一种AR-DLBCL风险分层预后模型及其构建方法技术

本发明专利技术公开了一种AR

【技术实现步骤摘要】
一种AR
‑
DLBCL风险分层预后模型及其构建方法


[0001]本专利技术属于HIV相关性弥漫大B细胞淋巴瘤预后研究领域，具体涉及一种AR
‑
DLBCL风险分层预后模型及其构建方法。

技术介绍

[0002]艾滋病相关淋巴瘤(AIDS
‑
related lymphoma，ARL)是艾滋病(Acquired immune deficiency syndrome，AIDS)患者常见的恶性肿瘤之一，ARL是一种进展迅速，具有侵袭性的恶性肿瘤，如果不治疗，可能在诊断后数周或数月内导致死亡。ARL主要表现为病理恶性程度高，病程晚期，骨髓储备差，免疫缺陷并且感染风险高，预后仍然不太理想。
[0003]弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种来源于成熟B细胞的侵袭性肿瘤，是最常见的非霍奇金淋巴瘤(non
‑
Hodgkin lymphoma，NHL)类型。艾滋病相关性弥漫大B细胞淋巴瘤(AR
‑
DLBCL)是在艾滋病相关性非霍奇金淋巴瘤(ARr/>‑
N本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种AR
‑
DLBCL风险分层预后模型，其特征在于，总生存期预后模型根据由中枢神经系统受累、淋巴瘤诊断合并机会性感染以及乳酸脱氢酶水平组成的预后因素进行构建，无进展生存期预后模型由中枢神经系统受累、淋巴瘤诊断合并机会性感染、乳酸脱氢酶水平和化疗周期数组成的预后因素进行构建。2.根据权利要求1所述的AR
‑
DLBCL风险分层预后模型，其特征在于，所述总生存期预后模型具体为：OS Risk score＝2.076
×
CNS受累+0.982
×
淋巴瘤诊断时OI+2.05
×
LDH水平；所述预后因素CNS受累、合并OI或LDH升高时，每个预后因素赋值为1；所述预后因素CNS未受累、未合并OI或LDH正常时，每个预后因素赋值为0；当OS Risk score为0～2.05时，判断为低风险组；当Risk score为3.03～4.13时，判断为高风险组。3.根据权利要求1所述的AR
‑
DLBCL风险分层预后模型，其特征在于，所述无进展生存期预后模型具体为PFS Risk score＝2.121
×
CNS受累+1.402
×
淋巴瘤诊断时OI+1.557
×
LDH水平－1.571
×
是否超过四个化疗周期；所述预后因素CNS受累、合并OI或LDH升高时，每个预后因素为1；所述预后因素CNS未受累、未合并OI或LDH正常时，每个预后因素为0；所述化疗周期数为1～4，赋值为1，化疗周期数＞4，赋值为2；当PFS Risk sore为
‑
3.14～
‑
1.57时为低风险组；当PFS Risk score为
...

【专利技术属性】
技术研发人员：游华，刘荣秋，赵涵，陶玉，魏丽，
申请(专利权)人：重庆医科大学附属儿童医院，
类型：发明
国别省市：