一种胶原蛋白肽组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了胶原蛋白领域的一种胶原蛋白肽组合物及其制备方法，所述胶原蛋白肽组合物包括如下重量份的组分：胶原蛋白肽25

【技术实现步骤摘要】
一种胶原蛋白肽组合物及其制备方法


[0001]本专利技术属于胶原蛋白肽
，具体是指一种胶原蛋白肽组合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]胶原蛋白体是胶原蛋白的纾解产物，具有特异性的氨基酸排列方式，由于胶原蛋白肽的相对分子质量较小，在3000Da以下，在人体中的吸收效果较好，胶原蛋白肽通常有Gly
‑
A
‑
B的氨基酸重复序列组成，其中X常为脯氨酸，Y常为羟脯氨酸，组成Gly
‑
Pro
‑
Hyp螺旋结构与，经常用于医学美容和护肤的研究中；天然胶原蛋白与人体皮肤胶原蛋白的结构相似，生物相容性较高，胶原蛋白肽在皮肤中的吸收途径可分为两种，细胞间途径和跨细胞途径；细胞间隙中的脂质对于具有亲水性的胶原蛋白肽分子具有较大的阻力，胶原蛋白肽需要到达真皮层中，刺激成纤维细胞，恢复皮肤弹性；棕榈酸又称软脂酸，具有脂肪族长链结构，疏水性较强，棕榈酰化蛋白能够增强对于生物膜的亲和力，加快了蛋白在细胞间的扩散能力；温敏性聚合物是指对温度均有敏感性的聚合物，具有低临界溶解温度的特性，其中，聚（N
‑
异丙基丙烯酰胺）在水中约32℃环境下能够产生明显的相变行为，在接近该温度是，能够通过亲疏水性质的转化，造成聚合物分子结构的变化。
[0003]目前现有胶原蛋白肽技术主要存在以下问题：第一，胶原蛋白肽难以进入皮肤深层结构，从而难以发挥其促进成纤维细胞的生长；第二，胶原蛋白肽在环境中的稳定性较差，分子链容易收到破坏；第三、皮肤对于胶原蛋白的渗透性较差，皮肤表层对其的吸收效果较低。

技术实现思路

[0004]针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本专利技术提供了一种胶原蛋白肽组合物及其制备方法，为了解决胶原蛋白肽导入真皮层能力较差的问题，本专利技术提出通过将胶原蛋白肽与棕榈酸进行结合的方式，以棕榈酸中的长链结构修饰胶原蛋白肽的氨基端，棕榈酸长链能够破坏胞间脂质堆积，加强胶原蛋白肽在扩散能力，同时将胶原蛋白肽羧基端与温敏性聚合物相接，能够提高胶原蛋白肽在环境中的稳定性。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采取的技术方案如下：本专利技术提出了一种胶原蛋白肽组合物，所述胶原蛋白肽组合物包括如下重量份的组分：胶原蛋白肽25
‑
50份、透明质酸1
‑
5份、棕榈酸10
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20份、温敏性共聚物5
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10份、维生素C0.1
‑
0.3份、维生素E0.5
‑
1份、去离子水100份。
[0006]优选地，所述胶原蛋白肽的分子量小于500Da。
[0007]优选地，所述透明质酸为经过硒化改性的透明质酸。
[0008]优选地，所述温敏性共聚物为N
‑
异丙基丙烯酰胺与甲基丙烯酸羟乙酯的嵌段共聚物。
[0009]本专利技术还提供了一种胶原蛋白肽组合物的制备方法，具体包括如下步骤：
[0010]S1、取棕榈酸，在10℃下向滴加氯化亚砜，加热反应1
‑
2h，加入丙酮搅拌10
‑
30min，去除丙酮和氯化亚砜，得到棕榈酰氯；
[0011]S2、将胶原蛋白肽粉溶解于去离子水中，调节pH为7
‑
7.5，加入步骤S1所制的酰氯化棕榈酸，反应4
‑
6h，过滤后，加入质量分数为10%的稀磷酸溶液，有白色固体析出，洗涤、干燥，纯化后得到棕榈酰胶原蛋白肽；
[0012]S3、取N
‑
异丙基丙烯酰胺和甲基丙烯酸羟乙酯，加入N，N
‑
二甲基甲酰胺，密封环境中通入氮气，混合均匀后，加入引发剂，混合均匀后，加热至70
‑
85℃，反应12
‑
16h，加入N，N
‑
二甲基甲酰胺至反应物完全溶解，经去离子水透析3d，透析袋分子截留量为3.0
‑
3.5kDa，冷冻干燥得到温敏性共聚物；
[0013]S4、将步骤S3所制的温敏性共聚物加入二甲基亚砜中，搅拌溶解后，加入步骤S2所制的棕榈酰胶原蛋白肽，氮气氛围下搅拌均匀，升温至35
‑
45℃，避光反应36
‑
48h，经去离子水透析2d，透析袋分子截留量为2.0kDa，得到温敏性胶原蛋白肽；
[0014]S5、将透明质酸溶解于去离子水中，调节pH至4
‑
5使透明质酸完全溶解，加入Na2SeO3，搅拌均匀后，通入氮气，水浴温度55
‑
65℃下进行反应18
‑
24h，反应结束后，冷却至室温，调节pH至6.9
‑
7.0，离心后取上清液经去离子水进行透析3d，截留分子量为3000kDa，冷冻干燥后得到硒化透明质酸；
[0015]S6、将硒化透明质酸溶于去离子水中，加入步骤S4所制备的温敏性胶原蛋白肽，调节pH至6.9
‑
7.0，置于磁力搅拌器上以150r/min转速搅拌2
‑
4h，加入维生素C、维生素E，得到胶原蛋白肽组合物。
[0016]优选地，在步骤S1中，所述棕榈酸与氯化亚砜的摩尔比为1:1
‑
1.2。
[0017]优选地，在步骤S1中，所述加热反应的温度为45
‑
55℃。
[0018]优选地，在步骤S1中，所述丙酮的添加体积为10
‑
15mL。
[0019]优选地，在步骤S3中，所述N
‑
异丙基丙烯酰胺与甲基丙烯酸羟乙酯之间的摩尔比为2.5
‑
5:1。
[0020]优选地，在步骤S3中，所述N
‑
异丙基丙酰胺在N，N
‑
二甲基甲酰胺中的质量浓度为1.25
‑
1.5mg/mL。
[0021]优选地，在步骤S3中，所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯中的至少一种。
[0022]优选地，在步骤S3中，所述引发剂占N
‑
异丙基丙烯酰胺质量的0.1
‑
0.3%。
[0023]优选地，在步骤S5中，所述Na2SeO3与透明质酸的质量比为1:1
‑
1.5。
[0024]本专利技术取得的有益效果如下：
[0025]本专利技术提供一种胶原蛋白肽组合物及其制备方法，通过棕榈酸接枝的小分子胶原蛋白肽与温敏性共聚物进行连接，能够提高小分子胶原蛋白肽的渗透能力，同时，根据环境温度的刺激对小分子胶原蛋白肽进行释放，保持小分子胶原蛋白肽的稳定性；棕榈酸是构成皮肤角质层的脂质成分之一，渗入皮肤时，具有破坏细胞间脂质的堆积，提高胶原蛋白肽在皮肤组织中的扩散性能，从而促进胶原蛋白肽的吸收；以N
‑
异丙基丙烯酰胺作为温敏性共聚物的主体，能够精确控制胶原蛋白肽的释放温度，N
‑
异丙基丙烯酰胺的聚合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种胶原蛋白肽组合物，其特征在于：所述胶原蛋白肽组合物包括如下重量份的组分：胶原蛋白肽25
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50份、透明质酸1
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5份、棕榈酸10
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20份、温敏性共聚物5
‑
10份、维生素C0.1
‑
0.3份、维生素E0.5
‑
1份、去离子水100份。2.根据权利要求1所述的胶原蛋白肽组合物，其特征在于：所述胶原蛋白肽的分子量小于500Da；所述透明质酸为经过硒化改性的透明质酸；所述温敏性共聚物为N
‑
异丙基丙烯酰胺与甲基丙烯酸羟乙酯的嵌段共聚物。3.根据权利要求1或2所述的胶原蛋白肽组合物的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤：S1、取棕榈酸，在10℃下向滴加氯化亚砜，加热反应1
‑
2h，加入丙酮搅拌10
‑
30min，去除丙酮和氯化亚砜，得到棕榈酰氯；S2、将胶原蛋白肽粉溶解于去离子水中，调节pH为7
‑
7.5，加入步骤S1所制的酰氯化棕榈酸，反应4
‑
6h，过滤后，加入质量分数为10%的稀磷酸溶液，有白色固体析出，洗涤、干燥，纯化后得到棕榈酰胶原蛋白肽；S3、取N
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异丙基丙烯酰胺和甲基丙烯酸羟乙酯，加入N，N
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二甲基甲酰胺，密封环境中通入氮气，混合均匀后，加入引发剂，混合均匀后，加热至70
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85℃，反应12
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16h，加入N，N
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二甲基甲酰胺至反应物完全溶解，经去离子水透析3d，透析袋分子截留量为3.0
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3.5kDa，冷冻干燥得到温敏性共聚物；S4、将步骤S3所制的温敏性共聚物加入二甲基亚砜中，搅拌溶解后，加入步骤S2所制的棕榈酰胶原蛋白肽，氮气氛围下搅拌均匀，升温至35
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45℃，避光反应36
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48h，经去离子水透析2d，透析袋分子截留量为2.0kDa，得到温敏性胶原蛋白肽；S5、将透明质酸溶解于去离子水中，调节pH至4...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙玉明，
申请(专利权)人：江苏康爱特环境工程集团有限公司，
类型：发明
国别省市：