一种治疗胆结石的中药组合物，含有茵陈、柴胡、金钱草、龙胆、赤芍、郁金、蒲黄、大黄、五灵脂、芒硝、甜菊素，其特征在于，该颗粒剂的辅料为糊精；该颗粒剂的组成的重量份数为：茵陈１５６～１７６份、柴胡４０～６０份、金钱草１５６～１７６份、龙胆７３～９３份、赤芍４０～６０份、郁金４０～６０份、蒲黄４０～６０份、大黄４０～６０份、五灵脂４０～６０份、芒硝２３～４３份，甜菊素１～１０份，糊精１～１００份。本发明专利技术的优点是：１．该中药组合物使用安全，效果好，副作用小，具有溶解、碎石、排石的功效；２．本组合物不含糖，服药排石时不影响糖尿病患者使其血糖升高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
胆结石发病率高，当合并胆道梗阻和感染时有一定的死亡率，从我国80 年代初全国调查结果看，胆囊结石发生率约为52.8%，肝内胆管结石为 36.2%，胆总管结石为11%。目前治疗方法以外科开腹取石为主，这种治 疗虽多数病人可能得到一段时间的缓解，但从近期看，痛苦大、费用高， 手术有并发症风险，尤其对老年体弱、免疫低下的风险更大。通常治疗胆 结石的药物有金胆片、胆康等，90。/。以上作用于胆囊及其胆道的炎性改变， 经临床观察这些药物的临床效果差，只能缓解症状，治愈率低。糖尿病患 者易好发胆结石，其因素与HDL下降且LDL升高有明显关系。有研究结果证 实，HDL是机体的防石因子，LDL是机体的致石因子，因两者可影响血脂的 转运及代谢。糖尿病患者HDL下降、LDL升高的原因有①HDL分解代谢增 高；LDL合成、分解代谢均增加，但以合成代谢增加为主。②高胰岛素激活 LDL受体，使血内LDL向肝内转运增加，肝内LDL增高。本专利技术的中药组合 物不含糖，治疗胆结石的同时，对糖尿病患者没有影响
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种，该中药组 合物使用安全，效果好，副作用小，具有溶解、碎石、排石的功效。本专利技术是这样来实现的，含有茵陈、柴胡、金钱草、龙胆、赤芍、郁金、 蒲黄、大黄、五灵脂、芒硝、甜菊素，其特征在于，该颗粒剂的辅料为糊精； 该颗粒剂的组成的重量份数为茵陈156 176份、柴胡40 60份、金钱草156 176份、龙胆73 93份、赤芍40 60份、郁金40 60份、蒲黄40 60份、 大黄40 60份、五灵脂40 60份、芒硝23 43份，甜菊素1 10份，糊精l 100份。本专利技术的制备方法为将糊精和甜菊素分别粉碎至80 120目的细粉，备用；将茵陈、柴胡、金钱草、龙胆、赤芍、郁金、蒲黄、大黄、五灵脂、芒硝 10味中药放置密闭容器内煮提1 4次，每次加水4 10倍量，每次煮提1 4 小时，滤过，合并滤液，在真空度0.05 0.1MPa， 55 95"C条件下滤液减压浓 縮至相对密度为1.2 1.38 (80°C)的清膏，取清膏干燥成干膏，粉碎成细粉， 加入粉碎好的糊精和甜菊素，制成颗粒，干燥即得。本专利技术的优点是1、该中药组合物使用安全，效果好，副作用小，具有 溶解、碎石、排石的功效；2、本组合物不含糖，服药排石时不影响糖尿病患 者使其血糖升高。本专利技术治疗胆结石的药物服用方法开水冲服，-一次8g，孕妇忌服，连续 服用，每2-4周胆道超声检测，除非已证实结石排出，服药应在3周以上。具体实施例方式实施例一本专利技术是这样来实现的，按下列重量份原料药组成茵陈166g、柴胡50g、 金钱草166g、龙胆83g、赤芍50g、郁金50g、蒲黄50g、大黄50g、五灵脂50g、 芒硝33g，其特征是将上述10味原料药混均，研细，放置密闭容器内煮提两次， 第一次加水8倍量，第二次加水6倍量，每次煮提l小时，滤过，合并滤液， 在真空度0.07MPa， 85。C条件下滤液减压浓縮至相对密度为1.27 (80°C)的清 膏，取清膏减压干燥(真空度0.07MPa， 85°C)成干膏，粉碎成细粉，加入糊 精和甜菊素，制成颗粒，干燥即得。本专利技术是这样来实现的，按下列重量份原料药组成茵陈156g、柴胡40g、 金钱草156g、龙胆73g、赤芍40g、郁金40g、蒲黄40g、大黄40g、五灵脂40g、 芒硝23g，其特征是将上述10味原料药混均，研细，放置密闭容器内煮提两次， 第一次加水8倍量，第二次加水6倍量，每次煮提l小时，滤过，合并滤液， 在真空度0.07MPa， 85。C条件下滤液减压浓縮至相对密度为1.30 (80°C)的清 膏，取清膏减压干燥(真空度0.07MPa， 85°C)成干膏，粉碎成细粉，加入糊精和甜菊素，制成颗粒，干燥即得。 实施例三本专利技术是这样来实现的，按下列重量份原料药组成茵陈176g、柴胡60g、金钱草176g、龙胆93g、赤芍60g、郁金60g、蒲黄60g、大黄60g、五灵脂60g、 芒硝43g，其特征是将上述10味原料药混均，研细，放置密闭容器内煮提两次， 第-々欠加水8倍量，第二次加水6倍量，每次煮提l小时，滤过，合并滤液， 在真空度0.07MPa， 85t:条件下滤液减压浓縮至相对密度为1.32 (80°C)的清 膏，取清膏减压干燥(真空度0.07MPa， 85°C)成干膏，粉碎成细粉，加入糊 精和甜菊素，制成颗粒，干燥即得。 临床观察总结一、 胆结石诊断标准所有观察病例均为B超证实胆石症诊断，急性发病 临床症状包括腹部疼痛、恶心、呕吐、发热、油脂蛋类食后不良反应等症状。二、 治疗方法每日服用本专利技术治疗胆结石的中药组合物二次，每次2袋， 每袋4g，冲服，餐前l小时服用，服药期间不忌油腻，连接服用，间断胆道超 声监测，除非已证实结石排出，服药应在3周以上。三、 疗效评定标准1、 治愈临床症状消失，油脂类食后无不良反应，B超检査结石消失。2、 显愈临床症状消失，油脂类食后无不良反应，B超检査结石减少或长径縮小。3、 临床有效临床症状消失，但发作频率明显减少，油脂类食后仍有反 应，但程度明显减轻，B超检查结石变化不大。4、 无效服药3周以上，临床症状及发作频度在服药前后仍无明显变化。四、 治疗效果，临床观察共98例，其中男34例，女64例，年龄16-86 岁，B超检査胆石症诊断，经服用本专利技术治疗胆结石的药物，治愈22例(22.4%)， 显愈36例(36.7%)，有效34例(34.7%),无效6例(6.2%)。权利要求1、一种治疗胆结石的中药组合物，它含有茵陈、柴胡、金钱草、龙胆、赤芍、郁金、蒲黄、大黄、五灵脂、芒硝、甜菊素，其特征在于，该颗粒剂的辅料为糊精；该颗粒剂的组成的重量份数为茵陈156～176份、柴胡40～60份、金钱草156～176份、龙胆73～93份、赤芍40～60份、郁金40～60份、蒲黄40～60份、大黄40～60份、五灵脂40～60份、芒硝23～43份，甜菊素1～10份，糊精1～100份。2、 一种权利要求1所述，其特征在于制 备方法为将糊精和甜菊素分别粉碎至80 120目的细粉，备用；将茵陈、柴 胡、金钱草、龙胆、赤芍、郁金、蒲黄、大黄、五灵脂、芒硝10味中药放置 密闭容器内煮提1 4次，每次加水4 10倍量，每次煮提1 4小时，滤过， 合并滤液，在真空度0.05 0.1MPa， 55 95。C条件下滤液减压浓縮至相对密度 为1.2 1.38的清膏，取清膏干燥成干膏，粉碎成细粉，加入粉碎好的糊精和甜 菊素，制成颗粒，千燥即得。全文摘要一种治疗胆结石的中药组合物，含有茵陈、柴胡、金钱草、龙胆、赤芍、郁金、蒲黄、大黄、五灵脂、芒硝、甜菊素，其特征在于，该颗粒剂的辅料为糊精；该颗粒剂的组成的重量份数为茵陈156～176份、柴胡40～60份、金钱草156～176份、龙胆73～93份、赤芍40～60份、郁金40～60份、蒲黄40～60份、大黄40～60份、五灵脂40～60份、芒硝23～43份，甜菊素1～10份，糊精1～100份。本专利技术的优点是1.该中药组合物使用安全，效果好，副作用小，具有溶解、碎石、排石的功效；2.本组合物不含糖，服药排石时不影响糖尿病患者使其血本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗胆结石的中药组合物，它含有茵陈、柴胡、金钱草、龙胆、赤芍、郁金、蒲黄、大黄、五灵脂、芒硝、甜菊素，其特征在于，该颗粒剂的辅料为糊精；该颗粒剂的组成的重量份数为：茵陈１５６～１７６份、柴胡４０～６０份、金钱草１５６～１７６份、龙胆７３～９３份、赤芍４０～６０份、郁金４０～６０份、蒲黄４０～６０份、大黄４０～６０份、五灵脂４０～６０份、芒硝２３～４３份，甜菊素１～１０份，糊精１～１００份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘木生，马小泉，黄样华，
申请(专利权)人：江西青春康源制药有限公司，
类型：发明
国别省市：36[中国|江西]
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