一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基和方法技术

本发明专利技术公开了一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基和方法，所述通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基包括：成苗培养基：1/4MS、0.5mg/L KT、0.1mg/L IBA、1mg/LNAA、1％蔗糖、7.5％土豆泥和4g/L琼脂；生根培养基：1/2MS、1.5mg/L TDZ、0.1mg/L NAA、0.7mg/L IAA、2g/L pvp、1g/L AC、30g/L糖和5g/L琼脂。本申请将未裂开的蒴果接入成苗培养基下培养，可以直接获得幼苗；将所述幼苗接入生根培养基下培养，获得含根系的组培苗；本发明专利技术中不仅能形成假鳞茎，而且获得了发达的根系，省去了单独的生根培养阶段，缩短了组织培养时间。缩短了组织培养时间。缩短了组织培养时间。

【技术实现步骤摘要】
一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基和方法


[0001]本专利技术涉及苗木无性繁殖
，特别涉及一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基和方法。

技术介绍

[0002]黄花白及(Bletilla ochracea Schltr.)为兰科白及及属植物，其干燥假鳞茎可供药用，有止血补肺、生肌止痛之效。黄花白及及具有较高的药用价值。但由于黄花白及种子细小和发育不完全，几乎没有可发育的胚乳，缺乏内涵营养且自然条件下出苗率只有万分之一，而且自然条件下需要适宜的真菌共生才能萌发，从而导致黄花白及及繁殖系数较低。近些年因为它的药用价值，导致人们长期对黄花白及及野生资源的采挖破坏和野生黄花白及及的资源数量急剧下降。
[0003]国内有关黄花白及及的研究资料较少，主要集中在资源调查、药理作用、化学成分、繁育技术等方面。目前黄花白及的组织培养技术虽然有一定的突破，但是由于无性繁殖周期长，繁殖系数并不高且生长培育时间较长。
[0004]最终通过黄花白及种子萌发技术提高成苗率，使繁殖系数提高，缩短生长培育时间，降低成本，为工厂化育苗提供可能。
[0005]因此，有必要开发一种成苗率高且生长培育时间短的黄花白及组培苗的培养方法。

技术实现思路

[0006]本专利技术目的是提供一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基和方法，该通过黄花白及种子直接诱导成苗的方法，成苗率达到了80％，只需60天时间即可获得黄花白及组培苗，140天苗高达到8cm，只需90天时间就可获得含根系的组培苗以进行后续的移栽。<br/>[0007]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0008]在本专利技术的第一方面，提供了一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基，所述通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基包括：
[0009]成苗培养基：1/4MS基础培养中添加以下终浓度的组分：0.5mg/L KT、0.1mg/L IBA、1mg/L NAA、1％蔗糖、7.5％土豆泥和4g/L琼脂；
[0010]生根培养基：1/2MS基础培养中添加以下终浓度的组分：1.5mg/L TDZ、0.1mg/L NAA、0.7mg/L IAA、2g/L pvp、1g/L AC、30g/L糖和5g/L琼脂。
[0011]在本专利技术的第二方面，提供了一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的方法，所述方法采用所述的培养基进行以下培养：
[0012]将未裂开的蒴果接入所述成苗培养基下进行黄花白及种子成苗培养，获得幼苗；
[0013]将所述幼苗接入所述生根培养基下进行假鳞茎诱导培养，获得含根系的组培苗。
[0014]进一步地，所述黄花白及种子成苗培养的条件为：培养温度为23
‑
27℃，培养时间为60
‑
140d。
[0015]进一步地，所述假鳞茎诱导培养的条件为：培养温度为23
‑
27℃，培养时间为30d。
[0016]本专利技术实施例中的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
[0017]本专利技术提供的一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基和方法，本申请通过实验发现将未裂开的蒴果接入成苗培养基(1/4MS基础培养中添加以下终浓度的组分：0.5mg/L KT、0.1mg/L IBA、1mg/L NAA、1％蔗糖、7.5％土豆泥和4g/L琼脂)下进行黄花白及种子成苗培养，可以直接获得幼苗；将所述幼苗接入生根培养基(1/2MS基础培养中添加以下终浓度的组分：1.5mg/L TDZ、0.1mg/L NAA、0.7mg/L IAA、2g/L pvp、1g/L AC、30g/L糖和5g/L琼脂)下进行假鳞茎诱导培养，获得含根系的组培苗，假鳞茎形成较快并且数量多，植株根系发达，通过IAA激素的假鳞茎诱导不仅能形成假鳞茎，而且获得了发达的根系，省去了单独的生根培养阶段，缩短了组织培养时间。
附图说明
[0018]为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
[0019]图1为实施例1和对比例1中黄花白及种子成苗培养阶段的情况。其中，图1A为对比例1的黄花白及形成了明显黄绿色的原球茎；图1B和图1C为实施例1中黄花白及直接形成苗。
[0020]图2为对比例2中假鳞茎诱导培养的情况。
[0021]图3为对比例3中假鳞茎诱导培养的情况。
[0022]图4为对比例4中假鳞茎诱导培养的情况。
[0023]图5为实施例1中假鳞茎诱导培养的情况。
具体实施方式
[0024]下文将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本专利技术，本专利技术的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本专利技术，而非限制本专利技术。
[0025]在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
[0026]除非另有特别说明，本专利技术中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买获得或者可通过现有方法获得。
[0027]下面将结合实施例、对比例及实验数据对本申请的一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基进行详细说明。
[0028]实施例1、一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的方法
[0029]1、本专利技术实施例提供一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基，包括：
[0030]成苗培养基：1/4MS基础培养中添加以下终浓度的组分：0.5mg/L KT、0.1mg/L IBA、1mg/L NAA、1％蔗糖、7.5％土豆泥和4g/L琼脂；
[0031]生根培养基：1/2MS基础培养中添加以下终浓度的组分：1.5mg/L TDZ、0.1mg/L NAA、0.7mg/L IAA、2g/L pvp、1g/L AC、30g/L糖和5g/L琼脂。
[0032]2、通过黄花白及种子直接诱导成苗的方法，所述方法包括：
[0033]步骤S1、取未裂开的蒴果，经灭菌处理，后接入所述成苗培养基下进行黄花白及种子成苗培养，获得幼苗(即黄花白及组培苗)；
[0034]实验期间管理：实验温度控制在25℃左右，光照强度控制在2000～2500lx，光照/黑暗培养条件为12h/12h。
[0035]步骤S2、将所述幼苗接入所述生根培养基下进行假鳞茎诱导培养，获得含根系的组培苗。
[0036]对比例1
[0037]该对比例中，成苗培养基中NAA的浓度改为0.5mg/L，其他步骤均同实施例1。成苗培养基具体为：1/4MS+0.5mg/L KT+0.1mg/L IBA+0.5mg/L NAA+1％蔗糖+7.5％本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基，其特征在于，所述通过黄花白及种子直接诱导成苗的培养基包括：成苗培养基：1/4MS基础培养中添加以下终浓度的组分：0.5mg/L KT、0.1mg/L IBA、1mg/L NAA、1％蔗糖、7.5％土豆泥和4g/L琼脂；生根培养基：1/2MS基础培养中添加以下终浓度的组分：1.5mg/L TDZ、0.1mg/L NAA、0.7mg/L IAA、2g/L pvp、1g/L AC、30g/L糖和5g/L琼脂。2.一种通过黄花白及种子直接诱导成苗的方法，其特征在于，所述方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：张建，许娅渲，严宽，李俊强，王玉洁，武彦芳，刘思岑，庄艾嘉，
申请(专利权)人：宜宾学院，
类型：发明
国别省市：