填充降解塑料用改性碳酸钙制造技术

本发明专利技术公开了一种填充降解塑料用改性碳酸钙，属于碳酸钙精细化工技术领域，包括如下组分：按质量份数计，重质碳酸钙100份，改性剂0.7～1.85份，油酸钠0.1～0.15份，分散剂0.2～0.35份，溶剂3.5～10份；所述改性剂为化合物Ⅰ与化合物Ⅱ复配而成。本发明专利技术改性剂中将化合物Ⅰ和化合物Ⅱ联用，不但可提高共混体系力学性能，延缓降解速度，利于显著提高降解塑料产品销售货架期，而且化合物Ⅰ的烷烃长碳链和化合物Ⅱ的刚性链形成互补，有助于平衡降解塑料共混体系综合性能。混体系综合性能。

【技术实现步骤摘要】
填充降解塑料用改性碳酸钙


[0001]本专利技术涉及碳酸钙精细化工
，尤其涉及一种填充降解塑料用改性碳酸钙。

技术介绍

[0002]碳酸钙具有自然资源丰富、易着色、白度高、硬度低、化学稳定性、热稳定性优良且无毒等优点，在造纸、塑料或改性塑料、泡沫稳定剂、沥青、薄膜、橡胶、涂料、胶黏剂等多个行业或领域均获得广泛应用。在实际工业应用中，特别在改性塑料行业应用中，为提高粉体与基体树脂的结合力，采用对粉体进行偶联处理成为改性行业的共识。
[0003]采用偶联剂处理的碳酸钙在用于改性塑料时，虽具备降低成本、提高某些方面性能的优势，但拉伸强度、断裂伸长率等方面的性能通常会出现下降。特别对于降解塑料来说，由于降解塑料的降解特性，据文献《含滑石粉的环保型聚乙烯包装材料的可环境消纳性能研究》（陈庆华等，环境污染治理技术与设备，2003，4（4））介绍，粉体的加入不仅不能提高降解塑料的拉伸强度，反而促进了降解塑料的降解，从而对降解塑料产品的销售货架期产生影响。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是提供一种有助于平衡降解塑料共混体系综合性能，利于显著提高降解塑料产品销售货架期的填充降解塑料用改性碳酸钙。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案是：填充降解塑料用改性碳酸钙，包括如下组分：按质量份数计，重质碳酸钙100份，改性剂0.7～1.85份，油酸钠0.1～0.15份，分散剂0.2～0.35份，溶剂3.5～10份；所述改性剂为化合物Ⅰ与化合物Ⅱ复配而成，复配质量比为5:1～2；所述化合物Ⅰ的结构式如下：；所述化合物Ⅰ的结构式中，m、n、x为正整数，m+n+x为13；R1为、
、中的一种；R2为
‑
（CH2）3‑
、中的一种；R3为
‑
CH3、
‑
OCH3、
‑
OC2H5、
‑
OC3H7中的一种；R4、R5分别为
‑
OCH3、
‑
OC2H5、
‑
OC3H7中的一种；所述化合物Ⅱ的结构式如下：；所述化合物Ⅱ的结构式中，St为、中的一种；当St为时，P1、P2、P3、P4、P6为在苯环上的结构，当St为时，两苯环上分别设有P1、P2、P3、P4、P6，且两苯环上P1、P2、P3、P4、P6的位置分别镜像对应；P1为空或
‑
NH2；P2为空或
‑
NCH2OCH3、
‑
CH=CH2、中的一种；P3为空或
‑
C2H5；P4为空或
‑
NCH2OCH3、
‑
NH2中的一种；P6为空或者
‑
NH2、
‑
NCH2OCH3、中的一种。
[0006]作为优选的技术方案，所述重质碳酸钙的粒径按马尔文粒度测试仪测定为0.90μm≤D
50
≤1.60μm、5.50μm≤D
97
≤9.50μm。
[0007]作为优选的技术方案，所述分散剂为聚酯型超分散剂、聚醚型超分散剂、聚丙烯酸酯型超分散剂、聚烯烃类超分散剂中的一种。
[0008]作为优选的技术方案，所述溶剂为无水乙醇、丙酮、松节油中的一种。
[0009]作为优选的技术方案，采用无重力混合机与钉盘活化机联用制备，并包括如下步骤：步骤一：将所述无重力混合机加热至80～85℃；步骤二：将所述改性剂用质量为其5～6倍的所述溶剂稀释，搅拌均匀后加入所述钉盘活化机自带的计量泵备用；步骤三：将称量的所述重质碳酸钙加入到所述无重力混合机中，在搅拌下加热至80℃，并在80～85℃的温度下持续搅拌30min；步骤四：将称量的所述油酸钠和所述分散剂加入到所述无重力混合机中，继续搅拌5min；步骤五：将步骤四搅拌完成的重质碳酸钙从所述无重力混合机转移至所述钉盘活
化机的料仓内；步骤六：启动所述钉盘活化机，所述料仓内的重质碳酸钙和所述计量泵内稀释的改性剂同步进入所述钉盘活化机进行处理；步骤七：处理完毕的重质碳酸钙使用分级机进行分级筛选；步骤八：团聚的重质碳酸钙在分级后返回所述钉盘活化机打散，未发生团聚的重质碳酸钙进入袋滤器冷却沉淀后输出至成品仓。
[0010]由于采用了上述技术方案，经改性剂改性的重质碳酸钙添加到塑料基体中进行改性加工时，化合物Ⅰ通过长碳链缠绕作用、主链上双键、羰基或R1为基团时可能发生的双键打开进行的接枝或交联反应、以及自身硅氧烷基团增韧作用，可提高共混体系力学性能。而化合物Ⅱ在高温条件下，使得自身
‑
NH2、
‑
NCH2OCH3等基团产生自由基，自由基与降解塑料材料端基的
‑
COOH或
‑
OH等可水解基团发生反应，实现对降解塑料的扩链或端基封堵，降低了降解塑料的水解几率，进而延缓了降解塑料的降解速度；同时，
‑
NH2、
‑
NCH2OCH3还可以与碳酸钙上的
‑
OH反应，从而改善碳酸钙性能。本专利技术改性剂中将化合物Ⅰ和化合物Ⅱ联用，不但可提高共混体系力学性能，延缓降解速度，利于显著提高降解塑料产品销售货架期，而且化合物Ⅰ的烷烃长碳链和化合物Ⅱ的刚性链形成互补，有助于平衡降解塑料共混体系综合性能。
具体实施方式
[0011]下面结合实施例，进一步阐述本专利技术。在下面的详细描述中，只通过说明的方式描述了本专利技术的示范性实施例。毋庸置疑，本领域的普通技术人员可以认识到，在不偏离本专利技术的精神和范围的情况下，可以用各种不同的方式对所描述的实施例进行修正。因此，描述在本质上是说明性的，而不是用于限制权利要求的保护范围。
[0012]填充降解塑料用改性碳酸钙，包括如下组分：按质量份数计，重质碳酸钙100份，改性剂0.7～1.85份，油酸钠0.1～0.15份，分散剂0.2～0.35份，溶剂3.5～10份。
[0013]所述重质碳酸钙的粒径按马尔文粒度测试仪测定为0.90μm≤D
50
≤1.60μm、5.50μm≤D
97
≤9.50μm。
[0014]所述改性剂为化合物Ⅰ与化合物Ⅱ复配而成，复配质量比为5:1～2。
[0015]所述化合物Ⅰ的结构式如下：；
所述化合物Ⅰ的结构式中，m、n、x为正整数，m+n+x为13；R1为、、中的一种；R2为
‑
（CH2）3‑
、中的一种；R3为
‑
CH3、
‑
OCH3、
‑
OC2H5、
‑
OC3H7中的一种；R4、R5分别为
‑
OCH3、
‑
OC2H5、
‑
OC3H7中的一种。
[0016]化合物Ⅰ的制备为公知技术，其可按公告号为“CN103467510B”名称为“兼具增韧功能的油脂源硅烷偶联剂的制备方法”的专利技术专利所公开的制备方法本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.填充降解塑料用改性碳酸钙，其特征在于，包括如下组分：按质量份数计，重质碳酸钙100份，改性剂0.7～1.85份，油酸钠0.1～0.15份，分散剂0.2～0.35份，溶剂3.5～10份；所述改性剂为化合物Ⅰ与化合物Ⅱ复配而成，复配质量比为5:1～2；所述化合物Ⅰ的结构式如下：；所述化合物Ⅰ的结构式中，m、n、x为正整数，m+n+x为13；R1为、、中的一种；R2为
‑
（CH2）3‑
、中的一种；R3为
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CH3、
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OCH3、
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OC2H5、
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OC3H7中的一种；R4、R5分别为
‑
OCH3、
‑
OC2H5、
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OC3H7中的一种；所述化合物Ⅱ的结构式如下：；所述化合物Ⅱ的结构式中，St为、中的一种；当St为时，P1、P2、P3、P4、P6为在苯环上的结构，当St为时，两苯环上分别设有P1、P2、P3、P4、P6，且两苯环上P1、P2、P3、P4、P6的位置分别镜像对应；P1为空或
‑
NH2；P2为空或
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NCH2OCH3、
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CH=CH2、中的一种；P3为空或
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C2H5；P4为空或
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NCH2OCH3、
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NH2中的一种；P6为空或者
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NH2、
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：常甲兵，徐进奥，杜华，
申请(专利权)人：山东锦晟新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：