐渐降低的加压方式(专利文献2)。
[0005]另一方面，已知在注入时不仅注入药液还与空气混在一起注入的方法。例如，报告了在将作为骨髓增生异常综合征的治疗药的氮杂胞苷(azacitidine)用有针注射器进行皮下给药时，若不与空气混在一起而进行通常的给药，则存在注射痕变红、注射部位疼痛、注射部位淤伤等患者感到不舒服的副作用，与此相对，若将空气混在一起进行给药，则能防止表皮与药液的接触而副作用减轻(非专利文献1)。
[0006]此外，若在使用了无针注射器的注入时，在药液与患者的皮肤在药液室的射出口预先接触的状态下注入，则驱动杆与药液碰撞而产生的冲击力由于在药液与患者的皮肤之间感测的时间长度而大幅衰减，因此公开了在药液室内的射出口侧设置了气袋的基础上注入药液的技术(专利文献3)。
[0007]而且，虽然不是以生物体为对象进行的试验，但报告了通过无针注射器的容纳室包含空气，能高效地向粘接系细胞系的细胞内导入DNA的体外(in vitro)试验(专利文献4)。
[0008]现有技术文献
[0009]专利文献
[0010]专利文献1：日本特开2004
‑
358234号公报
[0011]专利文献2：美国专利申请公开第2005/0010168号说明书
[0012]专利文献3：日本特开2002
‑
143302号公报
[0013]专利文献4：国际公开第2020/116353号
[0014]非专利文献
[0015]非专利文献1：Can.Oncol.Nurs.J.,22(4):222
‑
34,2012

技术实现思路

[0016]专利技术要解决的问题
[0017]本公开的技术问题在于，至少提供一种注入器，其在将包含生物分子的溶液注入至注入对象时，在该注入对象中发挥功能的生物分子的比例大。
[0018]技术方案
[0019]本公开的一个实施方式为一种注入器，该注入器在不经由注射针的情况下将包含生物分子的溶液和规定的气体注入至注入对象，该注入器具备：容纳部，容纳有所述包含生物分子的溶液和所述气体；喷嘴部，与所述容纳部连通，具有用于将所述包含生物分子的溶液和所述气体向所述注入对象射出的射出口；加压部，工作时对容纳于所述容纳部的、所述包含生物分子的溶液和所述气体加压，由此将所述包含生物分子的溶液和所述气体从所述射出口向所述注入对象射出。
[0020]就所述注入器而言，作为优选的方案，容纳于所述容纳部的所述气体的体积为所述容纳部的容积的20％以上且60％以下。
[0021]此外，就所述注入器而言，作为优选的方案，所述气体为空气。
[0022]此外，就所述注入器而言，作为优选的方案，所述生物分子为包含基因的DNA。
[0023]此外，本公开能提供一种注入方法，该注入方法为使用所述注入器将包含生物分子的溶液和规定的气体注入至注入对象的方法。
[0024]有益效果
[0025]本公开至少能起到如下效果：在将包含生物分子的溶液注入至注入对象时，在该注入对象中发挥功能的生物分子的比例大。
附图说明
[0026]图1是表示本公开的一个实施方案的注入器的概略构成的图。
具体实施方式
[0027]各实施方式中的各构成和它们的组合等是一个例子，可以在不脱离本公开的主旨的范围内，适当进行构成的附加、省略、置换以及其他变更。本公开不由实施方式限定，仅由权利要求书限定。
[0028]本公开的一个实施方案为一种注入器，该注入器在不经由注射针的情况下将包含生物分子的溶液和规定的气体注入至注入对象，该注入器具备：容纳部，容纳有所述包含生物分子的溶液和所述气体；喷嘴部，与所述容纳部连通，具有用于将所述包含生物分子的溶液和所述气体向所述注入对象射出的射出口；加压部，工作时对容纳于所述容纳部的、所述包含生物分子的溶液和所述气体加压，由此将所述包含生物分子的溶液和所述气体从所述射出口向所述注入对象射出。
[0029](生物分子)
[0030]本方案中的待注入至注入对象的生物分子只要是在注入至注入对象时在该注入对象中发挥功能的生物分子就没有特别限制。此外，该生物分子可以是天然的物质，也可以是人工合成的物质。例如，可列举出：核酸或其衍生物；核苷、核苷酸或它们的衍生物；氨基酸、肽、蛋白质或它们的衍生物；脂质或其衍生物；金属离子；低分子化合物或其衍生物；抗
生素；维生素或其衍生物等。若为核酸，则可以为DNA也可以为RNA，它们任选地包含基因。在后述的实施例中，使用包含荧光素酶基因的游离的质粒DNA作为生物分子，使用该荧光素酶基因作为报告基因。
[0031]待注入至注入对象的生物分子只要在注入至注入对象时在该注入对象中发挥功能，并且生物分子稳定存在，此外没有破坏该注入对象等不良影响，则可以是游离的形态，也可以是固定于纳米粒子等载体的形态，任选地进行修饰，包括溶剂在内，其方案没有特别限定。
[0032]在所述DNA包含基因的情况下，可列举出以在表达盒、表达载体中包含该基因的形态设计的方式等。而且，例如，也可以在适合于待注入所述DNA的注入对象和注入部位的启动子的控制下配置基因。即，可以在任意方案中均使用公知的基因工程的方法。在后述的实施例中，作为表达载体，使用了作为哺乳类表达载体的pGL4.13[luc2/SV40]Vector(Promega公司制)。所述质粒载体是公知的，只要是本领域的技术人员就能获取。表达载体和重组载体的亚克隆可以按照公知的方法进行。
[0033](规定的气体)
[0034]就本实施方案的注入器而言，其容纳部包括规定的气体。
[0035]作为所述气体，只要在将所述包含生物分子的溶液注入至注入对象时该生物分子在该注入对象中发挥功能，并且所述生物分子稳定存在，并且没有破坏该注入对象等不良影响，就没有特别限制，可举例示出空气。所述空气可以是通常使用的空气，其组成没有特别限定。例如，可列举出约8成的氮气与约2成的氧气的混合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种注入器，所述注入器在不经由注射针的情况下将包含生物分子的溶液和规定的气体注入至注入对象，所述注入器具备：容纳部，容纳有所述包含生物分子的溶液和所述气体；喷嘴部，与所述容纳部连通，具有用于将所述包含生物分子的溶液和所述气体向所述注入对象射出的射出口；加压部，工作时对容纳于所述容纳部的、所述包含生物分子的溶液和所述气体加压，由此将所述包含生物分子的溶液和所述气体从所述射出口向所述注入对象射出...

【专利技术属性】
技术研发人员：坂口裕子，寺居和宏，
申请(专利权)人：株式会社大赛璐，
类型：发明
国别省市：