联苯酚聚合催化剂制造技术

实施方案涉及负载型联苯酚聚合催化剂通过浆相聚合过程制备聚合物的用途，其中该负载型联苯酚聚合催化剂由式I的联苯酚聚合预催化剂制备。剂制备。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】联苯酚聚合催化剂


[0001]本公开的实施方案涉及联苯酚聚合催化剂，更具体地，可以用于通过浆相聚合过程制备聚合物的联苯酚聚合催化剂。

技术介绍

[0002]聚合物可用于多种产品，包括例如膜、纤维、非织造织物和/或织造织物、挤塑制品和/或模塑制品等。可通过使一种或多种类型的单体在聚合反应中在存在聚合催化剂的情况下反应来制备聚合物。

技术实现思路

[0003]本公开提供了各种实施方案，包括：
[0004]一种负载型联苯酚聚合催化剂通过浆相聚合过程制备聚合物的用途，其中该负载型联苯酚聚合催化剂由式I的联苯酚聚合预催化剂制备：
[0005][0006]其中R5、R7、R8和R
10
中的每一者独立地为(C1至C
20
)烷基、芳基、芳烷基、卤素或氢；其中R4和R
11
中的每一者独立地为卤素或氢；其中R2和R
13
中的每一者独立地为(C1至C
20
)烷基、芳基或芳烷基或氢；其中R
15
和R
16
中的每一者独立地为2,7
‑
二取代咔唑
‑9‑
基或3,6
‑
二取代咔唑
‑9‑
基；其中L为C3亚烷基或C4亚烷基，该C3亚烷基或C4亚烷基在与L共价结合的两个氧原子之间形成桥；其中R1、R3、R
12
和R
14
中的每一者独立地为(C1‑
C8)烷基、卤素或氢；其中R6和R9中的每一者为氢、(C1‑
C8)烷基或卤素，任选地，R6能够与R7连接并且R8能够与R9连接，以形成环状结构；其中每个X独立地为卤素、氢、(C1‑
C
20
)烷基、(C7‑
C
20
)芳烷基、(C1‑
C6)烷基取代的(C6‑
C
12
)芳基，或(C1‑
C6)烷基取代的苄基、
‑
CH2Si(R
C
)
3，
其中R
C
是C1‑
C
12
烃；并且并且其中M是锆(Zr)或铪(Hf)。
具体实施方式
[0007]可以用于通过浆相聚合过程制备聚合物的负载型联苯酚聚合催化剂由式I的联苯酚聚合预催化剂制备：
[0008][0009]其中R5、R7、R8和R
10
中的每一者独立地为(C1至C
20
)烷基、芳基、芳烷基、卤素或氢；其中R4和R
11
中的每一者独立地为卤素或氢；其中R2和R
13
中的每一者独立地为(C1至C
20
)烷基、芳基或芳烷基或氢；其中R
15
和R
16
中的每一者独立地为2,7
‑
二取代咔唑
‑9‑
基或3,6
‑
二取代咔唑
‑9‑
基；其中L为C3亚烷基或C4亚烷基，该C3亚烷基或C4亚烷基在与L共价结合的两个氧原子之间形成桥；其中R1、R3、R
12
和R
14
中的每一者独立地为(C1‑
C8)烷基、卤素或氢；其中R6和R9中的每一者为氢、(C1‑
C8)烷基或卤素，任选地，R6能够与R7连接并且R8能够与R9连接，以形成环状结构；其中每个X独立地为卤素、氢、(C1‑
C
20
)烷基、(C7‑
C
20
)芳烷基、(C1‑
C6)烷基取代的(C6‑
C
12
)芳基，或(C1‑
C6)烷基取代的苄基、
‑
CH2Si(R
C
)3，其中R
C
是C1‑
C
12
烃；并且并且其中M为Zr或Hf。
[0010]如本文所述的由式I表示的联苯酚聚合预催化剂(即，联苯酚聚合预催化剂)可以用于制备联苯酚聚合催化剂。例如，可在活化条件下使由式I表示的联苯酚聚合预催化剂与活化剂接触，以便活化由式I表示的联苯酚聚合预催化剂，从而制备联苯酚聚合催化剂。
[0011]如所提及的，如式I中所示的R5、R7、R8和R
10
中的每一者可以独立地为(C1至C
20
)烷基、芳基、芳烷基、卤素或氢。一个或多个实施方案规定R5、R7、R8和R
10
中的至少一者为卤素，诸如氟。一个或多个实施方案规定R5、R7、R8和R
10
中的每一者为卤素，诸如氟。一个或多个实施方案规定R5和R
10
中的每一者为卤素，诸如氟。一个或多个实施方案规定R5和R
10
中的每一者为氯。一个或多个实施方案规定R5和R
10
中的每一者为甲基。一个或多个实施方案规定R5和R
10
中的至少一者为烷基
‑
或芳基
‑
取代的甲硅烷基。一个或多个实施方案规定R5和R
10
中的每一者为二烷基或三烷基取代的甲硅烷基。一个或多个实施方案规定R5和R
10
中的每一者为辛基二甲基甲硅烷基。
[0012]一个或多个实施方案规定R7和R8中的每一者独立地为氢或甲基。一个或多个实施方案规定R7和R8中的至少一者为氢。一个或多个实施方案规定R7和R8中的每一者为氢。一个或多个实施方案规定R7和R8中的至少一者为C1烷基，例如甲基。一个或多个实施方案规定R7和R8中的每一者为甲基。
[0013]一个或多个实施方案规定R1、R3、R
12
和R
14
中的每一者独立地为(C1‑
C8)烷基、卤素或氢。一个或多个实施方案规定R1、R3、R
12
和R
14
中的至少一者为氢。一个或多个实施方案规定R1、R3、R
12
和R
14
中的每一者为氢。
[0014]一个或多个实施方案规定R6和R9中的每一者为氢、(C1‑
C8)烷基或卤素，诸如氟，任选地，R6能够与R7连接并且R8可以与R9连接，以形成环状结构。一个或多个实施方案规定R6和R9中的每一者为氢或卤素，诸如氟。一个或多个实施方案规定R6和R9中的每一者为氢。一个
或多个实施方案规定R6和R9中的每一者为卤素，诸如氟。一个或多个实施方案规定R6能够与R7连接并且R8能够与R9连接，以形成环状结构。
[0015]如本文中所使用，“烷基”包括缺少一个氢的直链、支链和环状链烷烃基。因此，例如，CH3基团(“甲基”)和CH3CH2基团(“乙基”)为烷基的示例。
[0016]如本文所用，“芳基”包括苯基、萘基、吡啶基和其他基团，它们的分子具有苯、萘、菲、蒽等特有的环结构。应当理解本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种负载型联苯酚聚合催化剂通过浆相聚合过程制备聚合物的用途，其中所述负载型联苯酚聚合催化剂由式I的联苯酚聚合预催化剂制备：其中R5、R7、R8和R
10
中的每一者独立地为(C1至C
20
)烷基、芳基、芳烷基、卤素或氢；其中R4和R
11
中的每一者独立地为卤素或氢；其中R2和R
13
中的每一者独立地为(C1至C
20
)烷基、芳基或芳烷基或氢；其中R
15
和R
16
中的每一者独立地为2,7
‑
二取代咔唑
‑9‑
基或3,6
‑
二取代咔唑
‑9‑
基；其中L为C3亚烷基或C4亚烷基，所述C3亚烷基或C4亚烷基在与L共价结合的两个氧原子之间形成桥；其中R1、R3、R
12
和R
14
中的每一者独立地为(C1‑
C8)烷基、卤素或氢；其中R6和R9中的每一者为氢、(C1‑
C8)烷基或卤素，任选地，R6能够与R7连接并且R8能够与R9连接，以形成环状结构；其中每个X独立地为卤素、氢、(C1‑
C
20
)烷基、(C7‑
C
20
)芳烷基、(C1‑
C6)烷基取代的(C6‑
C
12
)芳基、或(C1‑
C6)烷基取代的苄基、
‑
CH2Si(R
C
)3，其中R
C
是(C1‑
C
12
)烃；并且其中M为Zr或Hf。2.根据权利要求1所述的用途，其中所述式I的联苯酚聚合预催化剂选自由(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)、(x)、(xi)、(xii)、(xiii)、(xiv)和(xv)的结构组成的组，
3.根据权利要求1所述的用途，其中在B
‑
条件(在100℃和100磅/平方英寸(psi)乙烯下H2/C2＝0.0017并且C6/C2＝0.4)下形成的所述聚合物具有在约150,000道尔顿至约800,000道尔顿的范围内的分子量(Mw)4.根据权利要求1所述的用途，其中在K
‑
条件(在100℃和100psi下H2/C2＝0.0068并且C6/C2＝0.4)下形成的所述聚合物具有小于约500,000道尔顿的分子量(Mw)。5.一种聚合催化剂体系，...

【专利技术属性】
技术研发人员：R，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：